Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Silapo

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Silapo

Prospect - Silapo


NU comercializăm Silapo!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!


Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Silapo    DCI:


  Produs complementar recomandat


19.95lei
Vezi detalii

Silapo este o solutie injectabila.
Medicamentul este disponibil sub forma de seringi preumplute care contin intre 1 000 si 40 000 de unitati internationale (UI) de substanta activa, epoetina zeta.
Silapo este un medicament „biologic similar”. Aceasta inseamna ca Silapo este similar unui medicament biologic care este deja autorizat in Uniunea Europeana (UE) si care contine o substanta activa similara (cunoscut de asemenea ca „medicament de referinta”). Pentru Silapo, produsul medicamentos de referinta este EPREX/ERYPRO, care contine epoetina alfa.

Pentru ce se utilizeaza Silapo?
Silapo se utilizeaza pentru stimularea productiei de eritrocite in urmatoarele situatii:
• pentru tratarea anemiei (numar scazut de eritrocite) cauzata de insuficienta renala cronica
(reducerea progresiva, pe termen lung, a capacitatii rinichilor de a functiona adecvat) sau de alte
afectiuni renale;
• pentru tratarea anemiei si pentru reducerea necesitatii transfuziilor de sange la adultii aflati sub
tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer;
• pentru cresterea cantitatii de sange pe care pacientii cu anemie moderata il pot dona preoperator,
astfel incat in timpul sau dupa operatie sa li se poata administra propriul lor sange.
Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta.

Cum se utilizeaza Silapo?
Tratamentul cu Silapo trebuie initiat sub supravegherea medicilor cu experienta in abordarea
terapeutica a pacientilor care sufera de afectiunile pentru care este folosit acest medicament. La
pacientii cu afectiuni renale sau care vor suferi o operatie, Silapo trebuie administrat intravenos (in
vena), in timp ce la pacientii care primesc tratament chimioterapic, medicamentul se administreaza
subcutanat (sub piele). Doza, frecventa administrarilor si durata tratamentului depind de motivul
pentru care Silapo este utilizat, fiind ajustate in functie de raspunsul pacientului la tratament. Inainte
de tratament, trebuie verificat nivelul de fier pentru toti pacientii pentru a se asigura ca nivelul acestuia
nu este scazut si nu trebuie utilizate suplimente de fier pe parcursul tratamentului. Pentru informatii suplimentare, a se consulta prospectul.

Cum actioneaza Silapo?
Hormonul numit eritropoietina, care este produs de rinichi, stimuleaza maduva osoasa sa produca
eritrocite.
La pacientii cu tratament chimioterapic sau la pacientii cu afectiuni renale, anemia poate fi cauzata de
lipsa eritropoietinei sau de faptul ca organismul nu raspunde suficient la eritropoietina de care dispune
in mod normal. In aceste cazuri, eritropoietina este utilizata pentru a inlocui hormonul lipsa sau pentru
a creste numarul de eritrocite. De asemenea, eritropoietina poate fi utilizata preoperator pentru
cresterea numarului de eritrocite, ajutand pacientul sa creasca cantitatea de sange folosit pentru autotransfuzie.
Substanta activa continuta de Silapo, epoetina zeta, este o copie a eritropoietinei umane si actioneaza
exact in acelasi mod ca hormonul natural, stimuland productia de eritrocite. Substanta activa continuta
de Silapo, epoetina zeta, este produsa de „tehnologia recombinanta a ADN”: este produsa de o celula
care a primit o gena (ADN), devenind astfel capabila de producerea eritropoietinei.

Cum a fost studiat Silapo?
Silapo a fost studiat pe modele experimentale si la oameni pentru a se demonstra ca este comparabil cu
produsul medicamentos de referinta, EPREX/ERYPRO.
Silapo, administrat intravenos, a fost comparat cu medicamentul de referinta in doua studii principale
care au implicat 922 de pacienti cu anemie asociata cu insuficienta renala care necesitau hemodializa
(o tehnica de purificare a sangelui). Primul studiu a comparat efectele tratamentului cu Silapo cu cele
ale tratamentului cu EPREX/ERYPRO in ceea ce priveste corectarea numarului de eritrocite la 609
pacienti pe o perioada de 24 de saptamani. Al doilea studiu a comparat efectele tratamentului cu
Silapo cu cele ale tratamentului cu EPREX/ERYPRO in ceea ce priveste mentinerea numarului de
eritrocite la 313 pacienti. In cel de-al doilea studiu, toti pacientii au primit tratament cu
EPREX/ERYPRO timp de cel putin trei luni inainte de a trece la tratamentul cu Silapo sau de a se
mentine tratamentul cu EPREX/ERYPRO pentru 12 saptamani. Apoi, cele doua grupuri au trecut la
administrarea celuilalt medicament pentru inca 12 saptamani. In ambele studii, masura principala a
eficacitatii a fost reprezentata de nivelurile hemoglobinei (proteina din eritrocite care transporta
oxigenul in organism) din timpul tratamentului, ca si doza de epoetina administrata.
De asemenea, compania a prezentat rezultatele unui studiu care a evaluat efectele Silapo administrat
subcutanat la 261 de pacienti cu cancer aflati in tratament chimioterapic.

Ce beneficiu a prezentat Silapo in timpul studiilor?
Silapo a fost la fel de eficace ca si EPREX/ERYPRO in ceea ce priveste corectarea si mentinerea
numarului de eritrocite. In studiul privind corectarea numarului de eritrocite, nivelurile hemoglobinei
au fost de aproximativ 11,6 g/dl pe parcursul ultimelor patru saptamani, crescand de la aproximativ
8,0 g/dl inainte de tratament. In studiul asupra pacientilor care primeau deja tratament cu epoetina,
nivelurile hemoglobinei au fost mentinute in aceeasi masura la pacientii care primeau Silapo si la
pacienti care primeau EPREX/ERYPRO, avand o valoare de aproximativ 11,4 g/dl. In ambele studii,
doza de epoetina administrata a fost similara pentru ambele medicamente.
Studiul asupra pacientilor aflati sub tratament chimioterapic au aratat ca Silapo a fost, de asemenea,
eficace si cand a fost administrat subcutanat, avand rezultate similare privind imbunatatirea nivelurilor
hemoglobinei cu cele raportate in literatura de specialitate pentru celelalte epoetine.

Care sunt riscurile asociate cu Silapo?
Ca si in cazul celorlalte medicamente care contin epoetina, cel mai frecvent efect secundar asociat cu
Silapo este cresterea presiunii sanguine, care uneori poate produce simptome de encefalopatie
(afectiuni cerebrale), cum ar fi cefaleea cu debut brusc, cu caracter de intepatura, de tip migrenos si
confuzia. De asemenea, Silapo poate produce eruptii cutanate si simptome de tip gripal. Pentru lista
completa a efectelor secundare raportate in urma tratamentului cu Silapo, a se consulta prospectul.
Silapo nu trebuie utilizat la pacientii care pot fi hipersensibili (alergici) la epoetina zeta sau la oricare
alt ingredient al acestui medicament. De asemenea, nu trebuie administrat urmatoarelor grupe de
pacienti:
• pacientii la care a aparut aplazia eritrocitara pura (reducerea sau oprirea productiei de eritrocite) in
urma tratamentului cu orice tip de eritropoietina;
• pacientii cu hipertensiune (presiune sanguina crescuta) necontrolata;
• pacienti care vor suferi o operatie si care prezinta afectiuni cardiovasculare severe (cardiace sau
vasculare), inclusiv un infarct recent sau un accident vascular cerebral;
• pacientii care nu pot primi medicamente anticoagulante.
Nu se recomanda administrarea subcutanata a Silapo pentru tratarea afectiunilor renale, deoarece sunt
necesare studii suplimentare prin care sa existe siguranta ca acest lucru nu produce reactii alergice.

De ce a fost aprobat Silapo?
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP) a concluzionat ca s-a demonstrat, in
conformitate cu cerintele Uniunii Europene (UE), faptul ca profilul de siguranta, calitate si eficacitate
al medicamentului Silapo este comparabil cu cel al EPREX/ERYPRO. Prin urmare, opinia CHMP a
fost ca beneficiile au depasit riscurile identificate, ca si in cazul EPREX/ERYPRO. Comitetul a
recomandat acordarea autorizatiei de introducere pe piata pentru Silapo.
Ce masuri se iau in vederea utilizarii corecte a medicamentului Silapo?
In toate statele membre, compania care produce Silapo va pune la dispozitia personalului medical
pachete informative, inclusiv informatii despre siguranta medicamentului.

Alte informatii despre Silapo:
Comisia Europeana a acordat STADA Arzneimittel AG o autorizatie de introducere pe piata pentru
Silapo, valabila pe intreg teritoriul Uniunii Europene, la data de 18 decembrie 2007.

Prezentul rezumat a fost actualizat ultima data in 11-2007.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Vsh marit
Vă rog să mi spuneți dacă mi a ieșit la analizele sângelui VSH -ul 25mm/h ...
↳ Buna ziua! VSH-ul este marit in cazul infectiilor, al anemiilor, sau in anumite boli cronice (de colagen, autoimune). Daca ati suferit o infectie res ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
sfat
Este adevarat ca consumul de cafea, este unul din cauzele care duce la ipotenta sexuala???? ...
↳ Buna ziua! Studiile efectuate in vederea corelarii diverselor afectiuni cu consumul de cafea au demonstrat faptul ca aceasta contribuie la cresterea ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Produse complementare recomandate



Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului

Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...


Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...


Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...


Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...


Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...


Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...