Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » XEOMIN 200 unitati pulbere pentru solutie injectabila

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - XEOMIN 200 unitati pulbere pentru solutie injectabila

Prospect - XEOMIN 200 unitati pulbere pentru solutie injectabila


NU comercializăm XEOMIN 200 unitati pulbere pentru solutie injectabila!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!


Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: XEOMIN 200 unitati pulbere pentru solutie injectabila    DCI: TOXINA BOTULINICA DE TIP A


  Produs complementar recomandat
XEOMIN este un medicament care relaxeaza muschii.
XEOMIN 200 unitati pulbere pentru solutie injectabila
Neurotoxina Clostridium botulinum tip A (150 kD), fara complex de protein

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este XEOMIN si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte de utilizarea XEOMIN
3. Cum se utilizeaza XEOMIN
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza XEOMIN
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este XEOMIN si pentru ce se utilizeaza
XEOMIN este un medicament care relaxeaza muschii.
XEOMIN este utilizat pentru tratamentul urmatoarelor afectiuni la adulti:
• spasm al pleoapei (blefarospasm)
• gat rasucit (torticolis spasmodic)
• tensiune musculara crescuta/rigiditate musculara necontrolabila la nivelul bratelor sau al mainilor,
ca urmare a unui accident vascular cerebral (spasticitate a membrului superior post-accident
vascular cerebral, insotita de simptomele clinice de articulatie a mainii flexata si pumn inclestat).

2. Ce trebuie sa stiti inainte de utilizarea XEOMIN
Nu se utilizeaza XEOMIN
• daca sunteti alergic la neurotoxina botulinica de tip A sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
• daca aveti tulburari generalizate ale activitatii musculare (de exemplu, miastenia gravis, sindrom
Lambert-Eaton)
• daca aveti o infectie sau o inflamatie la nivelul locului de administrare a injectiei.
Atentionari si precautii
Administrarea injectiilor cu neurotoxina botulinica de tip A in locuri necorespunzatoare, ce cauzeaza
paralizia temporara a grupelor musculare invecinate, poate duce la aparitia reactiilor adverse. Exista
foarte putine raportari de reactii adverse care pot fi legate de imprastierea toxinei botulinice la distanta de locul injectiei (de exemplu slabiciune musculara excesiva, dificultati la inghitire sau patrunderea accidentala de alimente sau bauturi in caile respiratorii). Pacientii carora le-au fost administrate dozele recomandate pot resimti o slabiciune musculara excesiva.
Daca doza este prea mare sau injectiile prea frecvente, poate creste riscul de formare a anticorpilor.
Formarea anticorpilor face ca tratamentul cu toxina botulinica de tip A sa esueze, indiferent de motivul
pentru care se administreaza.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului inainte de utilizarea XEOMIN:
• daca aveti tulburari de sangerare de orice tip
• daca vi se administreaza substante care impiedica coagularea sangelui (de exemplu, cumarina,
heparina, acid acetilsalicilic, clopidogrel)
• daca aveti slabiciune musculara pronuntata sau un volum muscular redus la nivelul muschilor in
care urmeaza sa vi se administreze injectia
• daca aveti o boala denumita scleroza laterala amiotrofica (SLA), care poate determina slabirea
tesutului muscular
• daca aveti orice boala care afecteaza interactiunea dintre nervi si muschii scheletici (disfunctie
neuromusculara periferica)
• daca aveti sau ati avut dificultati la inghitire
• daca ati avut probleme cauzate de injectiile cu toxina botulinica de tip A in trecut
• daca urmeaza sa vi se efectueze o interventie chirurgicala
Injectii repetate cu XEOMIN
In cazul injectiilor repetate cu XEOMIN, efectul terapeutic al medicamentului poate sa creasca sau sa se
reduca. Motivele posibile ale acestei variatii sunt:
• medicul dumneavoastra poate urma o procedura diferita atunci cand prepara solutia injectabila
• intervale diferite intre sesiunile de tratament
• injectii administrate in alt muschi
• limite de variatie ale eficacitatii substantei active din XEOMIN
• lipsa raspunsului/esecul terapiei pe parcursul tratamentului
Daca ati fost inactiv o perioada lunga de timp, dupa administrarea injectiei cu XEOMIN, orice activitate
trebuie inceputa treptat.
Contactati-va medicul si solicitati imediat asistenta medicala daca manifestati oricare dintre urmatoarele
simptome:
• dificultati la respiratie, inghitire sau vorbire
• urticarie, umflare, incluzand umflare a fetei sau gatului, respiratie suieratoare, senzatie de lesin si scurtare a respiratiei (posibile simptome de reactie alergica severa).
Spasmul pleoapei (blefarospasm)
Adresati-va medicului dumneavoastra inainte de utilizarea XEOMIN daca:
• vi s-a efectuat o interventie chirurgicala la ochi. Medicul dumneavoastra va lua masuri
suplimentare de precautie.
• prezentati un risc de aparitie a unei boli denumite glaucom cu unghi ingust. Aceasta boala poate
determina cresterea presiunii in interiorul ochiului si o deteriorare a nervului optic. Medicul
dumneavoastra va sti daca prezentati acest risc.
Pe parcursul tratamentului, pot aparea mici sangerari punctiforme la nivelul tesuturilor moi ale pleoapei. Medicul dumneavoastra poate limita aceste sangerari, aplicand imediat o presiune usoara la locul de administrare a injectiei.
Dupa ce vi se administreaza o injectie cu XEOMIN in muschii de la nivelul ochiului, frecventa clipirii se poate reduce. Acest lucru poate determina o expunere prelungita a partii frontale transparente a ochiului (cornee). Aceasta expunere poate determina o deteriorare a suprafetei si o inflamatie (ulceratie corneana).
Gat rasucit (torticolis spasmodic)
Dupa injectie, este posibil sa prezentati dificultati la inghitire, usoare pana la severe. Acestea pot
determina aparitia unor probleme respiratorii si este posibil sa prezentati un risc crescut de inhalare a unor corpuri straine sau a unor lichide. Corpurile straine ajunse in plamani pot determina inflamatie sau infectie (pneumonie). Medicul dumneavoastra va va aplica un tratament medical special, daca este
necesar (de exemplu, sub forma de hranire artificiala).
Dificultatile la inghitire pot dura pana la doua-trei saptamani de la administrarea injectiei, dar se
cunoaste o situatie in care durata a fost de pana la cinci luni pentru un pacient.
Tensiune musculara crescuta/rigiditate musculara necontrolabila la nivelul bratelor sau al mainilor ca
urmare a unui accident vascular cerebral (spasticitate a membrului superior post-accident vascular
cerebral) XEOMIN poate fi utilizat pentru tratamentul tensiunii musculare crescute/rigiditatii musculare
necontrolabile in anumite parti ale membrului superior, de exemplu, cot, antebrat sau mana. XEOMIN
este eficace in asociere cu metodele de tratament standard obisnuite. XEOMIN trebuie utilizat in asociere cu aceste alte metode.
Este putin probabil ca acest medicament sa imbunatateasca gradul de miscare a articulatiilor in cazul in
care muschiul inconjurator si-a pierdut capacitatea de intindere.
Copii si adolescenti
Acest medicament nu se administeaza la copii si adolescenti cu varsta intre 0 si 17 ani, deoarece utilizarea XEOMIN la copii si adolescenti nu a fost investigata inca si, de aceea, nu se recomanda.
XEOMIN impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati
orice alte medicamente.
Efectul XEOMIN poate fi crescut de catre:
• medicamente utilizate pentru tratarea anumitor boli infectioase (spectinomicina sau antibiotice
aminoglicozidice [de exemplu, neomicina, kanamicina, tobramicina])
• alte medicamente care relaxeaza muschii (de exemplu, relaxante musculare de tipul
tubocurarinei). Aceste medicamente sunt utilizate, de exemplu, in anestezia generala. Daca
urmeaza sa vi se efectueze o interventie chirurgicala, spuneti anestezistului ca v-a fost
administrat XEOMIN.
In aceste cazuri, XEOMIN trebuie utilizat cu grija.
Efectul XEOMIN poate fi redus de anumite medicamente pentru tratamentul malariei si reumatismului
(cunoscute ca aminochinoline).
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,
adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de administrarea acestui
medicament.
XEOMIN nu trebuie utilizat in timpul sarcinii, decat daca medicul dumneavoastra decide ca
necesitatea administrarii si posibilele beneficii ale tratamentului justifica riscul asupra fatului.
XEOMIN nu este recomandat daca alaptati.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Daca apar simptome cum sunt cadere a pleoapelor, slabiciune (astenie), slabiciune musculara, ameteli sau tulburari de vedere nu trebuie sa conduceti vehicule sau sa va angajati in alte activitati hazardante. Daca nu sunteti sigur, cereti sfatul medicului dumneavoastra.

3. Cum se utilizeaza XEOMIN
XEOMIN poate fi administrat numai de catre medici cu experienta in tratamente cu toxina botulinica.
Doza optima si numarul de locuri de administrare a injectiei in muschiul tratat vor fi alese de catre
medicul dumneavoastra, in mod individual. Rezultatele tratamentului initial cu XEOMIN trebuie
evaluate si pot determina o modificare a dozei, pana la atingerea efectului terapeutic dorit.
Daca aveti impresia ca efectul XEOMIN este prea puternic sau prea slab, discutati cu medicul
dumneavoastra. In cazul in care nu apare niciun efect terapeutic, trebuie luate in considerare terapii
alternative.
Spasmul pleoapei (blefarospasm)
De regula, prima instalare a efectului se observa in interval de patru zile de la administrarea injectiei.
In general, efectul fiecarui tratament dureaza aproximativ 3-4 luni; cu toate acestea, poate dura mult
mai mult sau mai putin. Tratamentul poate fi repetat, daca este necesar. Doza initiala recomandata este
de pana la 25 unitati pentru un ochi, iar doza totala recomandata in cadrul sesiunilor urmatoare de
tratament este de pana la 100 unitati per sesiune.
In mod normal, printr-o administrare a tratamentului mai des de o data la trei luni, nu se obtin beneficii suplimentare.
Gat rasucit (torticolis spasmodic)
De regula, prima instalare a efectului se observa in interval de sapte zile de la administrarea injectiei.
In general, efectul fiecarui tratament dureaza aproximativ 3-4 luni; cu toate acestea, poate dura mult
mai mult sau mai putin. Nu se recomanda intervale de tratament mai mici de 10 saptamani. Doza
recomandata pentru un singur loc de injectie este de pana la 50 unitati, iar doza maxima pentru prima
sesiune de tratament este de pana la 200 unitati. La sesiunile ulterioare, in functie de raspunsul la
tratament, medicul dumneavoastra va poate administra doze de pana la 300 unitati.
Tensiune musculara crescuta/rigiditate musculara necontrolabila la nivelul bratelor sau al mainilor ca
urmare a unui accident vascular cerebral (spasticitate a membrului superior post-accident vascular
cerebral) Pacientii au raportat instalarea actiunii la 4 zile dupa tratament. O imbunatatire a tonusului muscular a fost perceputa in interval de 4 saptamani. In general, efectul tratamentului a durat 12 saptamani. Doza recomandata este de pana la 400 de unitati per sesiune de tratament. Perioada dintre sesiunile de tratament trebuie sa fie de cel putin 12 saptamani.
XEOMIN dizolvat este destinat a fi utilizat sub forma de injectii in muschi.
Daca vi se administreaza mai mult XEOMIN decat aveti nevoie
Simptome de supradozaj:
Simptomele de supradozaj nu apar imediat dupa administrarea injectiei si pot include slabiciune
generalizata, cadere a pleoapei, vedere dubla, dificultati la respiratie, tulburari de vorbire si paralizia muschilor respiratori sau dificultati la inghitire care pot duce la pneumonie.
Masuri in caz de supradozaj:
In cazul in care prezentati simptome de supradozaj, apelati imediat serviciul medical de urgenta sau
cereti rudelor dumneavoastra sa faca acest lucru si mergeti la spital. Poate fi necesara supraveghere
medicala timp de pana la cateva zile, precum si ventilatie pulmonara artificiala adjuvanta.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Reactii adverse cum sunt slabiciune musculara excesiva sau dificultati la inghitire sunt cauzate de
relaxarea muschilor situati la distanta de locul injectiei cu XEOMIN. Dificultatile la inghitire pot
cauza inhalarea corpilor straini, ducand la inflamarea plamanilor si, in unele cazuri, la moarte.
In cazul utilizarii XEOMIN poate sa apara o reactie alergica. Reactiile adverse grave, imediate
(anafilactice) sau rectiile alergice la serul din compozitia medicamentului (boala serului), care
genereaza de exemplu dificultati la respiratie (dispnee), urticarie sau umflare a tesuturilor moi (edem), au fost raportate rar. Unele dintre aceste reactii adverse au fost observate ca urmare a utilizarii complexului de toxina botulinica de tip A obisnuit. Acestea au aparut la administrarea separata sau in asociere cu alte medicamente care produc reactii adverse similare. O reactie alergica poate determina aparitia oricaruia dintre urmatoarele simptome:
• dificultati la respiratie, inghitire sau vorbire determinate de umflarea fetei, buzelor, gurii sau
gatului.
• umflare a mainilor, picioarelor sau gleznelor.
Daca constatati oricare dintre aceste reactii adverse, va rugam sa il informati imediat pe medicul
dumneavoastra sau sau cereti rudelor dumneavoastra sa faca acest lucru si mergeti la serviciul
medical de urgenta al celui mai apropiat spital.
De regula, reactiile adverse se observa in prima saptamana dupa administrarea tratamentului si sunt
temporare. Reactiile adverse pot fi cauzate de medicament, tehnica de administrare a injectiei sau
ambele. Reactiile adverse pot fi limitate la zona din jurul locului de injectare (de exemplu, slabiciune
musculara localizata, durere locala, inflamatie, senzatie de ace si intepaturi (parestezie), sensibilitate scazuta la atingere (hipoestezie), sensibilitate, umflare (generalizata), umflare a tesuturilor moi (edem), inrosire a pielii (eritem), mancarimi, infectie localizata, hematom, sangerare si/sau vanatai). Intepatura acului poate provoca durere. Aceasta durere sau anxietatea fata de ace poate duce la lesin sau la tensiune arteriala mica.
Spasmul pleoapei (blefarospasm)
Au fost observate urmatoarele reactii adverse in cazul utilizarii XEOMIN:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
Cadere a pleoapei (ptoza), uscaciune a ochilor
Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane)
Vedere incetosata, tulburari de vedere, vedere dubla (diplopie), crestere a secretiei lacrimale, uscaciune a gurii, dificultati la inghitire (disfagie), dureri de cap, durere la locul de injectare, oboseala, slabiciune musculara, slabiciune a muschilor fetei (pareza faciala), eruptie trecatoare pe piele
Gat rasucit (torticolis spasmodic)
Au fost observate urmatoarele reactii adverse in cazul utilizarii XEOMIN:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
Dificultati la inghitire (disfagie)
Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane):
Durere cervicala, slabiciune musculara, dureri musculoscheletale (mialgie), rigiditate musculara, spasme
musculare, dureri de cap, ameteli, durere la locul de administrare a injectiei, slabiciune (astenie),
uscaciune a gurii, greata, traspiratie excesiva (hiperhidroza), infectie a cailor respiratorii superioare, stare de lesin (presincopa)
Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane):
Tulburari de vorbire (disfonie), scurtare a respiratiei (dispnee), eruptie trecatoare pe piele
Tratamentul gatului rasucit poate determina aparitia dificultatilor la inghitire cu grade diferite de
severitate. Acestea pot determina aspiratia corpurilor straine, care ar putea necesita interventia medicului. Dificultatile la inghitire pot persista timp de doua-trei saptamani de la administrarea injectiei, insa a fost raportat un caz in care au durat cinci luni. Se pare ca dificultatile la inghitire depind de doza administrata.
Tensiune musculara crescuta/rigiditate musculara necontrolabila la nivelul bratelor sau al mainilor in
urma unui accident vascular cerebral (spasticitate a membrului superior post-accident vascular
cerebral)
Au fost observate urmatoarele reactii adverse in cazul utilizarii XEOMIN:
Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane):
Dureri de cap, senzatie redusa sau anormala la nivelul pielii, incluzand pierdere partiala a senzatiei sau senzatie de caldura (disestezie, hipoestezie), slabiciune musculara, bufeuri, durere la nivelui locului de injectare, dureri in extremitati, dificultati la inghitire (disfagie)
Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane):
Slabiciune (astenie), mialgie
Unele dintre aceste reactii adverse pot fi asociate bolii.
Experienta ulterioara punerii pe piata
S-au raportat simptome asemanatoare gripei si reactii de hipersensibilitate, cum sunt umflare, umflare
a tesuturilor moi (edem), inrosire, mancarimi, eruptie trecatoare pe piele (locala si generalizata) si
senzatie de lipsa de aer.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De
asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct pein intermediul sistemului national de raportare, ale
carui detalii sunt publicate pe website-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor
Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii
suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza XEOMIN
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie si pe eticheta flaconului dupa
„EXP”. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Flaconul sigilat: A se pastra la temperaturi sub 25°C.
Solutia reconstituita: Stabilitatea chimica si fizica a fost demonstrata pentru o perioada de 24 ore la
temperaturi cuprinse intre 2°C si 8°C.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. In cazul in care nu se
utilizeaza imediat, timpul si conditiile de pastrare inainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului si, in mod normal, nu trebuie sa depaseasca 24 ore la 2°C - 8°C, cu exceptia cazului in care reconstituirea a avut loc in conditii aseptice controlate si validate.
Medicul dumneavoastra nu trebuie sa utilizeze XEOMIN daca solutia este tulbure sau contine
particule vizibile. Pentru instructiuni privind eliminarea, va rugam sa cititi informatiile destinate profesionistilor din domeniul sanatatii de la sfarsitul acestui prospect.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine XEOMIN
• Substanta activa este: neutotoxina Clostridium botulinum tip A (150 kD), fara complex de
proteine.
Un flacon contine neurotoxina Clostridium botulinum tip A (150 kD), fara complex de proteine
200 unitati. Datorita diferentelor in evaluarea potentei, aceste unitati sunt specifice pentru
XEOMIN si nu se aplica in cazul altor preparate cu toxina botulinica.
• Celelalte componente sunt: sucroza (zahar), albumina serica umana.
Cum arata XEOMIN si continutul ambalajului
XEOMIN se prezinta sub forma de pulbere pentru solutie injectabila, de culoare alba.
Cand este dizolvata, solutia de XEOMIN este limpede si incolora.
XEOMIN 200 unitati pulbere pentru solutie injectabila: cutii cu 1, 2, 3, 4 sau 6 flacoane.
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
XEOMIN: Romania
Acest prospect a fost revizuit in iulie 2016.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Pentru balonări
Ce sa folosesc meteospasmyl sau Colilen? ...
Magnerot și Astenor
Bună ziua! Iau Astenor energy pentru astenie. Dar recent mi s-a recomandat și magnerot 2 caps p ...
↳ Buna ziua! Luati deocamdata doar Magnerot, va fi benefic si pentru contracararea simptomelor de astenie, apoi, dupa terminarea tratamentului, revenit ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Cand se ia No Spa, inainte sau dupa masa?
Buna dimneata Sunt diagnosticata cu litiaza biliara( calculi cu dimensiuni sub 5mm) si namol la fie ...
↳ Buna ziua! Nu exista un moment anume pentru administrarea No-Spa, dar in cazul afectiunilor biliare ar fi mai potrivita administrarea cu 30 de minute ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Spasmomen și Meteospasmyl
Va rog să-mi spuneți dacă pot lua spasmomen și Meteospasmyl împreună, pentr ...
↳ Buna ziua! Cele doua medicamente nu trebuie luate deodata, avand efecte similare. Puteti sa le combinati: intr-o zi luati Meteospasmyl dimineata si s ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Meteospasmyl
Buna ziua! Ce perioada se poate lua meteospasmyl? Medicul mi-a prescris pentru colon iritabil un ...
Spasm ocular
Rog tratament pt spasm ocular ...
sirdalud este benefic pentru spasticitate?
pot cumpara sirdalud pentru spasticitate membru inferior si superior? ...
↳ Sirdalud este prezent in sectiunea de prospecte, dar nu mai este disponibil pe piata. Tizanidina (substanta activa) se elibereaza pe baza de reteta, ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
diane 35
daca nu ma tine 5 zile menstruatia si ma tine 3 4 zile mai continui sa iau diane 35 din a 5 a zi?eu ...
↳ Buna ziua! A 5-a zi a ciclului menstrual nu presupune ca sangerarea menstruala sa se mai produca inca, pur si simplu este a 5-a zi de cand a debutat ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ce alte medicamente mai au substanta activa TOXINA BOTULINICA DE TIP A?
Alte medicamnete care au TOXINA BOTULINICA DE TIP A:
- BOCOUTURE 50 unitati pulbere pentru solutie injectabila
- Vistabel

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Produse complementare recomandate



Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului

Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...


Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...


Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...


Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...


Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...


Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...