Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Tracsus 1 mg capsule

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Tracsus 1 mg capsule

Prospect - Tracsus 1 mg capsule


NU comercializăm Tracsus 1 mg capsule!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Tracsus 1 mg capsule    DCI: TACROLIMUSUM

  Produs complementar recomandat
Tracsus apartine grupului de medicamente denumite imunosupresoare.. Dupa transplantul de organ (de exemplu, ficat, rinichi sau inima), sistemul dumneavoastra imunitar va incerca sa elimine noul organ.
Tracsus 0,5 mg capsule
Tracsus 1 mg capsule
Tracsus 5 mg capsule
Tacrolimus

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa luati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au acelea?i semne de boala ca dumneavoastra. - Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Tracsus ?i pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa ?titi inainte sa luati Tracsus
3. Cum sa luati Tracsus
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Tracsus
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. CE ESTE TRACSUS SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Tracsus apartine grupului de medicamente denumite imunosupresoare.. Dupa transplantul de organ (de exemplu, ficat, rinichi sau inima), sistemul dumneavoastra imunitar va incerca sa elimine noul organ.
Tracsus este utilizat in scopul de a controla raspunsul imun, permitand organismului dumneavoastra sa accepte organul transplantat.
Tracsus este utilizat deseori in asociere cu alte medicamente care suprima sistemul imunitar. Tracsus mai poate sa va fie administrat in caz de rejet acut de ficat, rinichi, inima sau alt organ sau daca alt tratament anterior pe care l-ati luat nu a controlat raspunsul imun dupa transplant.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati TRACSUS
Nu luati Tracsus:
Daca sunteti alergic la tacrolimus sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Daca sunteti alergic la orice antibiotic care apartine subgrupului de antibiotice macrolide (de exemplu eritromicina, claritromicina, josamicina).
Atentionari si precautii
Discutati cu medicul dumneavoastra, farmacistul sau asistenta medicala inainte de a lua Tracsus: Trebuie sa luati Tracsus in fiecare zi, atat timp cat aveti nevoie de imunosupresie pentru a preveni rejetul organului transplantat. Trebuie sa fiti in contact permanent cu medicul dumneavoastra.
In timp ce luati Tracsus medicul dumneavoastra poate dori sa efectueze periodic o serie de teste (incluzand teste ale sangelui, ale urinii, de evaluare a functiei cardiace, examen oftalmologic si neurologic). Acest lucru este normal si il va ajuta pe medicul dumneavoastra sa decida cea mai
potrivita doza pentru dumneavoastra din Tracsus.
Va rugam sa nu utilizati remedii vegetale de exemplu sunatoare (Hypericum perforatum) sau alte medicamente din plante, deoarece acestea pot influenta efectul si doza de Tracsus pe care aveti nevoie sa o primiti. Daca nu sunteti sigur, va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra inainte de a lua orice medicamente din plante.
Va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra daca aveti probleme ale ficatului sau daca ati avut o afectiune care ar fi putut sa va afecteze ficatul, deoarece aceste probleme pot influenta doza de Tracsus pe care o primiti.
Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti diaree de mai mult de o zi, deoarece poate fi necesar sa modifice doza de Tracsus pe care o primiti.
In timpul utilizarii Tracsus limitati expunerea la lumina soarelui si la lumina UV, prin purtarea de haine de protectie adecvate, precum si prin utilizare de creme cu factor mare de de protectie.
Acest lucru este necesar datorita riscului potential pentru modificari maligne ale pielii datorate terapiei imunosupresore.
Va rugam sa-l informati pe medicul dumneavoastra daca trebuie sa faceti orice vaccin. Medicul dumneavoastra va va sfatui care este cea mai buna solutie.
Tracsus impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa lua?i orice alte medicamente.
Tracsus nu trebuire utilizat impreuna cu ciclosporina.
Concentratiile plasmatice de Tracsus pot fi modificate de alte medicamente pe care le luati si concentratiile plasmatice ale altor medicamente pot fi influentate de utilizarea Tracsus. In consecinta poate fi necesara intreruperea, cre?terea sau scaderea dozei de Tracsus.
In special, trebuie sa-i spuneti medicului dumneavoastra daca luati sau ati luat recent medicamente care contin substan?e active cum ar fi:
Medicamente antifungice si antibiotice (in special cele cunoscute sub denumirea de macrolide), utilizate in tratamentul infectiilor, de exemplu ketoconazol, fluconazol, itraconazol, voriconazol,
clotrimazol, ertromicina, claritromcina, josamicina, si rifampicina;
Inhibitori ai proteazei HIV (de exemplu ritonavir, nelfinavir, saquinavir) utilizati pentru tratamentul infec?iei cu HIV;
Inhibitorii proteazei VHC (de exemplu telaprevir, boceprevir), utilizati pentru tratarea infectiei cu virusul hepatitei C;
Omeprazol sau lansoprazol, utilizate pentru tratamentul ulcerului gastric;
Tratamente hormonale cu etinilestradiol (cum sunt contraceptive orale) sau danazol;
Medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari sau afectiunilor cardiace (de exemplu nifedipina, nicardipina, diltiazem si verapamil);
Medicamente anti-aritmice (amiodarona) utilizate pentru a controla aritmia (batai neregulate ale inimii);
Medicamente cunoscute sub denumirea de “statine”, utilizate in tratamentul valorilor crescute ale colesterolului si trigliceridelor;
Medicamente antiepileptice, fenitoina sau fenobarbitalul;
Corticosteroizi cum sunt prednisolon si metilprednisolon;
Antidepresive cum este nefazodona;
Sunatoare (Hypericum perforatum).
Spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati sau trebuie sa utilizati ibuprofen, amfotericina B sau antivirale (cum este aciclovir). Acestea pot agrava tulburarile renale sau ale sistemului nervos daca sunt luate impreuna cu tacrolimus.
De asemenea, medicul dumneavoastra trebuie informat daca in timpul tratamentului cu tacrolimus luati suplimente de potasiu sau anumite diuretice care economisesc potasiu (de exemplu amilorid, triamteren sau spironolactona), anumite medicamente impotriva durerii (asa numitele AINS, de exemplu ibuprofen), anticoagulante sau medicamente orale pentru tratamentul diabetului zaharat.
Daca aveti nevoie de vaccinare, spuneti in prealabil medicului dumneavoastra inainte de a lua acest medicament.
Tracsus impreuna cu alimente, bauturi si alcool
In general, trebuie sa luati Tracsus pe stomacul gol sau cu cel putin o ora inainte de masa sau la 2-3 ore dupa masa. Trebuie evitat consumul de grapefruit sau suc de grapefruit in timpul tratamentului cu Tracsus.
Sarcina si alaptarea
Daca doriti sa ramaneti gravida sau alaptati, credeti ca sunteti gravida, sau planuiti sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Tacrolimus este eliminat in laptele matern. De aceea, nu trebuie sa alaptati daca utilizati Tracsus.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje sau masini daca va simtiti ametit sau somnolent sau daca nu mai vedeti clar dupa ce luati Tracsus. Aceste efecte se observa mult mai frecvent daca Tracsus se ia
impreuna cu alcool.
Tracsus contine lactoza. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

3. CUM SA LUATI TRACSUS
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Asigurati-va ca luati acelasi medicament cu tacrolimus de fiecare data cand primiti reteta cu exceptia cazului in care medicul dumneavoastra poate decide schimbarea acestuia cu un alt medicament ce contine tacrolimus.
Acest medicament trebuie luat de doua ori pe zi. Daca medicamentul nu este la fel ca de obicei sau daca instructiunile de dozaj au fost schimbate, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau farmacistului cat mai curand posibil pentru a fi siguri ca aveti medicamentul corect.
Doza initiala pentru prevenirea rejetului organului transplantat va fi calculata de catre medicul dumneavoastra, in functie de greutatea dumneavoastra corporala. In general, dozele initiale, chiar dupa
transplant, sunt de 0,075-0,30 mg/kg ?i zi, in functie de organul transplantat.
Doza depinde de starea dumneavoastra generala si de ce tipuri de medicatie imunosupresoare, alta decat tacrolimus, utilizati. Medicul dumneavoastra va va solicita sa efectuati periodic teste de sange, necesare pentru a stabili doza corecta si pentru a modifica doza din cand in cand. Medicul dumneavoastra va reduce, de obicei, doza de tacrolimus odata ce starea dumneavoastra este stabila. Medicul dumneavoastra va va spune exact cate capsule trebuie sa luati si cat de des. Tracsus se administreaza oral de doua ori pe zi, de obicei dimineata si seara. In general, trebuie sa luati tacrolimus pe stomacul gol sau cu cel putin o ora inainte de masa sau la 2-3 ore dupa masa.
Inghititi capsulele intregi, cu un pahar cu apa. Evitati grapefruit-ul si sucul de grapefruit in timp ce luati tacrolimus capsule. Nu inghititi desicantul continut in punga.
Daca luati mai mult Tracsus decat trebuie
Daca ati luat accidental prea mult Tracsus, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau celui mai apropiat spital de urgenta.
Daca uitati sa luati Tracsus
Nu luati o doza dubla pentru a compensa dozele individuale uitate. Daca se apropie timpul pentru urmatoarea doza, asteptati pana atunci si continuati apoi cu doza stabilita.
Daca incetati sa luati Tracsus
Intreruperea tratamentului cu Tracsus poate creste riscul pentru rejetul organului transplantat. Nu opriti tratamentul decat daca medicul dumneavoastra v-a spus sa faceti acest lucru. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Tracsus reduce mecanismul propriu de aparare, pentru a opri rejetul organului transplantat. Consecutiv, corpul dumneavoastra nu va mai fi la fel de bun ca de obicei in lupta cu infectiile.
Prin urmare, in timp ce luati Tracsus sunteti mai predispus la infectii decat in mod normal, cum sunt infectii ale pielii, gurii, stomacului sau intestinelor, plamanilor si tractului urinar.
Au fost raportate reactii severe, incluzand reactii alergice si anafilactice. Dupa tratamentul cu tacrolimus au fost raportate tumori benigne si maligne, ca rezultat al imunosupresiei. La utilizarea de tacrolimus au fost observate urmatoarele reactii adverse:
Reactii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
cresterea concentratiei zaharului din sange, diabet zaharat, cresterea concentratiei de potasiu din sange dificultate in a dormi, tremuraturi, dureri de cap, cresterea tensiunii arteriale, diaree, greata probleme ale rinichilor
Reactii adverse frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane):
scaderea numarului celulelor din sange (trombocite, globule rosii sau globule albe), cresterea numarului de globule albe, modificari ale numarului de globule rosii scaderea concentratiei de magneziu, fosfat, potasiu, calciu sau sodiu din sange, acumulare de lichide, cresterea concentratiei de acid uric sau lipide in sange, scaderea poftei de mancare, cresterea aciditatii sanguine, alte modificari ale sarurilor din sange simptome de anxietate, confuzie si dezorientare, depresie, modificari ale dispozitiei, cosmaruri,
halucinatii si tulburari mentale , convulsii, tulburari ale starii de constienta, furnicaturi si amorteli (uneori dureroase) la nivelul mainilor si picioarelor, ameteli, afectarea capacitatii de a scrie, tulburari ale sistemului nervos vedere incetosata, cresterea sensibilitatii la lumina, tulburari de vedere tiuituri in urechi, reducerea fluxului sanguin in vasele inimii, batai rapide ale inimii sangerari, blocarea partiala sau completa a vaselor de sange, scaderea tensiunii arteriale scurtarea respiratiei, modificari ale tesutului pulmonar, acumulare de lichid in plamani,
inflamatia faringelui, tuse, simptome asemanatoare gripei inflamatii sau ulcere care determina dureri abdominale sau diaree, sangerari la nivelul
stomacului, inflamatii sau ulcere in gura, acumulare de lichid in abdomen, varsaturi, dureri abdominale, indigestie, constipatie, flatulenta, balonare, pierdere de fecale, probleme de stomac modificari ale enzimelor si functilor ficatului, ingalbenirea pielii datorita problemelor la ficat, si inflamatie a ficatului, mancarimi, eruptii trecatoare pe piele, caderea parului, acnee, transpiratie abundenta, dureri articulare, dureri ale membrelor sau dureri de spate, crampe musculare functionare insuficienta a rinichilor, productie redusa de urina, afectarea urinarii sau urinare dureroasa, slabiciune generala, febra, acumularea de lichide in corp, dureri si discomfort, cresterea concentratiei enzimei fosfataza alcalina in sange, crestere in greutate, senzatie de discomfort termic, functionare insuficienta a organului transplantat Reactii adverse mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane): modificarea formarii cheagurilor de sange, scaderea numarului tuturor celulelor din sange deshidratare, scaderea proteinelor sau zaharului din sange, cresterea concentratiei fosfatului in sange, coma, sangerari la nivelul creierului, accident vascular cerebral, paralizii, tulburari cerebrale, tulburari ale vorbirii si limbajului, probleme de memorie opacizare a cristalinului, afectarea auzului batai neregulate ale inimii, oprire a batailor inimii, scaderea perfomantei inimii, afectarea muschiului inimii, cresterea volumului muschiului inimii, batai puternice ale inimii, ECG
anormal, ritmul de bataie al inimii si pulsul anormale, formarea de cheaguri de sange in venele de la nivelul membrelor, soc, dificultati de respiratie, tulburari ale tractului respirator, astm bronsic obstructie a intestinului, crestere a concentratiei in sange a amilazelor, refluxul continutului
stomacului in esofag, intarziere a golirii stomacului, dermatita, senzatie de arsura la soare tulburari articulare, incapacitatea de a urina, menstruatie dureroasa si sangerare menstruala anormala insuficienta unor organe, afectiune asemanatoare cu gripa, sensibilitate crescuta la caldura si la
frig, senzatie de apasare in piept, nervozitate sau senzatii anormale, cresterea concentratiei sanguine a enzimei lactat dehidrogenaza, scadere in greutate Reactii adverse rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane):
mici sangerari la nivelul pielii datorita cheagurilor de sange
cresterea rigiditatii muscular, orbire, surditate (auz necorespunzator), acumulare de lichid in jurul inimii, lipsa acuta de aer, formare de chist in pancreas, probleme ale fluxului sanguin la nivelul ficatului
afectiune grava cu aparitia de vezicule pe piele, in gura, ochi si la nivelul organelor genital,crestere a pilozitatii, sete, lesin, senzatie de apasare in piept, scaderea mobilitatii, ulcer Reactii adverse foarte rare (pot afecta pana la 1 din 10000 persoane):
slabiciune muscular, ecocardiografie anormala, insuficienta hepatica, ingustarea canalului biliar urinare dureroasa si cu sange, cresterea de volum a tesutului gras. Au fost raportate cazuri de aplazie eritrocitara pura (scaderea foarte severa a numarului celulelor rosii din sange), agranulocitoza (un numar mult redus de celule albe din sange) ?i anemie hemolitica
(scadere a numarului de celule ro?ii din sange din cauza degradarii anormale).
Raportarea reactiilor adverse Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ . Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. CUM SE PASTREAZA TRACSUS
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 30°C, in ambalajul original (punga de aluminiu), pentru a fi protejat de umiditate si lumina.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie si blister dupa EXP. Odata ce punga de aluminiu este deschisa, medicamentul trebuie utilizat in interval de 1 an. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Tracsus
Tracsus 0,5 mg capsule
Substanta activa este tacrolimus
Fiecare capsula contine tacrolimus 0,5 mg.
Celelalte componente sunt:
Continutul capsulei: Povidona K-30, croscarmeloza sodica lactoza anhidra, stearat de magneziu.
Invelisul capsulei: Dioxid de titan, oxid galben de fer (E 172), gelatina.
Tracsus 1 mg capsule
Substanta activa este tacrolimus.
Fiecare capsula contine tacrolimus 1 mg.
Celelalte componente sunt:
Continutul capsulei: Povidona K-30, croscarmeloza sodica, lactoza anhidra, stearat de magneziu.
Invelisul capsulei: Dioxid de titan, gelatina
Tracsus 5 mg capsule
Substanta activa este tacrolimus.
Fiecare capsula contine tacrolimus 5 mg.
Celelalte componente sunt:
Continutul capsulei: Povidona K-30, croscarmeloza sodica, lactoza anhidra, stearat de magneziu.
Invelisul capsulei: Dioxid de titan, oxid rosu de fer (E 172), gelatina
Cum arata Tracsus si continutul ambalajului
Tracsus 0,5 mg sunt capsule cu cap si corp de culoare sidefie, continand o pulbere alba. Tracsus 0,5 mg este ambalat in blistere ce contin 10 capsule ambalate in pungi din aluminiu, incluzand un desicant
ce protejeaza capsulele de umiditate. Desicantul nu trebuie inghitit.
Tracsus 1 mg sunt capsule cu cap si corp de culoare alba, continand o pulbere alba. Tracsus 1 mg este ambalat in blistere ce contin 10 capsule ambalate in pungi din aluminiu, incluzand un desicant ce protejeaza capsulele de umiditate. Desicantul nu trebuie inghitit.
Tracsus 5 mg sunt capsule cu cap si corp de culoare rosie, continand o pulbere alba. Tracsus 5 mg este ambalat in blistere ce contin 10 capsule ambalate in pungi din aluminiu, incluzand un desicant ce protejeaza capsulele de umiditate. Desicantul nu trebuie inghitit.
Tracsus este disponibil in cutii cu blistere a 10 capsule fiecare. Cutie cu blistere cu 50 capsule ambalate in pungi din aluminiu.
Acest medicament este autorizat in Statele Membre Ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:
Romania Tracsus 0,5 mg, 1 mg, 5 mg capsule
Acest prospect a fost revizuit in Aprilie 2016.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

medrol
Medicamentul Medrol A 16 este antibiotic? ...
↳ Buna ziua! Medicamentul Medrol nu este antibiotic, contine metilprednisolon, un corticosterioid cu multiple indicatii: boli endocrine, boli de colage ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ce alte medicamente mai au substanta activa TACROLIMUSUM?
Alte medicamnete care au TACROLIMUSUM:
- Dailiport 1 mg
- Tacrolimus Sandoz 1 mg capsule
- Tacni 1 mg capsule
- Prograf 5 mg capsule

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...

Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...

Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...

Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...

Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...