Piruvat kinaza catalizeaza transferul unor grupari fosfat de la fosfoenolpiruvat la ADP (adenozindifosfat), cu formarea consecutiva de ATP (adenozintrifosfat).

Deficitul de pirivat kinaza ocupa locul doi ca frecventa dupa deficitul de G-6-P DH, fiind intalnit mai ales in Europa, SUA si Japonia; se transmite ereditar autosomal recesiv1 si are ca efect reducerea capacitatii de metabolizare a glucozei, scaderea concentratiei de ATP din eritrocite si aparitia unei anemii hemolitice cronice, non-sferocitare, de severitate variabila

5.3 – 17.3 U/g Hb

Fotometrica (enzimatica).

Specimen recoltat - sange venos.

Recipient de recoltare - vacutainer cu EDTA K33.

Cantitate recoltata – cat permite vacuumul3.

Prelucrare necesara dupa recoltare - proba de sange integral se refrigereaza imediat2;3.

Stabilitate proba – sangele integral este stabil 7 zile la 2–8°C

Riscurile efectuarii acestui test sunt minimine si totusi pacientul poate lesina sau ameti in momentul introducerii acului in vena. De asemenea, locul in care a fost introdus acul poate sangera ambundent iar ulterior se poate forma o acumulare de sange, un hematom, care va rezulta intr-o vanataie. Persoanele care sunt constiente ca sufera de o afectiune care impiedica coagularea normala a sangelui trebuie sa-l informeze pe medic pentru a evita eventuale complicatii.