Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Blitzima

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Blitzima

Prospect - Blitzima


NU comercializăm Blitzima!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Blitzima    DCI: RITUXIMAB

  Produs complementar recomandat


43.95lei
Vezi detalii
Blitzima este un medicament utilizat pentru tratarea, la adulti, a urmatoarelor forme de cancer sanguin.
Blitzima
Rituximab

Ce este Blitzima si pentru ce se utilizeaza?
Blitzima este un medicament utilizat pentru tratarea, la adulti, a urmatoarelor forme de cancer sanguin
si a urmatoarelor afectiuni inflamatorii:
- limfom folicular si limfom non-Hodgkin difuz cu celula mare B (doua tipuri de limfom non-Hodgkin,
o forma de cancer al sangelui);
- leucemie limfocitara cronica (LLC, o alta forma de cancer al sangelui care afecteaza globulele albe);
- granulomatoza cu poliangeita (GPA sau granulomatoza Wegener) si poliangeita microscopica
(MPA), care sunt afectiuni inflamatorii ale vaselor sanguine.
In functie de afectiunea pentru tratarea careia se utilizeaza, Blitzima poate fi administrat in asociere cu chimioterapie (alte medicamente impotriva cancerului) sau cu medicamente utilizate pentru
tratamentul tulburarilor inflamatorii (corticosteroizi). Blitzima contine substanta activa rituximab.
Blitzima este un „medicament biosimilar”. Aceasta inseamna ca Blitzima este foarte similar cu un
medicament biologic (numit si „medicament de referinta”), care este deja autorizat in Uniunea
Europeana (UE). Medicamentul de referinta pentru Blitzima este MabThera. Pentru mai multe informatii
despre medicamentele biosimilare, cititi documentul de intrebari si raspunsuri disponibil aici.

Cum se utilizeaza Blitzima?
Blitzima se poate obtine numai pe baza de prescriptie medicala. Medicamentul este disponibil sub
forma de concentrat din care se prepara o solutie care trebuie administrata prin perfuzie (picurare) in
vena. Inainte de fiecare perfuzie, pacientului trebuie sa i se administreze un antihistaminic (pentru
prevenirea reactiilor alergice) si un antipiretic (un medicament pentru reducerea febrei). Blitzima
trebuie administrat sub supravegherea atenta a unui profesionist experimentat in domeniul sanatatii si
intr-un spatiu in care sunt disponibile imediat echipamente de resuscitare a pacientilor.
Pentru mai multe informatii, cititi prospectul.

Cum actioneaza Blitzima?
Substanta activa din Blitzima, rituximabul, este un anticorp monoclonal (un tip de proteina) conceput
sa recunoasca si sa se lege de o proteina numita CD20, prezenta pe suprafata celulelor B (un tip de
globule albe). Legarea rituximabului de CD20 cauzeaza moartea celulelor B, lucru benefic in cazul
limfomului si al LLC, in care celulele B au devenit canceroase. In GPA si MPA, distrugerea celulelor B
scade productia de anticorpi despre care se considera ca joaca un rol important in atacarea vaselor de
sange si in producerea inflamatiei.

Ce beneficii a prezentat Blitzima pe parcursul studiilor?
Studiile de laborator care au comparat Blitzima cu MabThera au demonstrat ca substanta activa din
Blitzima este foarte similara cu cea din MabThera din punct de vedere al structurii, al puritatii si al
activitatii biologice. Studiile au demonstrat si ca administrarea Blitzima produce in organism
concentratii de substanta activa similare cu cele produse de administrarea MabThera.
In plus, Blitzima a fost comparat cu MabThera administrat intravenos intr-un studiu principal care a
cuprins 372 de pacienti cu poliartrita reumatoida activa (o boala inflamatorie). Studiul a demonstrat ca
Blitzima si MabThera au avut efecte comparabile asupra simptomelor poliartritei: dupa 24 de
saptamani, procentul de pacienti care au prezentat o imbunatatire cu 20 % a scorului simptomelor
(numit ACR20) a fost de 74 % (114 pacienti din 155) in cazul administrarii Blitzima si de 73 % (43 de
pacienti din 59) in cazul administrarii MabThera.
Alte dovezi au fost aduse de studiile de sustinere, din care unul a cuprins 121 de pacienti cu limfom
folicular in stadiu avansat, pentru care adaugarea Blitzima la tratamentul cu medicamente
chimioterapice s-a dovedit a fi cel putin la fel de eficace ca adaugarea Rituxan, versiunea americana a
MabThera. In acest studiu s-a observat o ameliorare in 96 % din cazurile in care s-a administrat
Blitzima (67 de pacienti din 70) si in 90 % din cazurile in care s-a administrat Rituxan (63 de pacienti
din 70).
Avand in vedere ca Blitzima este un medicament biosimilar, nu este necesar ca toate studiile efectuate
pentru MabThera cu privire la eficacitatea si siguranta rituximabului sa fie repetate pentru Blitzima.

Care sunt riscurile asociate cu Blitzima?
Cele mai frecvente reactii adverse asociate cu rituximabul sunt reactiile legate de perfuzie (de exemplu
febra, frisoane si tremuraturi), care apar in momentul primei perfuzii la majoritatea pacientilor cu
cancer si la mai mult de 1 din 10 pacienti cu GPA sau MPA. Riscul de astfel de reactii scade la perfuziile ulterioare. Cele mai frecvente reactii adverse grave sunt reactiile la perfuzie, infectiile si, la pacientii cu cancer, afectiunile cardiace. Alte reactii adverse grave sunt reactivarea hepatitei B (revenirea infectiei active anterioare a ficatului cu virusul hepatitei B) si o infectie severa si rara a creierului, numita leucoencefalopatie multifocala progresiva (LMP). Pentru lista completa a reactiilor adverse raportate asociate cu Blitzima, cititi prospectul.
Blitzima este contraindicat la persoanele care sunt hipersensibile (alergice) la rituximab, la proteinele de soarece sau la oricare dintre celelalte ingrediente. Medicamentul este de asemenea contraindicat la pacientii care au o infectie severa sau un sistem imunitar foarte slabit. Blitzima este contraindicat si la pacientii cu GPA sau MPA care au si afectiuni cardiace severe.

De ce a fost aprobat Blitzima?
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al agentiei a hotarat ca, in conformitate cu
cerintele UE pentru medicamente biosimilare, Blitzima are o structura, o puritate si o activitate
biologica foarte similara cu ale MabThera si se distribuie in organism in acelasi mod. In plus, un studiu care a comparat Blitzima cu MabThera la pacientii cu poliartrita reumatoida (care poate sustine
utilizarea Blitzima si in alte tulburari inflamatorii, cum ar fi GPA si MPA) a demonstrat ca cele doua
medicamente au eficacitate similara, iar un studiu de sustinere efectuat pentru limfomul folicular a
demonstrat eficacitatea in tratarea cancerului. Astfel, toate aceste date au fost considerate suficiente
pentru a concluziona ca, din punct de vedere al eficacitatii, Blitzima se va comporta in acelasi fel ca
MabThera in indicatiile aprobate. Prin urmare, agentia a considerat ca, la fel ca in cazul MabThera,
beneficiile sunt mai mari decat riscurile identificate si a recomandat acordarea autorizatiei de punere
pe piata pentru Blitzima.

Ce masuri se iau pentru utilizarea sigura si eficace a Blitzima?
Compania care comercializeaza Blitzima va furniza medicilor si pacientilor care utilizeaza medicamentul
pentru afectiuni necanceroase materiale educationale care vor include informatii privind necesitatea
administrarii medicamentului in locuri unde sunt disponibile echipamente pentru resuscitare si privind
riscul de infectie, inclusiv riscul de LMP. Pacientii trebuie sa primeasca si un card de avertizare, pe care trebuie sa-l aiba tot timpul asupra lor, care sa-i informeze ca trebuie sa se adreseze imediat medicului daca prezinta oricare dintre simptomele de infectie enumerate.
Medicilor care prescriu Blitzima pentru cancer li se vor furniza materiale educationale care sa le
reaminteasca de necesitatea utilizarii medicamentului numai prin perfuzie intravenoasa.
In Rezumatul caracteristicilor produsului si in prospect au fost incluse, de asemenea, recomandari si
masuri de precautie pentru utilizarea sigura si eficace a Blitzima, care trebuie respectate de
profesionistii in domeniul sanatatii si de pacienti.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Cura cu Barley Grass !
Am fost operat de cancer gastric , stomacul mi-a fost îndepărtat. De doua luni urmez cu Barley ...
Adenoma de prostata
Am 67 ani, cholesterol marit, IAU o capsula pe Zi seara de Arterin cholesterol. Vreau sa stiu daca p ...
Pot lua Indole -3 dupa o operație de carcinom mamar?
Am dublă mastectomie , carcinom mamar, recomandat tratament cu Tamoxifen pe care l am refuzat. ďż˝nt ...
↳ Buna ziua! Da, puteti face o cura de 3 luni cu Indole-3-Carbinol, intrucat acesta va preveni si alte tipuri de cancer generate de excesul de hormoni ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Poate lua zeolit?
Mama mea are cancer mamar triplu negativ ,a făcut 8 ședințe de chimioterapie iar acum ...
↳ Buna ziua! In cazul mamaei dumneavoastra se poate administra atat Zeolit-ul, cat si Indole-3-Supreme, acesta din urma este special recomandat in canc ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Cancer plamani
Buna ziua! Unchiu meu are cancer la plamani pot sa administreaz Timalin injectabil? Multumesc! ...
Cancerul de vezica
Produsul Mumie poate fi utilizat in cancerul de vezica? ...
Carcinom ductal invaziv - rog tratament
Sufar de carcinom ductal invaziv- cancer mamar- pozitiv pentru receptori estrogenici si c-erbB2. N ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa luati cate o capsula de Indole - 3 - Supreme, un produs special formulat pentru afectiunile dependente de estrogeni. Puteti ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Zeolit si letrozol
Buna ziua, Mama mea 56 ani cu metastaza osoasa de scalp dupa 7 ani, ia letrozol acum. Poate adminis ...
↳ Buna ziua! Daca mentineti un interval de minim 4 ore intre administrari, se poate face asocierea. ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ce alte medicamente mai au substanta activa RITUXIMAB?
Alte medicamnete care au RITUXIMAB:
- Ruxience
- Ritemvia
- Rixathon
- Riximyo
- Truxima

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...

Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...

Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...

Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...

Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...