Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Cisplatin Ebewe 50 mg/100 ml

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Cisplatin Ebewe 50 mg/100 ml

Prospect - Cisplatin Ebewe 50 mg/100 ml


NU comercializăm Cisplatin Ebewe 50 mg/100 ml!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Cisplatin Ebewe 50 mg/100 ml    DCI: CISPLATINUM

Cisplatina este administrata in monoterapie sau in asociere cu alte chimioterapice in
tratamentul urmatoarelor tipuri de tumori, avansate sau cu metastaze: carcinom testicular
(polichimioterapie paliativa si curativa), carcinom ovarian (stadiu III si IV) si epiteliom scuamocelular
de cap si gat (terapie paliativa).
CISPLATIN "EBEWE" 10 mg/20 ml Concentrat pentru solutie perfuzabila 0,5 mg/ml
CISPLATIN "EBEWE" 25 mg/50 ml Concentrat pentru solutie perfuzabila 0,5 mg/ml
CISPLATIN "EBEWE" 50 mg/100 ml Concentrat pentru solutie perfuzabila 0,5 mg/ml

Compozitie
Cisplatin "Ebewe" 10 mg/20 ml 20 ml (un flacon) concentrat pentru solutie perfuzabila contin cisplatina 10 mg si excipienti: clorura de sodiu, acid clorhidric diluat, apa pentru preparate injectabile.
Cisplatin " Ebewe"25 mg/50 ml 50 ml (un flacon) concentrat pentru solutie perfuzabila contin cisplatina 25 mg si excipienti: clorura de sodiu, acid clorhidric diluat, apa pentru preparate injectabile.
Cisplatin "Ebewe" 50 mg/100 ml 100 ml (un flacon) concentrat pentru solutie perfuzabila contin cisplatina 50 mg si excipienti: clorura de sodiu, acid clorhidric diluat, apa pentru preparate injectabile.

Grupa farmacoterapeutica: alte antineoplazice, compusi ai platinei.
Indicatii terapeutice
Cisplatina este administrata in monoterapie sau in asociere cu alte chimioterapice in
tratamentul urmatoarelor tipuri de tumori, avansate sau cu metastaze: carcinom testicular
(polichimioterapie paliativa si curativa), carcinom ovarian (stadiu III si IV) si epiteliom scuamocelular
de cap si gat (terapie paliativa).
S-a raportat suplimentar ca medicamentul este eficient si in cazurile de carcinom pulmonar,
cancer vezical, tumori cervicale.

Contraindicatii
Cisplatina este contraindicata in caz de:
ipersensibilitate la cisplatina, la derivati de platina sau la oricare dintre excipientii
medicamentului;
disfunctii renale preexistente;
tulburari de auz;
stari de deshidratare;
mielosupresie;
neuropatie indusa de cisplatina;
sarcina si alaptare.

Precautii
Ca toate medicamentele antineoplazice, cisplatina trebuie administrata numai sub
supravegherea medicilor specialisti cu experienta in chimioterapia antineoplazica.
Cisplatina are efect cumulativ ototoxic, nefrotoxic si neurotoxic, efect ce poate fi
amplificat de asocierea cu alte medicamente cu potential toxic pentru aceleasi organe sau
sisteme.
Inainte de initierea tratamentului cu cisplatina si la inceperea fiecarui nou ciclu terapeutic
trebuie efectuate audiograme.
Nefrotoxicitatea poate fi prevenita prin mentinerea unei hidratari adecvate inainte, in
timpul si dupa perfuzarea intravenoasa a cisplatinei.
Inainte, in timpul si dupa administrarea de cisplatina trebuie atent monitorizate: functia
renala, functia hepatica, hematopoeza (numarul de hematii, leucocite si trombocite), electrolitii
plasmatici (calciu, sodiu, potasiu, magneziu). Analizele respective trebuie repetate saptamanal,
pe toata durata tratamentului cu cisplatina.
Repetarea administrarii de cisplatina trebuie amanata pana ce se vor obtine valori normale
ale urmatorilor parametri:
creatinina plasmatica ? 130?mol/l, respectiv 1,5 mg/dl
uree plasmatica<25 mg/dl
leucocite >4 000/?l, respectiv > 4,0 x109/l
trombocite > 100 000/?l, respectiv > 100 x 109/l
audiograma: rezultate in limite normale.

Greata, voma si diareea apar frecvent dupa administrarea de cisplatina. Greata si
varsaturile pot fi prevenite prin administrarea anterioara a unui antiemetic. In cazul varsaturilor
si diareei este necesara compensarea pierderilor de lichide.
Tratamentul cu cisplatina trebuie intrerupt la aparitia primelor simptome neurologice.
In cazul aparitiei supresiei maduvei osoase se recomanda evitarea contactului cu persoane
care prezinta infectii bacteriene, in special in perioadele in care numarul de leucocite este scazut.
Pacientii de ambele sexe trebuie sa utilizeze metode contraceptive pentru prevenirea
conceptiei si/sau reproducerii in timpul tratamentului cu cisplatina si sase luni dupa acesta. Este
recomandat consult genetic daca pacientul doreste sa aiba copii dupa terminarea tratamentului.
Dat fiind faptul ca un tratament cu cisplatina poate produce infertilitate ireversibila, se
recomanda ca barbatii care isi doresc copii in viitor sa solicite consiliere cu privire la crioconservarea
spermei inainte de tratament.
Pacientii tratati cu cisplatina trebuie monitorizati atent pentru a putea observa eventuala
aparitie a reactiilor anafilactice si se va asigura echipamentul necesar in aceste cazuri.
In caz de extravazare:
se opreste imediat perfuzia cu cisplatina;
nu se misca acul, se aspira extravazatul tisular si se spala cu solutie de ser fiziologic 0,9%
(in cazul in care concentratia solutiei de cisplatina este mai mare decat cea recomandata).

Interactiuni
Utilizarea concomitenta cu alte medicamente supresoare ale maduvei ososase sau cu
radioterapia va accentua efectele mielosupresoare ale cisplatinei.
Aparitia nefrotoxicitatii produse de cisplatina poate fi intensificata de tratamentul
antihipertensiv concomitent cu furosemid, hidralazina, diazoxid si propranolol.
Deoarece cisplatina produce o crestere a concentratiei plasmatice de acid uric poate fi
necesara adaptarea dozei de allopurinol, colchicina, probenecid sau sulfinpirazona, daca sunt
utilizate concomitent.
Cu exceptia pacientilor care primesc doze de cisplatina peste 60 mg/m2 si a caror diureza
este mai mica de 1 000 ml pe 24 de ore, diureza fortata cu diuretice de ansa nu trebuie instituita
datorita posibilelor leziuni ale tractului urinar si a ototoxicitatii.
Utilizarea simultana de antihistaminice, buclizina, ciclizina, loxapina, meclozina,
fenotiazine, thioxantine sau trimetobenzamide poate masca simptomele de ototoxicitate (cum ar
fi ameteala si tinitusul).
Administrarea concomitenta de medicamente nefrotoxice (de exemplu, cefalosporine,
aminoglicozide) sau ototoxice (de exemplu, aminoglicozide) va potenta efectul toxic al
cisplatinei la nivelul acestor organe. In timpul si dupa tratamentul cu cisplatina se recomanda
prudenta in cazul administrarii de substante cu eliminare in principal renala, cum ar fi
citostaticele, de exemplu bleomicina sau methotrexatul, datorita unei eliminari renale potential
reduse.
Utilizarea simultana de ifosfamida produce cresterea excretiei de proteine. Ototoxicitatea
cisplatinei este accentuata de utilizarea simultana cu ifosfamida, agent care nu este ototoxic
atunci cand se administreaza singur.
Intr-un studiu clinic randomizat la paciente cu carcinom ovarian avansat, raspunsul la
terapie a fost influentat negativ de administrarea concomitenta de piridoxina si
hexametilmelamina.
Exista dovezi certe ca tratamentul cu cisplatina, efectuat anterior unei perfuzii cu
paclitaxel, poate reduce cu 70-75% clearance-ul acestuia.
Reducerea valorilor sanguine de litiu a fost observata in cateva cazuri, dupa tratament cu
cisplatina asociata cu bleomicina si etopozida. Drept urmare, se recomanda monitorizarea
valorilor litiului.
Cisplatina poate reduce absorbtia fenitoinei, ceea ce poate determina diminuarea
controlului epilepsiei.
Agentii chelatori, ca penicilamina, pot diminua eficienta cisplatinei.
Nu trebuie administrat nici un vaccin cu virus viu timp de trei luni dupa terminarea
tratamentului cu cisplatina.

Atentionari speciale
Se va administra cu prudenta deosebita la pacientii cu neuropatie periferica de alta cauza
decat cea indusa de cisplatina.
In cazul pacientilor cu infectii bacteriene sau virale este necesara o ingrijire speciala.

Sarcina si alaptarea
Cisplatina poate produce malformatii fetale grave daca este utilizata in timpul sarcinii.
Administrarea in timpul sarcinii este contraindicata. Femeile de varsta fertila trebuie sa utilizeze
metode contraceptive pentru prevenirea conceptiei si/sau reproducerii in timpul tratamentului cu
cisplatina si sase luni dupa acesta. Este recomandat consult genetic daca pacienta doreste sa aiba
copii dupa terminarea tratamentului. In studii de farmacologie experimentala s-a dovedit excretia
antineoplazicelor in laptele matern. Administrarea cisplatinei la femeile care alapteaza este
contraindicata.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
In functie de susceptibilitatea individuala, capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje poate fi afectata.

Doze si mod de administrare
Adulti si copii:
Doza de cisplatina depinde de boala de fond, de raspunsul urmarit si de utilizarea in
monoterapie sau in asocieri chimioterapeutice. Instructiunile pentru administrare sunt aplicabile
atat la adulti, cat si la copii.

Doze recomandate in monoterapie:
doza unica 50-120 mg/m2 suprafata corporala, o data la trei-patru saptamani;
15-20 mg/m2 si zi, timp de cinci zile, la trei-patru saptamani.

Doze recomandate in asocieri chimioterapice:
In cazul administrarii in scheme polichimioterapice, doza de cisplatina trebuie redusa.
Doza uzuala este 20 mg/m2
sau mai mult, o data la fiecare trei-patru saptamani.
La pacientii cu disfunctie renala sau cu depresie a maduvei osoase, doza trebuie ajustata in
mod adecvat.
Solutia perfuzabila, preparata conform instructiunilor de mai jos, trebuie administrata in
perfuzie intravenoasa, pe o perioada de 6-8 ore.
Cu 2-12 ore inainte de administrare si timp de inca 6 ore dupa administrarea de cisplatina
se va asigura o hidratare adecvata. Hidratarea este necesara pentru asigurarea unei diureze
suficiente in timpul si dupa tratamentul cu cisplatina. Aceasta se realizeaza prin perfuzie
intravenoasa cu una din urmatoarele solutii:
ser fiziologic 0,9%;
amestec de solutie de ser fiziologic 0,9% cu solutie de glucoza 5% (1:1).
Hidratarea inainte de inceperea tratamentului: perfuzie intravenoasa cu 100-200 ml/ora,
6-12 ore.
Hidratarea dupa terminarea administrarii de cisplatina: perfuzie intravenoasa cu inca 2 litri,
in ritm de 100-200 ml/ora, timp de 6-12 ore.
In cazul in care excretia de urina este sub 100-200 ml/ora dupa hidratare, este posibil sa fie
necesara diureza fortata. Aceasta se poate realiza prin administrarea intravenoasa a 37,5 g
manitol, sub forma de solutie 10% (375 ml solutie manitol 10%), sau prin administrarea unui
diuretic daca functia renala este normala. Administrarea de manitol sau de diuretic este necesara
si atunci cand se administreaza cisplatina in doze de peste 60 mg/m2
suprafata corporala.
Este necesar ca pacientul sa consume o cantitate crescuta de lichide, timp de 24 de ore,
dupa perfuzia cu cisplatina, pentru a asigura o diureza adecvata.
Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos in vederea administrarii si
manipularea sa Cisplatin "Ebewe", concentrat pentru solutie perfuzabila, 0,5 mg/ml trebuie diluat inainte de
utilizare.
Solutia diluata va fi administrata numai intravenos, in perfuzie (vezi mai jos). Trebuie
evitate orice dispozitive de administrare care contin aluminiu si care pot veni in contact cu
cisplatina (truse pentru perfuzii, ace, catetere, seringi).
Prepararea solutiei pentru perfuzie trebuie sa aiba loc in conditii de asepsie.
Pentru diluarea concentratului se va folosi una din solutiile urmatoare:
solutie de clorura de sodiu 0,9%;
amestec de solutie de clorura de sodiu 0,9% si glucoza 5% (1:1) (concentratiile finale:
clorura de sodiu 0,45%, glucoza 2,5%).
Daca hidratarea este imposibila inainte de initierea tratamentului cu cisplatina, concentratul
va fi diluat cu amestec de solutie clorura de sodiu 0,9% si manitol 5% (1:1) (concentratiile finale:
clorura de sodiu 0,45%, manitol 2,5%).
Cantitatea necesara (doza) de Cisplatin "Ebewe", concentrat pentru solutie perfuzabila,
0,5 mg/ml, stabilita conform recomandarilor de mai sus trebuie diluata in 1-2 litri din una dintre
solutiile mentionate anterior.
Solutia diluata va fi administrata numai in perfuzie intravenoasa. Trebuie utilizate numai
solutiile limpezi, incolore, fara particule. Solutia diluata este destinata pentru utilizare unica.
Ca si in cazul altor agenti citotoxici, cisplatina trebuie utilizata cu extrema prudenta; sunt
necesare si de extrema importanta manusile, mastile si hainele de protectie. Cisplatin "
Ebewe", va fi manipulat in boxe aseptice, daca este posibil. Se impune evitarea contactului cu tegumentul
si/sau cu mucoasele. Este interzis ca personalul feminin in perioada de graviditate sa lucreze cu
cisplatina.
In caz de contact cu tegumentul acesta se va spala cu o cantitate mare de apa. Se aplica un
unguent daca exista senzatie de arsura. (Nota: unele persoane sunt sensibile la platina si pot
prezenta reactii cutanate).
Orice produs neutilizat sau material folosit trebuie distrus conform reglementarilor in
vigoare privind produsele citotoxice.

Reactii adverse
Reactiile adverse depind de doza utilizata si pot fi cumulative.
Nefrotoxicitate: poate fi observata o disfunctie renala usoara si reversibila dupa o singura
administrare a unei doze medii (20-50 mg/m2). Administrarea unei doze unice mari
(50-120 mg/m2), sau folosirea repetata, zilnica, a cisplatinei, poate produce insuficienta renala cu
necroza tubulara, manifestata prin uremie sau anurie. Insuficienta renala poate fi ireversibila.
Nefrotoxicitatea este cumulativa si poate sa apara la doua-trei zile sau la doua saptamani
dupa prima doza de cisplatina. Uneori cresc concentratiile plasmatice de creatinina si uree.
Diureza fortata prin suplimentarea hidratarii inainte si dupa administrarea de cisplatina scade
riscul de nefrotoxicitate. Nefrotoxicitatea a fost observata la 28-36% dintre pacientii care nu au
fost hidratati suficient, dupa o doza unica de 50 mg/m2 cisplatin.
Hiperuricemia poate sa apara asimptomatic sau sub forma de guta. Hiperuricemia a fost
semnalata la 25-30% dintre pacienti, asociata cu nefrotoxicitatea.
Mielosupresie: au fost observate leucopenie, trombocitopenie si anemie, dependente de
doza, cumulative si in majoritate reversibile. Au fost semnalate cazuri de anemie hemolitica
Coombs pozitiva, care este reversibila dupa oprirea administrarii cisplatinei. Exista date, in
literatura de specialitate, legate de posibilitatea ca cisplatina sa produca hemoliza. Supresia
medulara severa (inclusiv agranulocitoza si/sau anemie aplastica) poate sa apara dupa utilizarea
dozelor ridicate de cisplatina. O scadere semnificativa a numarului de leucocite este observata
frecvent, la aproximativ 14 zile dupa utilizare (sub 1,5 x 109
/l la 5% dintre pacienti). Odiminuare a numarului de trombocite este observata dupa aproximativ 21 de zile (sub 10% dintre pacienti au avut o valoare inferioara celei de 50 x 109/l). Perioada de recuperare este de
aproximativ 39 de zile.

Toxicitate gastro-intestinala: anorexie, greata, varsaturi, dureri abdominale si diaree apar
frecvent la 1-4 ore de la administrare. Simptomele dispar la majoritatea pacientilor dupa 24 de
ore. Greata mai usoara si anorexia pot persista pana la sapte zile dupa tratament. Inflamatia
mucoasei bucale apare rareori.
Ototoxicitate: a fost dovedita la aproximativ 30% dintre pacientii tratati cu cisplatina
50 mg/m2. Defectul este cumulativ, poate fi ireversibil si este, uneori unilateral. Ototoxicitatea se
manifesta prin tinitus si/sau alterarea auzului pentru frecvente inalte (4 000-8 000 Hz).
Hipoacuzia pentru frecvente de 250-2 000 Hz (nivelul normal) a fost observata la 10-15% dintre
pacienti. Pot sa apara si surditate si toxicitate vestibulara, combinata cu vertij. Iradierea craniana
anterioara sau simultana creste riscul de surditate. Se intampla rar ca un pacient sa-si piarda
capacitatea de a purta o conversatie normala. Ototoxicitatea la copii poate fi mai severa .
Toxicitate oculara: pierderea vederii apre rar in cursul asocierilor terapeutice cu cisplatina.
A fost observat edem papilar cu deficit de vedere, dar acesta este reversibil la oprirea
tratamentului. A fost semnalat numai un singur caz de nevrita retrobulbara unilaterala cu
pierderea claritatii vederii dupa polichimioterapie urmata de tratament cu cisplatina.
Neurotoxicitate: neurotoxicitatea produsa de cisplatina este caracterizata prin neuropatie
periferica (tipic bilaterala si senzitiva) si, rareori, prin pierderea functiei gustative si tactile, ori
prin nevrita retrobulbara cu pierderea vederii si tulburari cerebrale (confuzie, tulburari de
vorbire, cazuri izolate de cecitate corticala, pierderea memoriei, paralizie). Au fost observate
semnul Lhermitte, neuropatia autonoma si mielopatia maduvei spinale. Au fost constatate
pierderi ale functiilor cerebrale esentiale (inclusiv un caz de complicatie acuta cerebrovasculara,
arterita cerebrala, ocluzia arterei carotide, encefalopatia). Utilizarea cisplatinei trebuie oprita
imediat daca apare unul dintre simptomele cerebrale mentionate. Neurotoxicitatea produsa de
cisplatina poate fi reversibila. Cu toate acestea, procesul este ireversibil pentru 30-50% dintre
pacienti, chiar dupa intreruperea tratamentului. Neurotoxicitatea poate aparea dupa prima doza
de cisplatina sau dupa o terapie de lunga durata.
Tulburari electrolitice: hipomagneziemia, hipocalcemia, hiponatremia, hipofosfatemia si
hipopotasemia cu crampe musculare si/sau modificari ECG apar rareori, ca rezultat al leziunilor
renale produse de cispliatina, cu reducerea reabsorbtiei tubulare a acestor cationi.
Reactii alergice: au fost semnalate cazuri rare de reactii anafilactice. Acestea pot aparea ca
eruptii, urticarie, eritem sau prurit. Au fost constatate rare cazuri de hipotensiune arterila,
tahicardie, dispnee, bronhospasm, edem facial si febra. Este posibil sa fie necesar un tratament
cu antihistaminice, epinefrina (adrenalina) si steroizi.
Tulburari hepatice: tulburarile hepatice cu cresterea concentratiei plasmatice a
transaminazelor apar rareori si sunt reversibile. A fost observata rar scaderea nivelului plasmatic
de albumine care poate fi corelata cu tratamentul cu cisplatina.
Tulburari cardiace: tulburarile de ritm cardiac, bradicardia, tahicardia si artimiile apar rar.
Modificarile ECG au fost rareori observate. Stopul cardiac a fost raportat in cazuri extrem de
rare dupa tratamentul cu cisplatina in asociere cu alte citostatice.
Tulburari ale sistemul imunitar: a fost evidentiata imunosupresia.

Altele:
Dupa administrare intravenoasa pot aparea in zona de injectare edem local si durere,
eritem, ulceratie cutanata si flebita.
A fost observata o ingrosare cu aspect metalic a gingiilor.
Pot sa apara alopecie, tulburari de spermatogeneza si ovulatie si ginecomastie cu
mastodinie.
Aparitia unei leucemii non-limfatice secundare a fost corelata cu administrarea de
cisplatina.
Raportari independente coreleaza tulburarile vasculare (ischemia cerebrala sau coronariana,
tulburarile de circulatie periferica legate de sindromul Raynaud) de chimioterapia care include si
cisplatina.
Carcinogenitatea este posibila teoretic (datorita mecanismului de actiune al cisplatinei), dar
nedovedita.
Hipercolesterolemia (rar), secretia neadecvata de ADH (cazuri izolate), cresterea amilazei
plasmatice (rar), microangiopatia trombotica asociata cu sindrom hemolitic-uremic (cazuri
izolate).
Accidental s-a observat cresterea sideremiei.

Supradozaj
Deoarece nu exista un antidot specific pentru cisplatina trebuie luate toate masurile
posibile pentru a evita supradozajul.
Se vor lua urmatoarele precautii:
Tratamentul chimioterapeutic va fi administrat numai sub supravegherea unui medic cu
experienta in utilizarea medicamentelor antineoplazice.
Aparatura de diagnostic si tratament trebuie sa fie adecvata si disponibila imediat pentru
un tratament eficace si pentru a evita posibilele complicatii.
Intreg personalul implicat in manipularea medicamentelor antineoplazice va fi informat
asupra pericolelor potentiale. Administrarea acestor medicamente nu va fi considerata niciodata
o sarcina de rutina.
Vor fi disponibile tabele cu dozele obisnuite de antineoplazice in toate cabinetele de
tratament si oriunde acestea sunt pregatite sau administrate.
Dozele trebuie atent calculate, in concordanta cu suprafata corporala (mg/m2
) si trecute intabel (foaia de observatie). In tabel se va mentiona si doza totala exprimata in concentratia pe volumul total ce trebuie administrat.

Manifestari
Supradozajul acut se poate manifesta prin insuficienta renala, insuficienta hepatica,
surditate, toxicitate oculara (inclusiv dezlipire de retina), mielosupresie marcata, greata si
varsaturi si/sau nevrita.
Un supradozaj (? 200 mg/m2) poate afecta direct centrul respirator, ceea ce poate produce
tulburari respiratorii letale si dezechilibru acido-bazic prin traversarea barierei hematoencefalice.

Tratament
Nu se cunoaste un antidot pentru supradozajul cu cisplatina. Hidratarea eficienta si diureza
osmotica pot contribui la reducerea toxicitatii cisplatinei, daca sunt folosite imediat dupa
administrarea unui supradozaj. Se pare ca hemodializa, chiar daca este efectuata la maxim 4 ore
de la supradozaj, nu elimina semnificativ platina din organism, deoarece cisplatina se leaga rapid
si in proportie mare de proteinele plasmatice. Tratamentul supradozajului trebuie sa includa
masuri generale si de sustinere.

Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Ambalaj
Cisplatin "Ebewe" 10 mg/20 ml
Cutie cu un flacon din sticla bruna a 20 ml concentrat pentru solutie perfuzabila.
Cisplatin "Ebewe"25 mg/50 ml
Cutie cu un flacon din sticla bruna a 50 ml concentrat pentru solutie perfuzabila.
Cisplatin "Ebewe"50 mg/100 ml
Cutie cu un flacon din sticla bruna a 100 ml concentrat pentru solutie perfuzabila.
Producator
Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG, Austria
Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata
Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG,
Mondseestraße 11, A-4866 Unterach am Attersee, Austria
Data ultimei verificari a prospectului
Ianuarie 2006


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Hidrocel
Buna ziua,' Va scriu cu politete , si va intreb Serra Max 120 000 IU , Dr Bio poate fi folosit ...
Glioblastom gradul 4
Tatăl meu a fost diagnosticat cu glioblastom gradul 4 acum o luna și jumătate, I s-au ...
Orgametril
Buna ziua. Doctorul ginecolog mia dat sa iau orgametril timp de 6 luni. Am mastopagie fibrochistica, ...
↳ Buna ziua! Mastoza fibrochistica poate fi tratata prin terapie hormonala in cazurile cu simptome severe iar Orgametril are indicatie in tratarea anum ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Urimil la pacient cu edeme si metastaze cerebrale
Buna ziua, Urimil afecteaza persoanele cu metastazele si edemele pe creier , cancer grad IV, cu pun ...
↳ Buna ziua! Urimil nu este indicat in cazul cancerului deoarece contine Vitamina B12, care promoveaza proliferarea celulara. In al doi-lea rand, chia ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Vindecătoare de tumori
Prietenei mele i-a fost depistata o tumora la cap în octombrie. În câteva luni, tumora pur și s ...
Tumori maligne si chistuti si Citoreglin
Buna ziua, Am noduli la tiroida,am i tumora benigna la stomac,am niste chisturi mici la rinichi si ...
Ce alte medicamente mai au substanta activa CISPLATINUM?
Alte medicamnete care au CISPLATINUM:
- Sinplatin
- Platosin 1 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila
- Cisplatin Strides Arcolab International 1 mg/ml

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...

Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...

Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...

Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...

Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...