Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Irinotecan STADA 20 mg/ml

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Irinotecan STADA 20 mg/ml

Prospect - Irinotecan STADA 20 mg/ml


NU comercializăm Irinotecan STADA 20 mg/ml!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Irinotecan STADA 20 mg/ml    DCI: IRINOTECANUM

  Produs complementar recomandat
Irinotecanul apartine unui grup de medicamente denumite citostatice (medicamente impotriva cancerului).
Irinotecan STADA este utilizat la adulti in tratamentul cancerului avansat de colon sau rect, fie singur, fie impreuna cu alte medicamente.
Irinotecan STADA 20 mg/ml
Clorhidrat de irinotecan trihidrat

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Irinotecan STADA si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Irinotecan STADA
3. Cum se utilizeaza Irinotecan STADA
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Irinotecan STADA 20 mg/ml
6. Continutul ambalajului si alte informatii suplimentare

1. Ce este Irinotecan STADA si pentru ce se utilizeaza
Irinotecanul apartine unui grup de medicamente denumite citostatice (medicamente impotriva cancerului).
Irinotecan STADA este utilizat la adulti in tratamentul cancerului avansat de colon sau rect, fie singur, fie impreuna cu alte medicamente.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Irinotecan STADA 20mg/ml
Nu utilizati Irinotecan STADA daca
- sunteti alergic la clorhidrat de irinotecan trihidrat sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- aveti orice alta boala intestinala sau ati avut obstructie intestinala
- alaptati
- aveti valori crescute ale bilirubinei in sange (valori de 3 ori mai mari decat limita superioara a
valorilor normale);
- aveti insuficienta severa a maduvei osoase;
- aveti o stare generala alterata (evaluata printr-o metoda standard internationala)
- folositi preparate pe baza de plante medicinale care contin sunatoare (Hypericum perforatum).
Atentionari si precautii
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului inainte de a utilizia acest medicament.
Acest medicament este destinat doar adultilor. Daca acest medicament a fost prescris unui copil sau
adolescent, adresati-va medicului dumneavoastra.
De asemenea, este necesara grija deosebita si in cazul pacientilor varstnici.
Deoarece Irinotecan STADA este un medicament folosit impotriva cancerului, el va va fi administrat
intr-o unitate medicala speciala si sub supravegherea unui medic specializat in utilizarea
medicamentelor impotriva cancerului. Personalul medical va va explica de ce trebuie sa tineti seama in
timpul si dupa tratament. Acest prospect va poate ajuta sa va reamintiti aceste lucruri.
1) Primele 24 de ore dupa administrarea de Irinotecan STADA
In timpul administrarii de Irinotecan STADA (30-90 de minute) si la scurt timp dupa administrare este
posibil sa aveti unele dintre urmatoarele simptome:
- diaree
- transpiratie
- dureri abdominale
- lacrimare
- tulburari de vedere
- salivatie excesiva
Termenul medical pentru aceste simptome este sindrom colinergic acut si acesta poate fi tratat (cu atropina). Daca aveti vreunul dintre manifestarile de mai sus adresati-va imediat medicului dumneavoastra iar acesta va va administra tratamentul necesar.
2) Incepand cu a doua zi dupa tratamentul cu Irinotecan STADA pana la urmatoarea administrare
In aceasta perioada este posibil sa resimtiti diverse manifestari, care pot fi grave si pot necesita
tratament imediat si supraveghere atenta.
Diaree
Daca diareea va apare la mai mult de 24 de ore de la administrarea de Irinotecan STADA ("diaree
tardiva") aceasta poate fi grava. Adesea, aceasta persista aproximativ 5 zile dupa administrare. Diareea
trebuie tratata imediat si tinuta sub stricta supraveghere.
Imediat dupa primul scaun lichid faceti urmatoarele lucruri:
1. Luati imediat orice tratament antidiareic pe care vi l-a prescris medicul dumneavoastra, exact
asa cum v-a fost recomandat. Tratamentul nu trebuie modificat fara recomandarea medicului.
Tratamentul anti-diareic recomandat este cel cu loperamida (4 mg pentru doza initiala iar apoi
cate 2 mg la fiecare 2 ore, chiar si pe timpul noptii). Acest tratament trebuie continuat timp de
cel putin 12 ore dupa ultimul scaun lichid. Doza recomandata de loperamida nu trebuie utilizata
pe o perioada mai mare de 48 de ore.
2. Beti imediat cantitati mari de apa si de lichide rehidratante (adica apa plata, apa minerala,
bauturi racoritoare, supa sau tratament de rehidratare cu administrare orala).
3. Adresati-va imediat medicului care va supravegheaza tratamentul si spuneti-i despre diareea
dumneavoastra. Daca nu reusiti sa luati legatura cu medicul, luati legatura cu unitatea medicala
care supravegheaza tratamentul cu Irinotecan STADA. Este foarte important ca personalul
medical sa stie despre diaree.
Trebuie sa spuneti imediat medicului sau personalului unitatii care se ocupa de supravegherea
tratamentului cu Irinotecan STADA 20 mg/ml daca:
- aveti greata si varsaturi sau orice tip de febra, precum si diaree
- mai aveti inca diaree la 48 de ore de la inceperea tratamentului antidiareic.
Nota! Nu folositi niciun alt fel de tratament pentru diaree cu exceptia celui pe care vi-l recomanda
medicul dumneavoastra si beti lichidele enumerate mai sus. Urmati instructiunile medicului.
Tratamentul anti-diareic nu trebuie folosit pentru prevenirea unui episodic diareic ulterior, chiar daca
ati avut diaree tardiva la ciclurile terapeutice anterioare.
Febra
Daca temperatura corpului creste peste 38°C acesta poate fi semnul unei infectii, in special daca aveti
si diaree. Daca aveti orice tip de febra (mai mare de 38°C) adresati-va imediat medicului
dumneavoastra sau unei unitati medicale, astfel incat acestia sa va poata administra tratamentul
necesar.
Greata si varsaturi
Daca aveti greata si/sau varsaturi, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau unitatii medicale.
Neutropenie
Irinotecan STADA poate determina o scadere a numarului anumitor celule albe din sangele
dumneavoastra, celule care joaca un rol important in lupta impotriva infectiilor. Aceasta tulburare se
numeste neutropenie. Neutropenia apare adesea in timpul tratamentului cu Irinotecan STADA si este
reversibila. Medicul dumneavoastra va va recomanda sa efectuati in mod regulat analize ale sangelui,
pentru a va supraveghea numarul acestor celule albe. Neutropenia este o tulburare grava si trebuie
tratata imediat si monitorizata atent.
Dificultati la respiratie
Daca aveti dificultati la respiratie, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.
Insuficienta hepatica
Inaintea inceperii tratamentului cu Irinotecan STADA si inaintea fiecarui ciclu terapeutic ulterior,
functia hepatica trebuie monitorizata (prin intermediul analizelor de sange).
Daca la intoarcerea de la spital aveti unul sau mai multe dintre manifestarile prezentate, trebuie sa va
adresati imediat medicului dumneavoastra sau unitatii medicale care supravegheaza tratamentul cu
Irinotecan STADA.
Insuficienta renala
Dat fiind ca acest medicament nu a fost testat la pacientii cu insuficienta renala, va rugam sa va
adresati medicului dumneavoastra daca aveti orice boala a rinichilor.
Boala cardiaca
Daca aveti o boala cardiaca sau factori de risc cunoscuti, medicul dumneavoastra va va monitoriza
indeaproape.
Vaccinari
Inainte de tratamentul cu Irinotecan STADA, spuneti medicului dumneavoastra daca vi s-au
administrat sau urmeaza sa vi se administreze vaccinuri.
Irinotecan STADA impreuna cu altemedicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati
orice alte medicamente.
Anumite medicamente pot modifica efectul Irinotecan STADA, de exemplu
- ketoconazol (pentru tratamentul infectiilor fungice)
- rifampicina (pentru tratamentul tuberculozei)
- atazanavir (utilizat pentru tratarea HIV)
- anumite medicamente folosite in tratamentul epilepsiei (carbamazepina, fenobarbital si
fenitoina)
- warfarina (un anticoagulant pentru subtierea sangelui)
- ciclosporina sau tacrolimus (utilizat pentru a reduce activitatea sistemului imunitar)
- medicamentele din plante medicinale pe baza de sunatoare (Hypericum perforatum) nu pot fi
folosite in acelasi timp cu Irinotecan STADA si nici intre ciclurile de tratament, deoarece pot
sa scada efectele Irinotecan STADA 20 mg/ml.
- daca urmeaza sa vi se efectueze o interventie chirurgicala, va rugam sa spuneti medicului
dumneavoastra sau anestezistului ca utilizati acest medicament, deoarece acesta poate
modifica efectul anumitor medicamente utilizate in timpul interventiei chirurgicale.
Sarcina si alaptarea
Irinotecan STADA trebuie utilizat in timpul sarcinii numai daca este strict necesar. Avantajele
tratamentului vor fi comparate de catre medicul curant cu riscul posibil pentru fat.
Femeile aflate la varsta fertila trebuie sa evite sa ramana gravide.
Atat pacientii femei cat si pacientii barbati trebuie sa utilizeze metode contraceptive eficace in timpul tratamentului si pe o perioada de cel putin 3 luni dupa tratament.
Daca totusi ramaneti gravida in aceasta perioada trebuie sa il informati imediat pe medicul
dumneavoastra.
Alaptarea trebuie intrerupta in timpul tratamentului cu Irinotecan STADA.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
In unele cazuri, Irinotecan STADA poate determina reactii adverse care afecteaza capacitatea de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca nu sunteti sigur.
In timpul primelor 24 de ore de la administrarea Irinotecan STADA va puteti simti ametit sau puteti
prezenta tulburari de vedere. Daca vi se intampla acestea, nu trebuie sa conduceti vehicule sau sa
folositi utilaje.
Irinotecan STADA contine sorbitol.
Daca medicul dumneavoastra va spus ca aveti o intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa
il intrebati inainte de a utiliza acest medicament

3. Cum se utilizeaza Irinotecan STADA
Irinotecan STADA va va fi administrat sub forma de perfuzie intravenoasa cu durata de 30 - 90 de
minute.
Cantitatea de solutie care va va fi administrata va depinde de varsta, suprafata corporala si starea
medicala generala. De asemenea, aceasta va depinde si de orice alt tratament impotriva cancerului pe
care il urmati. Medicul dumneavoastra va va calcula suprafata corporala exprimata in metri patrati (m˛).
- Daca ati fost tratat anterior cu 5-flurouracil, in mod normal veti fi tratat doar cu Irinotecan
STADA, incepand cu o doza de 350 mg/m2 suprafata corporala, la interval de 3 saptamani.
- Daca nu ati urmat pana acum un tratament impotriva cancerului, in mod normal vi se va
administra o doza de 180 mg/m2 suprafata corporala, la interval de doua saptamani. Aceasta
va fi urmata de administrarea de acid folinic si 5-flurouracil.
Aceste doze pot fi modificate de catre medicul dumneavoastra in functie de starea dumneavoastra si de
reactiile adverse pe care este posibil sa le aveti.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Irinotecan STADA sau daca ati uitat sa utilizati
Irinotecan STADA
Deoarece Irinotecan STADA va fi administrat, de obicei, de catre un medic sau o asistenta medicala,
este putin probabil sa va fie administrat in doze mai mari sau sa nu vi se administreze o doza.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresati-va
medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Medicul dumneavoastra va va prezenta aceste reactii adverse si va va explica riscurile si beneficiile
tratamentului dumneavoastra.
Unele dintre aceste reactii adverse trebuie tratate imediat, vezi si informatiile de la punctul
„Atentionari si precautii".
Reactii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Tulburari ale sangelui: neutropenie (scadere a numarului anumitor celule albe din sange),
trombocitopenie (scadere a numarului de trombocite din sange), anemie
- Diaree tardiva
- Greata, varsaturi
- Cadere a parului (parul creste din nou dupa incetarea tratamentului)
- In terapia asociata: crestere trecatoare a valorilor concentratiilor plasmatice ale enzimelor
hepatice (ALAT, ASAT, fosfataza alcalina) sau bilirubinei
Reactii adverse frecvente (pot afecta mai cel mult 1 persoana din 10 )
- Sindrom colinergic acut: principalele simptome sunt diaree precoce si alte simptome cum sunt
dureri abdominale, inrosire, dureri, mancarimi la nivelul ochilor sau lacrimare in exces
(conjunctivita), curgere a nasului (rinita), tensiune arteriala mica, dilatare a vaselor de sange,
transpiratie, frisoane, stare generala de disconfort, ameteli, tulburari de vedere, micsorare a
pupilelor, salivatie in exces, care apar in timpul sau in decursul primelor 24 de ore de la
perfuzarea de Irinotecan STADA.
- Febra, infectii
- Febra asociata cu o scadere marcata a numarului anumitor celule albe
- Deshidratare, frecvent asociata cu diaree si/sau varsaturi
- Constipatie
- Oboseala
- Crestere a valorilor concentratiilor plasmatice ale enzimelor hepatice si creatininei
Reactii adverse mai putin frecvente (pot afecta cel mult 1 persoana din 100)
- Reactii alergice
- Reactii usoare la nivelul pielii, reactii usoare la locul de perfuzare
- Manifestari care apar foarte repede dupa administrare, cum sunt dificultati la respiratie
- Boala pulmonara (boala pulmonara interstitiala)
- Blocaj intestinal
- Dureri abdominale si inflamatie, ducand la diaree (o afectiune numita colita
pseudomembranoasa)
- Au fost observate cazuri mai putin frecvente de insuficienta renala, tensiune arteriala mica si/sau
insuficienta cardio-circulatorie determinata de deshidratarea produsa de diaree si/sau varsaturi
sau sepsis.
Reactii adverse rare (pot afecta mai cel mult 1 persoana din 1000)
- Reactii alergice severe (reactii anafilactice/anafilactoide) - daca acestea apar, trebuie sa va
adresati imediat medicului dumneavoastra
- Manifestari care apar foarte repede dupa administrare, cum sunt contractii musculare sau crampe
si senzatie de intepaturi (parestezie)
- Sangerari gastro-intestinale si inflamatie a colonului, incluzand pe cea a apendicelui
- Perforatie intestinala, lipsa a poftei de mancare, dureri abdominale, inflamare a mucoaselor
- Inflamare a pancreasului
- Crestere a tensiunii arteriale in timpul si dupa administrare
- Concentratii scazute ale potasiului si sodiului in sange, care, in general, au legatura cu diareea si
-arsaturile
-eactii adverse foarte rare (pot afecta mai cel mult 1 persoana din 10000)
- Tulburari tranzitorii de vorbire
- Crestere a valorilor concentratiilor plasmatice ale anumitor enzime digestive care descompun
glucidele si grasimile
Daca vi se administreaza Irinotecan STADA in asociere cu capecitabina, unele dintre reactiile adverse
pe care le puteti avea pot fi asociate, de asemenea, cu aceasta combinatie. Astfel de reactii adverse pot include: cheaguri de sange foarte frecvente, reactii alergice frecvente, infarct miocardic si febra la pacientii cu un numar scazut de celule albe din sange. Prin urmare, va rugam sa cititi si prospectul
pentru capecitabina.
Daca vi se administreaza Irinotecan STADA in asociere cu capecitabina si bevacizumab, unele dintre
reactiile adverse pe care le puteti avea pot fi asociate, de asemenea, cu aceasta combinatie. Astfel de
reactii adverse includ: scadere a numarului de celule albe din sange, cheaguri de sange, tensiune
arteriala mare si infarct miocardic. Prin urmare, va rugam sa cititi si prospectele pentru capecitabina si bevacizumab.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta
reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale .
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Irinotecan STADA
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare, care este mentionata pe flacon si cutie. In
ambele locuri aceasta este marcata cu EXP. urmat de luna si anul. Data de expirare se refera la ultima
zi a lunii respective.
Pastrati flacoanele de Irinotecan STADA in ambalajul original pentru a fi protejate de lumina. A nu se
congela.
Stabilitatea chimica si fizica in timpul utilizarii a fost demonstrata pentru 24 ore la 2-8°C si 25°C.
Din punct de vedere microbiologic, cu exceptia cazului in care metoda de diluare a eliminat riscul de
contaminare microbiologica, medicamentul trebuie utilizat imediat. Daca nu este utilizat imediat,
timpul si conditiile de pastrare sunt responsabilitatea utilizatorului.
Nu aruncati medicamentele pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa
aruncati medicamentele care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii suplimentare
Ce contine Irinotecan STADA
Substanta activa este clorhidratul de irinotecan trihidrat.
Un mililitru de concentrat contine clorhidrat de irinotecan trihidrat 20 mg, corespunzator la irinotecan
17,33 mg.
- Un flacon cu 2 ml concentrat contine clorhidrat de irinotecan trihidrat 40 mg
- Un flacon cu 5 ml concentrat contine clorhidrat de irinotecan trihidrat 100 mg
- Un flacon cu 15 ml concentrat contine clorhidrat de irinotecan trihidrat 300 mg
- Un flacon cu 25 ml concentrat contine clorhidrat de irinotecan trihidrat 500 mg
Celelalte componente sunt: sorbitol (E420), acid lactic, acid clorhidric, hidroxid de sodiu si apa pentru preparate injectabile.
Cum arata Irinotecan STADA si continutul ambalajului
Irinotecan STADA 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila se prezinta sub forma de solutie
limpede, incolora pana la galben pal.
Irinotecan STADA 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila, in urmatoarele forme de prezentare
40 mg/2 ml, 100 mg/5 ml, 300 mg/15 ml si 500 mg/25 ml, este disponibil in cutii continand un singur
flacon din sticla bruna, cu dop din cauciuc butilic, prevazut cu capsa sigilanta din aluminiu.
Marimi de ambalaj
1 flacon care contine 2 ml concentrat pentru solutie perfuzabila marcat cu un disc albastru
1 flacon care contine 5 ml concentrat pentru solutie perfuzabila marcat cu un disc rosu
1 flacon care contine 15 ml concentrat pentru solutie perfuzabila marcat cu un disc albastru
1 flacon care continand 25 ml concentrat pentru solutie perfuzabila marcat cu un disc alb
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale: Romania Irinotecan STADA 20 mg/ml
Acest prospect a fost revizuit in iunie 2015.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Cura cu Barley Grass !
Am fost operat de cancer gastric , stomacul mi-a fost îndepărtat. De doua luni urmez cu Barley ...
Adenoma de prostata
Am 67 ani, cholesterol marit, IAU o capsula pe Zi seara de Arterin cholesterol. Vreau sa stiu daca p ...
Pot lua Indole -3 dupa o operație de carcinom mamar?
Am dublă mastectomie , carcinom mamar, recomandat tratament cu Tamoxifen pe care l am refuzat. ďż˝nt ...
↳ Buna ziua! Da, puteti face o cura de 3 luni cu Indole-3-Carbinol, intrucat acesta va preveni si alte tipuri de cancer generate de excesul de hormoni ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Poate lua zeolit?
Mama mea are cancer mamar triplu negativ ,a făcut 8 ședințe de chimioterapie iar acum ...
↳ Buna ziua! In cazul mamaei dumneavoastra se poate administra atat Zeolit-ul, cat si Indole-3-Supreme, acesta din urma este special recomandat in canc ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Cancer plamani
Buna ziua! Unchiu meu are cancer la plamani pot sa administreaz Timalin injectabil? Multumesc! ...
Cancerul de vezica
Produsul Mumie poate fi utilizat in cancerul de vezica? ...
Carcinom ductal invaziv - rog tratament
Sufar de carcinom ductal invaziv- cancer mamar- pozitiv pentru receptori estrogenici si c-erbB2. N ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa luati cate o capsula de Indole - 3 - Supreme, un produs special formulat pentru afectiunile dependente de estrogeni. Puteti ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Zeolit si letrozol
Buna ziua, Mama mea 56 ani cu metastaza osoasa de scalp dupa 7 ani, ia letrozol acum. Poate adminis ...
↳ Buna ziua! Daca mentineti un interval de minim 4 ore intre administrari, se poate face asocierea. ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ce alte medicamente mai au substanta activa IRINOTECANUM?
Alte medicamnete care au IRINOTECANUM:
- Irinotesin 20 mg/ml
- Irinotecan Koanaa 20 mg/ml
- Irinotecan Kabi 20 mg/ml
- Irinotecan Hameln 20 mg/ml
- Irinotecan Accord 20 mg/ml
- Irinotecan CSC 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila
- Irinotecan CSC 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...

Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...

Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...

Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...

Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...