Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » FEIBA 25 U/ml

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - FEIBA 25 U/ml

Prospect - FEIBA 25 U/ml


NU comercializăm FEIBA 25 U/ml!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: FEIBA 25 U/ml    DCI: COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI COAGULARII

FEIBA este un medicament realizat din plasma umana care permite hemostaza, chiar si atunci cand
factorii de coagulare individuali sunt redusi sau absenti.
FEIBA 25 U/ml pulbere si solvent pentru solutie perfuzabila
complex de anti-inhibitori ai activitatii factorului VIII

In acest prospect gasiti:
1. Ce este FEIBA 25 U/ml si pentru ce se utilizeaza.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati FEIBA 25 U/ml.
3. Cum se utilizeaza FEIBA 25 U/ml.
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza FEIBA 25 U/ml.
6. Continutul ambalajului si alte informatii.

1. CE ESTE FEIBA 25 U/ML SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
FEIBA este un medicament realizat din plasma umana care permite hemostaza, chiar si atunci cand
factorii de coagulare individuali sunt redusi sau absenti.
FEIBA se utilizeaza pentru tratamentul hemoragiilor la pacientii cu hemofilie A cu inhibitori prezenti.
FEIBA se utilizeaza pentru tratamentul hemoragiilor la pacientii cu hemofilie B cu inhibitori prezenti,
daca nu exista alt tratament specific disponibil.
De asemenea, FEIBA se utilizeaza pentru profilaxia hemoragiilor la pacientii cu hemofilie A cu inhibitori prezenti, care au avut in antecedente o hemoragie masiva sau care prezinta riscul dezvoltarii unei hemoragii masive.
Mai mult, FEIBA se poate utiliza pentru tratamentul hemoragiilor la pacienti fara hemofilie, care au
dobandit inhibitori ai factorului VIII.

2. CE TREBUIE SA STITI INAINTE SA UTILIZATI FEIBA 25 U/ML.
Informati-l pe medicul dumneavoastra daca aveti o alergie cunoscuta.
Informati-l pe medicul dumneavoastra daca urmati un regim alimentar cu continut redus de sodiu.
Nu utilizati FEIBA
In urmatoarele situatii, FEIBA trebuie utilizat doar daca - de exemplu din cauza unui titru foarte mare de inhibitori- nu este de asteptat un raspuns la tratamentul cu un concentrat dintr-un factor de coagulare corespunzator.
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la oricare dintre componentele FEIBA.
- daca exista o coagulare intravasculara diseminata (CID). (CID = coagulopatie de consum, o
afectiune ce poate pune viata in pericol, in care are loc o coagulare excesiva a sangelui, cu o
formare pronuntata a cheagurilor in vasele de sange. Aceasta duce ulterior la o consumare a
factorilor de coagulare din intregul corp)
- in caz de infarct miocardic, tromboza acuta si/sau embolism: FEIBA nu trebuie utilizat decat in
episoade hemoragice ce pun viata in pericol.
Atentionari si precautii
Adresati-va medicului dumneavoastra inainte de a utiliza FEIBA, deoarece pot sa apara reactii de
hipersensibilitate, similar tuturor medicamentelor derivate din plasma administrate intravenos. Pentru a
putea recunoaste cat mai devreme o reactie alergica, trebuie sa luati la cunostinta posibilele simptome
timpurii ale unei reactii de hipersensibilitate, cum sunt :
- eritemul (inrosire a pielii)
- eruptiile trecatoare pe piele
- aparitia de eruptii pe piele (urticarie)
- mancarime la nivelul intregului corp
- umflare a buzelor si limbii
- dificultati la respiratie/dispnee
- senzatie de apasare in piept
- stare generala de indispozitie
- ameteli
- scadere marcata a tensiunii arteriale
Alte simptome ale reactiilor de hipersensibilitate la medicamentele derivate din plasma includ letargia si agitatia.
Daca observati unul sau mai multe dintre aceste simptome, opriti perfuzia imediat si contactati-l cat mai repede pe medicul dumneavoastra. Simptomele mentionate mai sus pot fi semnele timpurii ale unui soc
anafilactic. Simptomele severe necesita imediat un tratament de urgenta.
Medicul dumneavoastra va recomanda reutilizarea FEIBA la pacientii cu hipersensibilitate suspectata la
medicament sau la oricare dintre componentele acestuia doar dupa o punere atenta in balanta a beneficiilor estimate si a riscului reexpunerii si/sau daca nu este de asteptat niciun raspuns din partea unor alte terapii de prevenire sau administrarii unor medicamente alternative.
– daca prezentati modificari majore ale tensiunii arteriale sau frecventei pulsului, dificultati la respiratie, tuse sau durere in piept, opriti perfuzia imediat si contactati-l pe medicul dumneavoastra. Medicul dumneavoastra va stabili diagnosticul corect si va initia masurile terapeutice corespunzatoare.
– in cazul pacientilor cu hemofilie cu inhibitori prezenti sau cu anticorpi inhibitori dobanditi pentru
factorii de coagulare - in timpul tratamentului cu FEIBA, acesti pacienti pot prezenta o tendinta
crescuta de sangerare si, in acelasi timp, un risc crescut de tromboza.
Cand medicamentele sunt obtinute din sange uman sau plasma, sunt instituite anumite masuri pentru a
preveni transmiterea infectiilor la pacienti. Acestea includ selectarea atenta a donatorilor de sange si
plasma pentru a se asigura eliminarea celor cu risc de transmitere a infectiilor, testarea probelor donate individual si a rezervelor de plasma pentru a descoperi semnele prezentei virusurilor/infectiilor.
Producatorii acestor medicamente includ in cadrul procesarii sangelui si a plasmei a anumite etape care
pot inactiva sau elimina virusurile. In ciuda acestor masuri, atunci cand se administreaza un medicament
preparat din sange sau plasma umana, posibilitatea de transmitere a unei infectii nu poate fi exclusa in
totalitate. De asemenea, acest considerent este valabil si pentru virusuri necunoscute sau nou aparute sau alte tipuri de infectii.
Masurile luate sunt considerate eficace pentru virusurile incapsulate cum sunt virusul imunodeficientei
umane (HIV), virusul hepatitei B si al hepatitei C, precum si pentru virusul necapsulat al hepatitei A.
Masurile luate pot avea valoare limitata impotriva virusurilor necapsulate, cum este parvovirusul B19.
Infectia cu parvovirus B19 poate fi grava la gravide (infectii fetale) si la persoanele cu un sistem imunitar fectat sau care prezinta anumite tipuri de anemie (de exemplu siclemie sau anemie hemolitica).
Medicul dumneavoastra va poate recomanda vaccinarea impotriva hepatitei A si B in cazul in care vi se
administreaza in mod regulat sau repetat medicamente pentru inhibitori ai factorui VIII derivate din
plasma umana.
Dupa administrarea unor doze mari de FEIBA, cresterea tranzitorie a anticorpilor de suprafata ai virusului Hepatitei B tranferati pasiv poate determina rezultate fals pozitive ale testelor serologice.
Este recomandat ca, de fiecare data cand vi se administreaza o doza de FEIBA, numele si numarul de serie
al medicamentului sa fie inregistrate, pentru a se mentine o evidenta a seriilor utilizate.
FEIBA impreuna cu alte medicamente Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Nu s-au desfasurat studii adecvate si bine controlate asupra utilizarii asociate sau secventiale de FEIBA cu factor de coagulare VIIa recombinant sau medicamente antifibrinolitice. Trebuie luata in considerare posibilitatea evenimentelor tromboembolice atunci cand se utilizeaza concomitent, in timpul tratamentului cu FEIBA, antifibrinolitice cu administrare sistemica, cum sunt acidul tranexamic si acidul aminocaproic.
Prin urmare, nu trebuie utilizate medicamente antifibrinolitice timp de aproximativ 6 pana la 12 ore dupa administrarea FEIBA.
In cazul utilizarii concomitente de rFVIIa nu poate fi exclusa o posibila interactiune intre medicamente, conform observatiilor clinice si datelor in vitro disponibile, aceasta putand avea ca rezultat un eveniment tromboembolic. Similar tuturor medicamentelor pentru coagularea sangelui, FEIBA nu trebuie amestecat cu alte medicamente inainte de administrare, deoarece acest lucru ar putea afecta eficacitatea si toleranta medicamentului. Se recomanda clatirea accesului venos comun cu ser fiziologic, inainte si dupa administrara de FEIBA.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Medicul dumneavoastra va decide daca FEIBA poate fi utilizat in timpul sarcinii si alaptarii. Din cauza
riscului crescut de tromboza in timpul sarcinii, FEIBA nu trebuie administrat decat sub supravegherea
atenta a medicului si doar daca este absolut necesar. Informa?iile referitoare la infec?ia cu parvovirusul B19 se regasesc la pct. Aten?ionari ?i precau?ii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu exista semne ca FEIBA poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informatii importante privind unele dintre componentele FEIBA
FEIBA 25 U/ml contine aproximativ 4 mg sodiu (calculat) per ml; pentru forma de prezentare FEIBA 500
U se aproximeaza o cantitate de 80 mg de sodiu. Acest fapt trebuie luat in considerare la pacientii care
urmeaza o dieta cu continut redus de sodiu.

3. CUM SE UTILIZEAZA FEIBA 25 U/ML.
Se reconstituie pulberea liofilizata FEIBA cu solventul furnizat si se administreaza solutia intravenos.
Utilizati intotdeauna FEIBA exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu medicul
dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Luand in considerare severitatea tulburarii de coagulare a sangelui, localizarea si intensitatea hemoragiei si starea dumneavoastra generala precum si raspunsul la medicament, medicul dumneavoastra a stabilit special pentru dumneavoastra doza necesara si intervalele intre administrarea dozelor. Dozele stabilite de medicul dumneavoastra nu trebuie modificate si nu intrerupeti administrarea medicamentului fara a discuta in prealabil cu medicul dumneavoastra.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca aveti impresia ca efectul FEIBA este prea
puternic sau prea slab.
Daca este necesar, medicamentul trebuie incalzit la temperatura camerei sau corpului.
FEIBA trebuie reconstituit exact inainte de administrare. Solutia trebuie utilizata imediat (deoarece
medicamentul nu contine conservanti).
Se rote?te usor flaconul, pana la dizolvarea completa a pulberii. Se va asigura faptul ca FEIBA s-a dizolvat complet; in caz contrar, mai putine unitati FEIBA vor trece prin filtrul dispozitivului.
Solutiile care au un aspect tulbure sau care prezinta depuneri trebuie eliminate in mod corespunzator.
Nu reutilizati flacoanele deschise.
Pentru reconstituire, se utilizeaza doar apa pentru preparate injectabile si dispozitivul de reconstituire furnizate in interiorul ambalajului.
Daca se utilizeaza alte dispozitive decat cele furnizate, se va asigura faptul ca se utilizeaza un filtru adecvat, cu o dimensiune a porilor de cel putin 149 µm.
A nu se utiliza medicamentul daca sistemul sau de bariera sterila a fost compromis, daca ambalajul a fost deteriorat sau daca prezinta semne de deteriorare.
Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat in conformitate cu reglementarile locale.
Utilizati tehnici aseptice pentru intreaga procedura!
1. Incalziti flaconul sigilat cu solvent (apa pentru preparate injectabile) pana la temperatura
camerei sau la cel mult +37°C, daca este necesar.
2. Indepartati capacele protectoare ale flaconului cu pulbere si flaconului cu solvent si dezinfectati dopurile din cauciuc ale ambelor flacoane.
3. Deschideti prin rotire capacul de protectie de la un capat al acului de transfer inclus in ambalaj,
indepartati-l si introduceti acul prin dopul din cauciuc al flaconului cu solvent.
4. Indepartati capacului de protectie de la celalalt capat al acului de transfer, cu grija, pentru a nu
atinge capatul expus!
5. Rasturnati flaconul cu solvent si introduceti capatul liber al acului de transfer prin dopul din
cauciuc al flaconului cu pulbere. Solventul va patrunde in flaconul cu concentrat datorita
vacuum-ului.
6. Dupa ce solventul a fost transferat in intregime in flaconul cu pulbere, deconectati cele doua
flacoane, indepartand acul de transfer de la nivelul flaconului cu pulbere. Rotiti usor flaconul cu pulbere, pentru a accelera dizolvarea.
7. Dupa reconstituirea completa a pulberii, introduceti acul de aerisire inclus si astfel spuma va disparea. Indepartati acul de aerisire.
Perfuzare:
Utilizati tehnici aseptice pentru intreaga procedura!
Deschideti prin rotire un capat al capacului de protectie al acului de filtrare inclus in ambalaj,
indepartati-l si fixati acul pe seringa sterila de unica folosinta. Extrageti solutia in seringa.
Deconectati acul de filtrare de la seringa si administrati solutia intravenos lent, cu setul de perfuzare inclus in ambalaj (sau cu acul de unica folosinta).
Pentru prospect, pentru administrarea cu ac BAXJECT II-Hi-Flow.
Reconstituirea pulberii pentru prepararea unei solutii perfuzabile ce va fi administrata cu
BAXJECT II Hi-Flow:
1. Incalziti flaconul sigilat cu solvent (apa pentru preparate injectabile) pana la temperatura camerei
sau la cel mult +37°C daca este necesar, utilizand de exemplu o baie de apa, timp de cateva minute.
2. Indepartati capacele protectoare ale flaconului cu pulbere si flaconului cu solvent si dezinfectati
dopurile din cauciuc ale ambelore flacoane. Asezati flacoanele pe o suprafata plana.
3. Deschideti ambalajul dispozitivului BAXJECT II Hi-Flow desprinzand folia protectoare fara a
atinge continutul ambalajului. Nu scoateti in acest moment sistemul de transfer din ambalaj.
4. Intoarceti ambalajul si introduceti pinul din plastic transparent prin dopul din cauciuc al flaconului cu solvent. Indepartati acum ambalajul de pe dispozitivul BAXJECT II Hi-Flow. Nu indepartati in acest moment capacul albastru de protectie al dispozitivului BAXJECT II Hi-Flow.
5. Acum rotiti sistemul alcatuit din dispozitivul BAXJECT II Hi-Flow si flaconul cu solvent, astfel
incat flaconul cu solvent sa se afle deasupra. Apasati pinul violet al dispozitivului BAXJECT II Hi-Flow
prin dopul flaconului cu FEIBA. Solventul este tras in flaconul cu FEIBA datorita vacuum-ului.
6. Rotiti cu grija pana cand pulberea este dizolvata, dar fara a agita intregul sistem. Asigurati-va ca
FEIBA s-a dizolvat complet, deoarece substanta activa poate fi retinuta in filtrul sistemului.
Perfuzare
Utilizati tehnici aseptice pentru intreaga procedura!
Indepartati capacul albastru de protectie al dispozitivului BAXJECT II Hi-Flow. Conectati fix seringa la
BAXJECT II Hi-Flow. NU INTRODUCETI AER IN SERINGA. Pentru a asigura o conexiune stransa intre seringa si dispozitivul BAXJECT II Hi-Flow, este recomandata ferm utilizarea unei seringi tip luer lock (atunci cand o montati, rotiti seringa in sensul acelor de ceas, pana la pozitia de oprire).
Rasturnati sistemul, astfel incat flaconul cu medicament dizolvat sa fie deasupra. Extrageti medicamentul dizolvat in seringa tragand pistonul inapoi INCET si asigurandu-va ca se pastreaza o conexiune stransa intre dispozitivul BAXJECT II Hi-Flow si seringa pe parcursul procesului de extragere.
Deconectati seringa.
Daca medicamentul formeaza o spuma in seringa, asteptati pana cand aceasta dispare.Administrati solutia
lent intravenos, cu setul de perfuzare inclus in ambalaj (sau cu acul de unica folosinta).
Nu depasiti o viteza de perfuzare de 2 U FEIBA/kg greutate corporala pe minut.
Daca utilizati mai mult din FEIBA decat trebuie:
Informati-l imediat pe medicul dumneavoastra. Supradozajul cu FEIBA poate sa duca la cresterea riscului
de reac?ii adverse, cum sunt tromboembolismul (formarea unui cheag care se deplaseaza prin vasele de
sange), coagulopatia de consum (CID) sau infarctul miocardic. Unele dintre evenimentele tromboembolice
raportate au aparut la doze mai mari de 200 U/kg si zi sau la pacientii cu alti factori de risc pentru
evenimente tromboembolice. Daca se observa semnele sau simptomele unui eveniment tromboembolic,
perfuzarea trebuie oprita imediat si trebuie initiate imediat masuri diagnostice si terapeutice.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, FEIBA poate provoca reactii adverse, cu toate ca acestea nu apar la toate
persoanele.
Reactii adverse frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane)
Hipersensibilitate, dureri de cap, ameteli, tensiune arteriala mica, eruptii trecatoare pe piele, rezultat pozitiv la testul pentru depistarea anticorpilor de suprafata impotriva virusului hepatitei B.
Reactii adverse cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata pe baza datelor disponibile)
Tulburari hematologice si limfatice: coagulopatie de consum (CID), crestere a titrului de inhibitori
Tulburari ale sistemului imunitar: reactii anafilactice, urticarie la nivelul intregului corp
Tulburari ale sistemului nervos: senzatie de amorteala a membrelor (hipoestezie), sensibilitate anormala
sau redusa (parestezie), accident vascular cerebral (trombotic, embolic), somnolenta, modificari ale
gustului (disgeuzie)
Tulburari cardiace: infarct miocardic, palpitatii ale inimii (tahicardie)
Tulburari vasculare: formare de cheaguri care se deplaseaza prin vasele de sange (evenimente
tromboembolice, tromboza venoasa si arteriala), tensiune arteriala mare (hipertensiune arteriala), inrosire a fetei.
Tulburari respiratorii, toracice si mediastinale: obstructie a arterei pulmonare (embolism
pulmonar), constrictie a cailor respiratorii (bronhospasm), respiratie suieratoare, tuse, greutate la
respiratie (dispnee).
Tulburari gastro-intestinale:varsaturi, diaree, disconfort abdominal, senzatie de rau (greata)
Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: senzatie de amorteala a fetei, umflare a fetei, limbii si buzelor (angioedem), urticarie la nivelul intregului corp, mancarimi (prurit)
Tulburari generale si la nivelul locului de administrare: durere la nivelul locului de administrare, stare generala de rau, senzatie de caldura, frisoane, febra cu valori mari, durere in piept, disconfort la nivelul pieptului
Investigatii diagnostice: scadere marcata a tensiunii arteriale,
Perfuzarea intravenoasa rapida poate determina durere sub forma de junghiuri si o senzatie de amorteala la nivelul fetei si membrelor, precum si o scadere a tensiunii arteriale.
S-au observat cazuri de infarct de miocard dupa administrarea unor doze mai mari decat doza zilnica
maxima si/sau dupa o administrare prelungita si/sau in prezenta unor factori de risc pentru
tromboembolism.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect.
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.

5. CUM SE PASTREAZA FEIBA 25 U/ml.
A nu se lasa la vederea si indemana copiilor.
A nu se pastra la temperaturi peste 25°C. A nu se congela.
A se pastra in ambalajul original, pentru a fi protejat de lumina.
Nu utilizati FEIBA dupa data de expirare inscrisa pe eticheta si pe cutie. Data de expirare se refera la
ultima zi a lunii respective.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa
aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONTINUTUL AMBALAJULUI SI ALTE INFORMATII
Ce contine FEIBA 25 U/ml
Pulbere
Substanta activa din flacon este un complex de anti-inhibitori ai activitatii factorului VIII.
1 ml contine complex de anti-inhibitori ai activitatii factorului VIII 25 U.
1 flacon FEIBA 25 U/ml contine 500 U (Unitati) complex de anti-inhibitori ai activitatii factorului VIII in 200 – 600 mg proteina plasmatica umana.
FEIBA contine si factorii II, IX si X, mai ales sub forma neactivata, precum si factorul VII in forma
activata. Antigenul coagulant al factorului VIII (F VIII C:Ag) si factorii sistemului kalikreina-kinina sunt absenti sau sunt prezenti numai sub forma de urme fine.
Celelalte componente sunt clorura de sodiu si citratul de sodiu.
Solvent
– Apa pentru preparate injectabile
Cum arata FEIBA 25 U/ml si continutul ambalajului
Medicamentul este prezentat sub forma de pulbere liofilizata sau de masa solida friabila, de culoare alba, alb-inchis sau verde pal. Valoarea pH-ului solutiei reconstituite este cuprinsa intre 6,8 si 7,6.
Pulberea si solventul sunt furnizate in flacoane din sticla si sunt inchise cu dopuri din cauciuc.
Forma de prezentare:1 x 500 U.
Continutul ambalajului:
- 1 flacon cu FEIBA 500 U pulbere pentru solutie perfuzabila
- 1 flacon cu 20 ml de apa pentru preparate injectabile
- 1 seringa de unica folosinta
- 1 ac de unica folosinta
- 1 branula cu clema
- 1 ac de filtrare
- 1 ac de transfer
- 1 ac de aerare
[Pentru prospect, pentru administrarea cu ac BAXJECT II-Hi-Flow]
Continutul ambalajului:
- 1 flacon cu FEIBA 500 U pulbere pentru solutie perfuzabila
- 1 flacon cu 20 ml de apa pentru preparate injectabile
- 1 dispozitiv BAXJECT II Hi-Flow pentru reconstituire
- 1 seringa de unica folosinta
- 1 ac de unica folosinta
- 1 branula cu clema
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Romania FEIBA 25 U/ml pulbere si solvent pentru solutie perfuzabila
Acest prospect a fost revizuit in decembrie 2018.



Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

contraindicatii barba tatei
am un copil de 2 ani cu o entorsa si are hemofilie as dori sa stiu daca la boala lui pot folosi ungu ...
↳ Buna ziua! Nu exista informatii cum ca anumite plante ar fi contraindicate la pacientii cu hemofilie. Din contra, exista opinii conform carora extra ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...

Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...

Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...

Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...

Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...