Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Dotagraf

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Dotagraf

Prospect - Dotagraf


NU comercializăm Dotagraf!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Dotagraf    DCI: ACIDUM GADOTERICUM

Dotagraf este o substanta de contrast utilizata in scop diagnostic. Apartine unui grup de medii de
contrast utilizate pentru Imagistica prin Rezonanta Magnetica (IRM).
Dotagraf 0,5 mmol/ml solutie injectabila in flacon multidoza
Acid gadoteric

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Dotagraf si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa se utilizeze Dotagraf
3. Cum se utilizeaza Dotagraf
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Dotagraf
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Dotagraf si pentru ce se utilizeaza
Dotagraf este o substanta de contrast utilizata in scop diagnostic. Apartine unui grup de medii de
contrast utilizate pentru Imagistica prin Rezonanta Magnetica (IRM).
Dotagraf este utilizat pentru intensificarea contrastului imaginilor obtinute in timpul tehnicilor de
examinare prin IRM. Aceasta intensificare a contrastului imbunatateste vizualizarea si
delimitarea:
- IRM a Sistemulul Nervos Central (SNC), inclusiv a defectelor (leziunilor) cerebrale, maduvei
spinarii si a tesuturilor adiacente;
- IRM a intreguluicorp, inclusiv a defectelor (leziunilor) ficatului, rinichilor, pancreasului,
pelvisului, plamanilor, inimii, sanilor si sistemului musculo-scheletic;
- angiografia RM, inclusiv a defectelor (leziunilor) sau ingustarii (stenoza) arterelor, cu
exceptia arterelor coronariene.
Acest medicament este utilizat numai in scop diagnostic.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa se utilizeze Dotagraf
Cititi cu atentie informatiile din aceasta sectiune.
Aceste informatii trebuie luate in considerare de dumneavoastra si de medicul dumneavoastra curant
sau medical radiolog inainte de a vi se administra Dotagraf.
Nu trebuie sa vi se administreze Dotagraf
- daca sunteti alergic la substanta activa sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
- daca sunteti alergic la medicamente care contin gadoliniu (similar altor medii de contrast
utilizate pentru imagistica pri n rezonanta magnetica).
Atentionari si precautii
Spuneti medicului dumn eavoastra curant sau medicului radiolog daca vi se aplica
urmatoarele:
• ati avut anterior o reactie in timpul examinarii cu o substanta de contrast
• aveti astm
• aveti alergii in antecedente (cum ar fi alergie la fructele de mare, urticarie, febra fanului)
• urmati tratament cu un betablocant (medicament pentru tulburari ale inimii si
tratamentul tensiunii arteriale, cum ar fi metoprolol)
• rinichii dumneavoastra nu functioneaza bine
• ati suferit recent sau urmeaza sa efectuati un trasplant hepatic
• aveti o boala a inimii sau vaselor de sange
• daca ati avut in trecut convulsii sau urmati tratament pentru epilepsie.
In toate aceste situatii, medicul dumneavoastra curant sau medicul radiolog va evalua raportul
beneficiu/risc si va decide daca vi se va administra Dotagraf. Daca vi se administreaza
Dotagraf, medicul dumneavoastra curant sau medicul radiolog va lua masurile de precautie
necesare si va monitoriza atent administrarea Dotagraf.
Medicul dumneavoastra curant sau medicul radiolog poate decide daca sa vi se efectueze o
analiza de sange pentru a evalua cat de buna este functia rinichilor dumneavoastra, mai ales
daca aveti 65 de ani sau mai mult.
Nou-nascuti si sugari
Din cauza functiei renale incomplet dezvoltate a nou-nascutilor pana la varsta de 4 saptamani si
a sugarilor pana la varsta de 1 an, acidul gadoteric trebuie utilizat la acesti pacienti doar dupa o
analiza atenta.
Inaintea examinarii, indepartati toate obiectele metalice pe care le purtati. Informati-1 pe
medicul dumneavoastra c u r a n t sau medicul radiolog daca aveti:
• un pacemaker
• un clip fixat intr-un vas de sange
• o pompa de perfuzie
• un stimulator nervos
• un implant cohlear (implant in urechea interna)
• orice corp strain metalic suspectat, in special la nivelul ochiului.
Este important deoarece acestea pot determina probleme grave, deoarece dispozitivele pentru IRM
utilizeaza un camp magnetic foarte puternic.
Dotagraf impreuna cu alte medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra curant sau medicului radiolog daca luati sau ati
luat recent orice alte medicamente sau s-ar putea sa luati recent orice alte medicamente. In mod
special, va rugam informati-l pe medicul dumneavoastra curant, pe medicul radiolog sau pe
farmacist daca luati sau ati luat recent medicamente pentru tulburari ale inimii si tratamentul
tensiunii arteriale, cum sunt medicamentele beta-blocante (cum este metoprolol), substante
vasoactive (cum este doxazosin), inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (cum este
ramipril), antagonisti ai receptorilor de angiotensina II (cum este, valsartan).
Dotagraf cu alimente, bauturi si alcool etilic
Nu se cunosc interactiuni ale Dotagraf cu alimente sau cu bauturi. Oricum, va rugam sa
verificati cu medicul dumneavoastra curant, medicul radiolog sau farmacistul daca este necesar
sa nu beti sau sa nu mancati inainte de examinare.
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti
gravida, adresati-va medicului dumneavoastra c u r a n t sau medicului radiolog pentru
recomandari inainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dotagraf nu trebuie utilizat pe durata sarcinii decat daca este neaparat necesar.
Alaptarea
Medicul dumneavoastra curant sau medicul radiolog va discuta cu dumneavoastra
daca trebuie sa continuati sau intrerupeti alaptarea pentru 24 ore dupa administrarea Dotagraf.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu sunt disponibile date cu privire la efectul Dotagraf asupra capacitatii de a conduce vehicule.
Daca prezentati greata dupa examinare, nu trebuie sa conduceti vehicule si sa folositi utilaje.

3. Cum se utilizeaza Dotagraf
Dotagraf vi se va administra prin injectare intravenoasa.
In timpul examinarii, veti fi tinut sub supravegherea unui medic curant sau medic radiolog. Vi
se va monta un ac in vena; aceasta va permite medicului curant sau m e d i c u l u i radiolog sa va
injecteze, in caz de urgenta, medicamentele necesare. Daca aveti o reactie alergica, utilizarea
Dotagraf trebuie oprita.
Dotagraf poate fi injectat manual sau prin intermediul unui injector automat. La copii,
medicamentul trebuie injectat numai manual.
Procedura trebuie efectuata intr-un spital, clinica sau policlinica privata. Personalul medical stie
care sunt precautiile care trebuie luate pentru examinare. De asemenea, ei sunt avertizati asupra
posibilelor complicatii care pot sa apara.
Doza
Medicul dumneavoastra curant sau medicul radiolog va stabili doza care vi se va administra
si va supraveghea injectarea.
Utilizarea la grupe speciale de pacienti
Utilizarea Dotagraf nu este recomandata la pacientii cu probleme renale severe si la pacientii
carora li s-a efectuat sau li se va efectua in curand un transplant hepatic. Cu toate acestea, daca
utilizarea este necesara, trebuie sa vi se administreze o singura doza de Dotagraf la un examen
si nu trebuie sa vi se efectueze un al doilea examen timp de cel putin 7 zile.
Nou-nascuti, sugari, copii si adolescenti
Din cauza functiei renale incomplet dezvoltate la nou-nascuti pana la varsta de 4 saptamani si
sugari pana la varsta de 1 an, Dotagraf trebuie utilizat la acesti pacienti doar dupa o analiza
atenta a medicului. La nou-nascuti si sugari nu trebuie sa se administreze mai mult de o doza la o
scanare si nu trebuie sa se administreze a doua injectie in mai putin de 7 zile.
Utilizarea pentru angiografie nu este recomandata la copii cu varsta sub 18 ani.
Utilizarea Dotagraf pentru IRM a intregului corp nu este recomandata la copii cu varsta mai
mica de 6 luni.
Varstnici (65 de ani si peste)
Nu este necesara ajustarea dozei daca aveti varsta de 65 de ani sau mai mult, dar este posibil sa vi
se efectueze o analiza de sange pentru a evalua cat de buna este functia rinichilor dumneavoastra.
Daca vi s-a administrat mai mult Dotagraf decat trebuie
Este putin probabil sa vi se administreze o doza mai mare. Dotagraf va este administrat intr-o
unitate medicala, de catre personalul medical instruit. In cazul unei supradoze, Dotagraf
poate fi eliminat din organism prin hemodializa ( curatarea sangelui).
Informatii suplimentare cu privire la utilizarea si manipularea de catre medici sau personalul
medical specializat va sunt oferite la sfarsitul acestui prospect.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va
medicului dumneavoastra curant sau medicului radiolog.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la
toate persoanele.
Dupa administrare, veti fi tinut sub observatie timp de cel putin o jumatate de ora. Cele mai
multe dintre reactiile adverse apar imediat sau, uneori, sunt intarziate. Unele reactii adverse pot
aparea pana la 7 zile de la administrarea Dotagraf.
Exista un risc mic sa aveti o reactie alergica la Dotagraf. Astfel de reactii pot fi severe si
evolueaza spre soc anafilactic (o reactie alergica care va poate pune viata in pericol).
Urmatoarele simptome pot fi primele semne ale unui soc. Informati-1 imediat pe medicul
dumneavoastra curant, medicul radiolog sau personalul medical daca simtiti oricare dintre
aceste simptome:
- umflare la nivelul fetei, gurii sau gatului, care va poate provoca dificultati la inghitit sau
respiratie
- umflarea mainilor sau picioarelor
- senzatie de lesin (hipotensiune arteriala)
- dificultati in respiratie
- respiratie suieratoare
- tuse
- mancarime
- secretii nazale in exces
- stranut
- iritatie la nivelul ochilor
- urticarie
- eruptie trecatoare pe piele
Reactii adverse foarte frecvente: pot afecta mai mult 1 din 10 persoane
- dureri de cap
- senzatie de furnicaturi
Reactii adverse frecvente: pot afecta pana la 1 din 10 persoane
- senzatie de cald sau rece si/sau durere la locul injectarii
- greata (senzatie de rau)
- varsaturi (stare de rau)
- pete rosii pe piele, mancarime si eruptii trecatoare pe piele
Reactii adverse mai putin frecvente: pot afecta pana la 1 din 100 persoane
- reactii alergice
Reactii adverse rare: pot afecta pana la 1 din 1000 persoane
- modificari ale gustului
- urticarie, transpiratie in exces
Reactiile adverse foarte rare: pot afecta pana la 1 din 10000 persoane
- agitatie, stare de neliniste (anxietate)
- coma, convulsii, sincopa (pierderea temporara a constientei), senzatie de lesin (ameteala si
senzatie de pierdere iminenta a constientei), ameteala, modificari ale mirosului (adesea, perceperea
unor mirosuri neplacute), miscari involuntare (tremor)
- conjunctivita, ochi rosii, vedere incetosata, secretie lacrimala crescuta, umflaturi la nivelul
ochilor
- stop cardiac, batai accelerate ale inimii sau incetinite, batai neregulate ale inimii, palpitatii,
tensiune arteriala crescuta sau scazuta, dilatarea vaselor de sange, aspect palid al fetei (paloare)
- stop respirator, edem pulmonar, dificultati de respiratie, senzatie de constrictie la nivelul
gatului,
respiratie suieratoare, nas infundat, stranut, tuse, senzatie de uscaciune la nivelul gatului
- diaree, durere de stomac, secretie salivara in exces
- eczeme
- crampe musculare, slabiciune musculara, dureri de spate
- stare generala de rau, dureri toracice, disconfort la nivelul pieptului, febra, frison, umflarea
fetei, oboseala, disconfort la locul injectarii, reactie la locul injectarii, inflamatie la locul
injectarii, difuzarea medicamentului in afara vaselor de sange care poate duce la inflamatie
(roseata si durere locala) sau necroza la locul injectarii, inflamatia unei vene
- scaderea valorilor de oxigen din sange.
Au fost raportate cazuri de fibroza sistemica nefrogena (care cauzeaza intarirea pielii si care
poate afecta, de asemenea, tesuturile moi si organele interne), majoritatea aparute la pacienti
carora li s-a administrat Dotagraf impreuna cu alte substante de contrast care contin gadoliniu.
Daca in saptamanile urmatoare examinarii prin IRM, observati modificari de culoare si/sau
ingrosare a pielii in orice parte a corpului, informati-1 pe medicul radiolog care a efectuat
examinarea.
Daca aveti orice reactie adversa, spuneti medicului dumneavoastra curant sau medicului radiolog.
Aceasta se refera la orice reactie adversa care nu este mentionata in acest prospect.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra curant, medicului
radiolog, asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate
in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului
national de raportare,
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind
siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Dotagraf
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.
Stabilitatea chimica si fizica in timpul utilizarii a fost demonstrata pentru 72 de ore la temperatura
camerei. Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. In cazul in care nu
este utilizat imediat, timpul si conditiile de pastrare inainte de utilizare reprezinta responsabilitatea
utilizatorului si, in mod normal, nu ar trebui sa depaseasca 24 de ore la temperatura de 2 - 8° C, cu
exceptia cazului in care deschiderea flaconului a avut loc in conditii aseptice controlate si validate.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie sau pe flacon, dupa EXP.
Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Dotagraf
- Substanta activa este acid gadoteric. Fiecare mililitru solutie injectabila contine acid
gadoteric 279,32 mg (sub forma de sare megluminica), echivalent cu 0,5 mmol (sub
forma de sare megluminica).
- Celelalte componente sunt: meglumina, DOTA si apa pentru preparate injectabile.
Cum arata Dotagraf si continutul ambalajului
Dotagraf este o solutie pentru injectare intravenoasa limpede, incolora pana la galben
Dotagraf este disponibil in cutii cu un flacon sau 10 flacoane a cate 60 sau 100 ml solutie
injectabila.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Acest medicament este autorizat in Statele Membre EEA urmatoarele denumiri:
Dotagraf (Italia)
Dotagraf (Spania)
Acest prospect a fost revizuit in noiembrie 2017.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Mărturia mea
Salutare tuturor ma numesc Cristina, Daniela. Mulțumesc foarte mult acestor companii grozave ca ...
produse Heritage recomandate de domnul Ovidiu Bojor, negasite
Va rog frumos,ma intereseaza daca pot gasi la dumneavoastra Olakino Noni, PLatinum si Cat's claw de ...
Gust amar.
Bună ziua,am 59 de ani de 1 an am un gust amar ďż˝n gura,mai ales după ce consum fructe &# ...
↳ Buna ziua! O ipoteza ar fi candidoza linguala, uitati-va daca limba dumneavoastra nu prezinta un depozit albicios. In caz afirmativ, badijonati-va li ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Interactiuni myo sun plus si folate 400 mcg
Buna ziua! Am ovare polichistice si vreau sa raman insarcinata. Doctorul mi-a prescris myo sun plus ...
↳ Buna ziua! Folatul in exces este eliminat de organism prin urina si materiile fecale, deci nu exista un potential toxic. Pentru confortul dvs psihic ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Nu am primit emailurile de confirmare
Buna ziua. Am facut ieri doua comenzi.In prima era vorba de gelul Erectan si de tabletele Potent Pow ...
Confirmarea comenzii 181260 din 23 11 2021
Bună ziua. Doresc să îmi confirmați, livrarea comenzii 181260 din 23 11 2021, efect ...
Ce alte medicamente mai au substanta activa ACIDUM GADOTERICUM?
Alte medicamnete care au ACIDUM GADOTERICUM:
- CLARISCAN
- Dotarem 0,5 mmol-ml, solutie injectabila multidoza
- Dotagita 0,5 mmol-ml solutie injectabila unidoza

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...

Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...

Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...

Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...

Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...