Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » CYMEVENE® , pulbere liofilizata

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - CYMEVENE® , pulbere liofilizata

Prospect - CYMEVENE® , pulbere liofilizata


NU comercializăm CYMEVENE® , pulbere liofilizata!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!


Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: CYMEVENE® , pulbere liofilizata    DCI:


  Produs complementar recomandat
Indicatii: Doze standard: Tratament de inductie: 5 mg/kg corp, sub forma de perfuzie i. v. pe durata de 1 ora, la 12 ore, timp de 14-21 zile. Tratament de intretinere: 5 mg/kg corp, sub forma de perfuzie i. v. pe durata de 1 ora, la 24 ore, 7 zile/sapt., sau 6 mg/kg corp o data /zi, 5 zile/sapt.
Flacoanele de Cymevene sunt indicate pentru prevenirea si tratamentul infectiei cu CMV la pacientii imunocompromisi, atat in etapa severa, ce poate duce la exitus, cat si in caz de pericol de orbire.

Prezentare farmaceutica: Flacoane continand substanta activa echivalenta a 500 mg ganciclovir si aproximativ 45 mg (2 mEq) sodiu.

Actiune terapeutica: Ganciclovirul este un analog sintetic al guaninei care inhiba replicarea virusurilor herpetice in vitro si in vivo. Virusurile umane sensibile sunt cytomegalo virusul (CMV), herpes simplex virus-1 si-2 (HSV-1 si HSV-2), virusul Ebstein-Barr (EVB) si virusul varicelei zoster (VZV). Activitatea antivirala a ganciclovirului este rezultatul inhibitiei sintezei de ADN, prin: (1) inhibarea competitiva a incorporarii trifosfatului de dezoxiguanosina in ADN, prin ADN-polimeraza si (2) incorporarea trifosfatului de ganciclovir in ADN-ul viral, determinand terminarea, sau rareori, elongarea ADN-ului. Posibilitatea rezistentei virale trebuie luata in considerare la pacientii care au dovedit un raspuns clinic slab sau o excretie virala persistenta in timpul tratamentului.

Farmacocinetica: Excretia renala a medicamentului nemodificat prin filtrarea glomerurala si secretia tubulara este calea cea mai importanta de eliminare a Cymevene, si, la pacientii cu functie renala normala, mai mult de 90% din Cymevene administrat a fost depistat nemodificat in urina. Hemodializa s-a dovedit a scadea concentratiile plasmatice ale ganciclovirului cu aproximativ 50%.

Mod de administrare: Doze standard: Tratament de inductie: 5 mg/kg corp sub forma de perfuzie i. v. de 1 ora, la 12 ore, timp de 14-21 zile. Tratament de intretinere: 5 mg/kg corp sub forma de perfuzie i. v. de 1 ora, la 24 ore, 7 zile/sapt., sau 6 mg/kg corp/zi, timp de 5 zile /sapt.

Datorita necesitatii ajustarii dozelor de Cymevene la pacientii cu afectare renala, si pentru ca incidenta creatinemiei crescuta este mare, in special la pacientii cu transplante, tratati cu Cymevene, controlul creatininei serice si a clearance-ului la creatinina trebuie facute foarte riguros. Pacientii cu neutropenie severa (nr. absolut de neutrofile < 500/microlitru) si/sau trombocitopenie (trobocite < 25000/microlitru) necesita o intrerupere a dozelor, pana cand refacerea maduvei este observata (> 750 celule/microlitru). Datorita frecventei granulocitopeniei si trombocitopeniei la pacientii tratati cu ganciclovir (vezi Efecte secundare), se recomanda monitorizarea neutrofilelor si a trombocitelor foarte frecvent, in special la pacientii la care ganciclovirul sau alti analogi de nuclozide au dus la leucopenie, sau la care neutrofilele sunt > 1000 celule/microlitru, la inceputul tratamentului. Folosirea la copii: Folosirea Cymevene la copii cere mare precautie din cauza probabilitatii carcinogenicitatii pe termen lung si toxicitatii pe capacitatea de reproducere. Administrarea la copii trebuie facuta cu mult discernamant, evaluand cu atentie beneficiul tratamentului fata de riscuri. Folosirea la batrani: Cum batranii au functia renala mai afectata, Cymevene trebuie administrat conform acestor parametri.

Metoda de preparare a solutiei de Cymevene: Peste pulberea liofilizata de Cymevene din flacon, se adauga 10 ml de apa sterila pentru injectie. A nu se folosi apa bacteriostatica pentru injectie, continand parabens, acestia fiind incompatibili cu pulberea de Cymevene sterila si pot cauza precipitare. Flaconul se agita, pentru a dizolva continutul. Solutia se inspecteaza atent pentru a observa precipitatul. Solutia preparata este stabila la temperatura camerei timp de 12 ore. Nu se tine la frigider.

Prepararea si administrarea perfuziei: Tinand cont de greutatea pacientului si de relatia doza-volum, se extrage din flacon (conc. 50 mg/ml) cantitatea necesara si se adauga intr-o solutie de perfuzie, respectiv ser fiziologic, dextroza 5% in apa, solutie Ringer sau Ringer lactat. Nu se recomanda concentratii mai mari de 10 mg/ml.

Cymevene nu trebuie amestecat cu alte solutii perfuzabile i.v. Solutiile perfuzabile se utilizeaza doar 24 ore de la momentul prepararii, pentru a evita riscul contaminarii bacteriene. Solutia nu se pune la frigider. Congelarea este de asemenea contraindicata. Atentie - nu se administreaza in bolus sau sub forma de injectare i.v. Toxicitatea Cymevene poate creste ca rezultat al nivelului plasmatic excesiv. Atentie - administrarea i.m. sau s.c. poate duce la iritatie severa tisulara, datorita pH-ului ridicat ( 11) al solutiei de ganciclovir. Dozele recomandate, frecventa sau rata infuziei nu trebuie depasite.

Contraindicatii: Cymevene este contraindicat la pacientii cu hipersensibilitate la ganciclovir sau aciclovir.

Precautii: Toxicitatea clinica a Cymevene include leucopenia, anemia si trombocitopenia. In studiile preclinice, ganciclovirul produce mutagenicitate, teratogenicitate si carcinogenicitate. El trebuie deci considerat un potential factor teratogen si carcinogen la oameni. Terapia cu Cymevene nu trebuie initiata daca neutrofilia absoluta este < 500 celule/microlitru, sau trombocitele < 25000 celule/microlitru. Neutropenia, anemia si trombocitopenia au fost observate la pacientii tratati cu Cymevene. Daca functia renala este afectata, se recomanda ajustarea dozelor pe baza clearance-ului la creatinina (vezi Doze si administrare). Efecte asupra capacitatii de sofat si manipulare a masinilor: necunoscute.

Sarcina si alaptare: Nu exista studii documentate asupra femeilor insarcinate. Teratogenicitatea a fost observata la animale. Se considera ca Cymevene produce inhibitia temporara sau permanenta a spermatogenezei. Studiile pe animale arata ca poate surveni si suprimarea fertilitatii la femei. Cymevene trebuie folosit in sarcina, doar daca beneficiile potentiale justifica riscurile la fat. Femeile in perioada fertilitatii trebuie sfatuite sa foloseasca contraceptia in timpul tratamentului; barbatii, de asemenea, in timpul si, cel putin 90 zile dupa tratamentul cu Cymevene. Nu se cunoaste daca Cymevene este excretat in laptele uman. Cymevene nu este recomandat mamelor care alapteaza. Intervalul de timp de siguranta, intre ultima doza de Cymevene si lactatie, nu este precizat.

Reactii adverse: Pacientii cu SIDA: Pot surveni urmatoarele efecte secundare, legate de tratamentul cu Cymevene: Hematologice si pe sistemul limfatic: leucopenie, anemie, trombocitopenie. Aparatul digestiv: diaree, greata, anorexie, voma. Corpul ca intreg: astenie, infectie, durere abdominala, cefalee, inflamatie la locul injectarii. Aparatul cardio-vascular: flebita. Pacientii cu transplante: Creatinina serica (>2,5 mg/dl) poate fi crescuta la pacientii tratati cu Cymevene. Neutro penia (< 1000 celule/microlitru) survine sub tratamentul cu Cymevene, mai frecvent la pacientii cu afectare a maduvei. Cefaleea, confuzia si suprainfectiile survin mai des sub tratamentul cu Cymevene. Efecte adverse mai putin frecvente (<1%) la pacientii cu SIDA si trasplante: Corpul ca intreg: durere la locul injectarii, febra, durere generala, infectie, celulita, edeme, modificari de laborator, abdomen marit, durere toracica, frisoane, nivelul ganciclovirului crescut sanguin, edem, abces, hemoragie sau flebita la locul injectarii, dureri de san, stare de rau general, fotosensibilitate. Aparatul digestiv: flatulenta, dispepsie, anomalii functionale hepatice, eructatii, ulceratii bucale, constipatie, disfagie, incontinenta fecala, afectare a limbii, hemoragii. Hematologie si sistemul limfatic: anemie hipocroma, pancitopenie, depresie medulara, eosinofilie. SNC: parestezie, convulsii, somnolenta, ameteala, vise si ganduri anormale, anxietate, euforie, insomnie, ataxie, confuzie, uscaciunea gurii, hiperestezie, reactii maniacale, depresie, coma, nervozitate, psihoza, tremor. Piele si fanere: rash, prurit, alopecie, transpiratii, acnee, macule, papule, herpes simplex, urticarie. Simturi: vedere anormala, perversiunea gustului, afectarea vitrosului, durere oculara, ambliopie, orbire, conjunctivita, surzenie, dezlipire de retina, glaucom. Tulburari metabolice si nutritionale: cresterea creatininei, a fosfatazei alkaline, a GPT, a creatinfosfokinazei, hipoK, cresterea LDH si GOT. Sistemul cardio-vascular: tromboflebita profunda, migrena, vasodilatatie, aritmie, hipertensiune, hipotensiune. Aparatul uro-genital: scaderea ClCr, afectarea functiei renale, urinare frecventa, infectie urinara, insuficienta renala, hematurie, uremie. Modificari de laborator: scaderea glicemiei. Sistemul osteo-muscular: miastenie, mialgie. Urmatoarele efecte adverse pot fi fatale la pacientii tratati cu Cymevene: pancreatita, septicemia si insuficienta multipla de organ.

Interactiuni: Legarea ganciclovirului de proteinele plasmatice este de 1-2 %, deci interactiunile medicamentoase datorate acestui fapt nu sunt semnificative. Probenecid: Poate creste concentratia serica a ganciclovirului. Zidovudina: Atat zidovudina, cat si Cymevene pot cauza granulocitopenie (neutropenie) si anemie. Monitorizarea este necesara, pentru prevenirea acestora. Didanosina: Ca tratament de inductie: AUC-ul didanosinei creste (70%) ; este necesara monitorizarea efectelor adverse ale didanosinei. Ca tratament de intretinere: AUC-ul didanosinei creste (50%). Imipenim-cilastatin: Convulsiile generalizate au fost semnalate la pacientii care primesc ganciclovir si imipenim-cilastatin. Acestea nu trebuie asociate, decat daca beneficiile explica riscurile. Poate exista si o crestere a toxicitatii in asociere cu alte droguri mielosupresoare sau care dau afectare renala.

Supradozare: Efectele adverse datorate supradozarii Cymevene injectabil includ pancitopenia ireversibila, supresia medulara persistenta, neutropenia reversibila sau granulocitopenia, afectari hepatice, renale sau convulsii. La pacientii care au primit o supradoza de Cymevene, dializa si hidratarea reduc nivelele plasmatice toxice.

Instructiuni de manipulare: Atentie sporita la manipularea Cymevene. Din cauza efectelor sale carcinogenice si mutagenice, este nevoie de mare atentie la manipulare. Inhalarea sau contactul direct cu pulberea de Cymevene sau cu solutia, pe piele sau mucoase trebuie evitat. Solutia de Cymevene este alcalina (pH aprox. 11). Daca acest contact s-a produs, pielea si mucoasele trebuie spalate din plin cu apa si sapun. La fel si la nivelul ochilor, dar fara sapun.

Producator: F. Hoffmann-La Roche


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Vindecare herpes
Imi puteti recomanda o crema sau unguent pentru tratarea herpesului (localizat in coltul gurii)? E ...
↳ Buna ziua! Folositi Aciclovir (sau Zovirax) crema, aplicand cate un strat subtire o data la 1-2 ore. Daca faceti des herpes, utilizati profilactic c ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
despre zona zoster
Buna ziua, este zona zoster vindecabila ? Tratamentul indicat este Brival (7 comprimate). Va treb ...
↳ Buna ziua! Daca tratamentul este inceput la primele simptome si se respecta doza si durata, nu trebuie repetat. Beneficiul Brival este acela de a red ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Produse complementare recomandate



Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului

Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...


Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...


Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...


Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...


Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...


Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...