Acizii organici sunt excretati si concentrati in urina, de aceea acuratetea dozarilor din urina este mai mare decat a celor din plasma.

Analiza se face in caz de suspiciune de tulburari ereditare in metabolismul acizilor organici, in metabolismul aminoacizilor,  defecte ale ciclului ureei, defecte ale lantului respirator mitochondrial.
Semne ce indica o posibila tulburare ereditara de metabolism: afectare severa a nou-nascutului asemanatoare sepsisului; episoade inexplicabile de decompensare metabolica: acidoza metabolica, hiperamoniemie, hipoglicemie, cetoza, tulburari neurologice: hipotonie, distonie, convulsii, letargie, retard in dezvoltare, disfunctie hepatica inexplicabila, cardiomiopatie la orice varsta, miopatie, rabdomioliza, istoric  de ficat gras acut, hepatocitoliza, hipertensiune, sindrom HELLP la mama, istoric familial de deces inexplicabil in copilarie, sindrom Reye, organomegalie, retard mental progresiv, trasaturi grosolane ale fetei.

Pacientii cu suspiciune clinica de acidurie organica ereditara, in special nou-nascutii si sugarii trebuie evaluati si pentru aminoacizi plasmatici, deoarece o parte din aminoacidemii prezinta semne clinice asemanatoare.

Negativ.

Este posibil ca analiza acizilor organici in urina  sa nu detecteze tulburarile ereditare caracterizate prin excretie minimala sau intermitenta.

Cromatografie de gaze cuplata cu spectrometrie de masa.