Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » OLIMEL N9

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - OLIMEL N9

Prospect - OLIMEL N9


NU comercializăm OLIMEL N9!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: OLIMEL N9    DCI: OLANZAPINUM

OLIMEL N9, primul compartiment contine o solutie de glucoza, al doilea o emulsie lipidica si al treilea o solutie de aminoacizi. PERIOLIMEL/OLIMEL este utilizat pentru a asigura nutritia la adulti si copii cu varsta mai mare de 2 ani printr-un tub introdus intr-o vena, cand hranirea normala pe gura nu este posibila.
OLIMEL N7E emulsie perfuzabila
OLIMEL N9E emulsie perfuzabila
OLIMEL N9 emulsie perfuzabila

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este PERIOLIMEL/OLIMEL emulsie perfuzabila si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte caPERIOLIMEL/OLIMEL emulsie perfuzabila sa va fie administrat
3. Cum va fi utilizat PERIOLIMEL/OLIMEL emulsie perfuzabila
4. Reactii adverse posibile
5. Cum este pastrat PERIOLIMEL/OLIMEL emulsie perfuzabila
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este PERIOLIMEL/OLIMEL emulsie perfuzabila si pentru ce se utilizeaza
PERIOLIMEL/OLIMEL este o emulsie perfuzabila. Se prezinta sub forma unei pungi cu 3 compartimente.
Pentru PERIOLIMEL N4E, , OLIMELN7E si OLIMEL N9E:
Primul compartiment contine o solutie de glucoza cu calciu, al doilea o emulsie lipidica si al treilea o
solutie de aminoacizi cu alti electroliti
Pentru OLIMEL N9
Primul compartiment contine o solutie de glucoza, al doilea o emulsie lipidica si al treilea o solutie de aminoacizi.
PERIOLIMEL/OLIMEL este utilizat pentru a asigura nutritia la adulti si copii cu varsta mai mare de 2
ani printr-un tub introdus intr-o vena, cand hranirea normala pe gura nu este posibila.
PERIOLIMEL /OLIMEL trebuie utilizat numai sub supraveghere medicala.

2. Ce trebuie sa stiti inainte ca PERIOLIMEL /OLIMEL emulsie perfuzabila sa va fie administrat PERIOLIMEL/OLIMEL emulsie perfuzabila nu trebuie utilizat:
- la prematuri, nou-nascuti si copii cu varsta sub 2 ani;
- daca sunteti hipersensibil (alergic) la proteinele din oua, din soia sau din alune sau la oricare
dintre celelalte componente;
- daca organismul dumneavoastra are probleme cu utilizarea anumitor aminoacizi;
- daca aveti, in special, un nivel mare de lipide in sange;
- daca aveti hiperglicemie (prea mult zahar in sange);
PERIOLIMEL N4E, , OLIMELN7E si OLIMEL N9E emulsie perfuzabila nu trebuie utilizate:
- daca aveti o concentratie anormal de mare in sange a oricaruia dintre electroliti (sodiu, potasiu,
magneziu, calciu si/sau fosfor).
In toate cazurile, medicul dumneavoastra va hotari daca trebuie sau nu sa vi se administreze acest
medicament pe baza unor factori, cum sunt varsta, greutatea si starea medicala, impreuna cu rezultatele oricarora din testele efectuate.
Atentionari si precautii
Inainte de vi se administra PERIOLIMEL/OLIMEL, discutati cu medicul dumneavoastra sau cu asistenta medicala.
Administrarea prea rapida a solutiilor pentru nutritie parenterala totala (NPT) poate provoca leziuni
sau moartea.
Perfuzia trebuie oprita imediat in cazul aparitiei oricaror semne anormale sau simptome ale unei reactii
alergice (cum sunt transpiratie, febra, frisoane, durere de cap, eruptii trecatoare pe piele sau respiratie dificila). Acest medicament contine ulei de soia si fosfatide din ou. In anumite cazuri proteinele din soia si ou pot provoca reactii de hipersensibilitate. Au fost observate reactii alergice incrucisate intre proteinele din soia si proteinele din alune.
Dificultatile de respiratie pot fi, de asemenea, un semn ca s-au format mici particule, blocand vasele de sange din plamani (precipitate vasculare pulmonare). In cazul in care simtiti dificultati de respiratie, spuneti medicului sau asistentei dumneavoastra. Acestia vor decide ce trebuie efectuat in continuare.
In cazul formulelor care contin numai electroliti:
Antibioticul denumit ceftriaxona nu trebuie amestecat sau administrat simultan cu solutii care contin
calciu, inclusiv PERIOLIMEL/OLIMEL, care va sunt administrate picatura cu picatura direct pe vena.
Aceste medicamente nu trebuie administrate impreuna, chiar daca sunt utilizate linii de perfuzii
diferite sau sedii diferite.
Totusi, si ceftriaxona vi se pot administra secvential, una dupa alta, in
cazul in care sunt utilizate linii de perfuzie diferite la sedii diferite sau daca liniile de perfuzie sunt inlocuite sau au fost spalate bine intre administrari cu solutie fiziologica salina, pentru a evita
precipitarea (formarea particulelor de ceftriaxona-sare de calciu).
Anumite medicamente si afectiuni pot creste riscul dezvoltarii unor infectii sau a septicemiei (bacterii
in sange). Exista un risc deosebit de infectii sau septicemie atunci cand este introdus un tub pe vena
(cateter intravenos). Medicul dumneavoastra va urmari cu atentie orice semn care ar putea trada o
infectie. Pacientii care necesita nutritie parenterala (nutritie administrata pe un tub direct in vena) sunt mai susceptibili la infectii din cauza afectiunilor lor medicale. Riscul de infectie poate fi diminuat prin utilizarea unei tehnici aseptice („fara microbi”) la introducerea si ingrijirea cateterului si la prepararea formulei nutritionale (NPT).
Daca sunteti sever malnutrit astfel incat trebuie sa fiti hranit intravenos, medicul dumneavoastra
trebuie sa inceapa tratamentul incet. De asemenea, medicul dumneavoastra trebuie sa va monitorizeze
cu atentie pentru a preveni modificarile bruste ale nivelelor dumneavoastra de lichid, vitamine,
electroliti si minerale.
Inainte de a incepe perfuzia, vor fi corectate tulburarile echilibrului hidroelectrolitic si tulburarile
metabolice. Medicul va monitoriza starea dumneavoastra in timp ce vi se administreaza acest medicament si va poate modifica dozajul sau va poate administra substante nutritive suplimentare, de exemplu vitamine, electroliti si oligoelemente, daca se considera ca acestea sunt necesare.
Medicul dumneavoastra trebuie sa stie daca aveti:
- o afectiune severa a rinichilor si nu urmati un tratament de dializa (rinichi artificial) sau o alta
forma de tratament de epurare a sangelui;
- o afectiune severa a ficatului;
- o problema de coagulare;
- glande suprarenale care nu functioneaza corespunzator (insuficienta suprarenala). Suprarenalele
sunt glande de forma triunghiulara situate deasupra rinichilor;
- insuficienta cardiaca;
- afectiune pulmonara;
- acumulare de lichide in organism (hiperhidratare);
- carenta de apa in organism (deshidratare);
- glicemie crescuta (diabet zaharat) fara tratament;
- infarct miocardic sau soc cardiac ca urmare a unei insuficiente cardiace acute;
- acidoza metabolica severa (sangele este prea acid);
- infectie generalizata (septicemie);
- coma.
Pentru a verifica eficacitatea si siguranta ulterioara administrarii, medicul dumneavoastra va efectua
teste clinice si de laborator, in timp ce vi se administreaza acest medicament. Daca vi se administreaza
acest medicament timp de cateva saptamani, sangele va fi monitorizat in mod regulat.
Capacitatea redusa a organismului de a elimina grasimile continute in acest medicament poate duce la
aparitia „sindromului de supraincarcare lipidica” (vezi punctul 4 – Reactii adverse posibile).
Daca in timpul administrarii observati o durere, senzatie de arsura sau umflare la locul perfuziei, sau o scurgere de la locul perfuziei, spuneti medicului sau asistentei medicale. Administrarea va fi oprita
imediat si continuata in alta vena.
In cazul in care glicemia creste prea mult, medicul trebuie sa adapteze rata de administrare a
PERIOLIMEL/OLIMEL sau sa va administreze medicamente pentru controlarea zaharului din sange (insulina).
PERIOLIMEL poate fi administrat printr-un tub (cateter) intr-o vena din brat sau intr-o vena mare din
piept (vena centrala).
OLIMEL poate fi administrat printr-un tub (cateter) intr-o vena mare din piept (vena centrala).
Copii si adolescenti
Daca copilul dumneavoastra are sub 18 ani, o atentie deosebita va fi luata la administrarea dozei
corecte. De asemenea, vor fi luate precautii marite, din cauza sensibilitatii mai mari a copiilor la riscul de aparitie a infectiilor. Suplimentarea de vitamine si oligoelemente este intotdeauna necesara. Pentru copii trebuie utilizate formulele pediatrice.
PERIOLIMEL/OLIMEL impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte
medicamente.
In general, utilizarea concomitenta a altor medicamente nu este contraindicata. Daca utilizati alte
medicamente, obtinute cu sau fara prescriptie medicala, trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra
din timp pentru a putea verifica daca sunt compatibile.
PERIOLIMEL/OLIMEL nu trebuie administrat concomitent cu sangele, prin acelasi set de perfuzie.
PERIOLIMEL N4E/ OLIMEL N7E/ OLIMEL N9E contin calciu. Nu trebuie administrat concomitent sau prin acelasi set de perfuzie cu antibioticul ceftriaxona deoarece poate duce la formarea precipitatelor. Daca este utilizat acelasi dispozitiv pentru administrarea succesiva a acestor medicamente, acesta trebuie clatit bine.
Uleiurile de masline si soia existente in PERIOLIMEL/OLIMEL contin vitamina K. In conditii normale, aceasta nu influenteaza medicamentele de subtiere a sangelui (anticoagulante) cum este cumarina. Cu toate acestea, trebuie sa informati medicul in cazul in care luati medicamente anticoagulante.
Este posibil ca lipidele continute in aceasta emulsie sa interfereze cu rezultatele anumitor teste de
laborator daca proba de sange este recoltata inainte de eliminarea lipidelor din sange (acestea sunt
eliminate, in general, dupa o perioada de 5-6 ore dupa oprirea administrarii de lipide).
PERIOLIMEL N4E/ /OLIMEL N7E/ OLIMEL N9E contin potasiu. O atentie deosebita trebuie acordata pacientilor aflati in tratament cu diuretice, cu inhibitori de ECA, cu antagonisti de receptori II ai angiotensinei (medicamente pentru hipertensiune arteriala) sau cu imunosupresoare. Aceste tipuri de medicamente pot creste nivelul de potasiu din sange.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,
adresati-va medicului dumneavoastra pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
PERIOLIMEL/OLIMEL poate fi luat in considerare in timpul sarcinii si alaptarii, daca este necesar.

3. Cum va fi utilizat PERIOLIMEL/OLIMEL emulsie perfuzabila
Doze
PERIOLIMEL/OLIMEL trebuie administrat numai la adulti si copii cu varsta mai mare de 2 ani.
OLIMEL este o emulsie perfuzabila, care se administreaza printr-un tub (cateter) intr-o vena din piept.
PERIOLIMEL este o emulsie perfuzabila, care se administreaza printr-un tub (cateter) intr-o vena din
brat sau intr-o vena mare din piept.
Inainte de utilizare, PERIOLIMEL/OLIMEL trebuie sa fie la temperatura camerei.
PERIOLIMEL/OLIMEL este exclusiv de unica folosinta.
Durata de administrare prin perfuzie a unei pungi dureaza, de regula, intre 12 si 24 de ore.
Dozaj – La adulti
Medicul dumneavoastra va specifica un debit de administrare corespunzator necesitatilor si starii
dumneavoastra clinice.
Prescriptia poate continua atata timp cat este necesar, in functie de starea dumneavoastra clinica.
Dozaj – Copii cu varsta mai mare de 2 ani si adolescenti
Medicul va decide doza si durata pentru care medicamentul va fi administrat. Aceasta depinde de
varsta, greutate si inaltime, stare medicala si capacitatea organismului de a descompune si utiliza
componentele PERIOLIMEL/OLIMEL.
Daca vi s-a administrat mai mult PERIOLIMEL/OLIMEL emulsie perfuzabila decat trebuie
In cazul in care doza administrata este prea mare sau rata de perfuzie este prea rapida, continutul
de aminoacizi poate determina ca sangele dumneavoastra sa devina prea acid si pot aparea semne de
hipervolemie (crestere a volumului circulant de sange). Continutul de glucoza din sange si urina poate
creste, poate sa apara sindromul hiperosmolar (vascozitate excesiva a sangelui) si continutul lipidic
poate creste nivelul trigliceridelor din sangele dumneavoastra. Primirea unui volum prea mare de
PERIOLIMEL/OLIMEL poate determina greata, varsaturi, frisoane si tulburari electrolitice. In aceste
cazuri, perfuzia trebuie oprita imediat.
In unele cazuri severe, este posibil ca medicul dumneavoastra sa fie nevoit sa va faca temporar dializa
renala pentru a ajuta rinichii sa elimine medicamentul in exces.
Pentru a preveni aparitia acestor evenimente, medicul va monitoriza regulat starea dumneavoastra
si va testa parametrii sanguini.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Daca observati orice modificare a felului in care va simtiti in timpul tratamentului sau dupa acesta,
spuneti imediat medicului dumneavoastra sau asistentei medicale.
Testele pe care le va efectua medicul dumneavoastra in timp ce utilizati medicamentul trebuie
sa reduca la minimum riscul reactiilor adverse.
Perfuzia trebuie oprita imediat in cazul aparitiei oricaror semne anormale sau simptome ale unei reactii
alergice, cum sunt transpiratie, febra, frisoane, durere de cap, eruptii trecatoare pe piele sau dificultati in respiratie.
La administrarea de PERIOLIMEL/OLIMEL au fost raportate urmatoarele reactii adverse
Frecvente pot aparea la 1 din 10 persoane:
- ritm al inimii crescut (tahicardie);
- pierderea poftei de mancare (anorexie);
- nivel crescut de grasimi in sange (hipertrigliceridemie);
- dureri abdominale;
- diaree;
- greata;
- hipertensiune arteriala.
Cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile)
- Scurgerea perfuziei in tesutul inconjurator (extravazare) care poate duce la aparitia la locul
perfuziei de durere, iritare, umflare/edem, inrosire (eritem)/incalzire, moartea celulelor tesutului
(necroza cutanata) sau basici.
Urmatoarele reactii adverse au fost raportate la administrarea unor produse similare de nutritie
parenterala:
Foarte rare pot aparea la 1 din 10000 de persoane:
- capacitate redusa de eliminare a lipidelor (sindromul de supraincarcare lipidica) asociat cu o deteriorare brusca a starii clinice a pacientului. Urmatoarele semne ale sindromului de supraincarcare lipidica sunt, de regula, reversibile dupa oprirea perfuziei cu emulsie de lipide:
- febra
- scadere a celulelor rosii din sange, care poate face pielea palida si sa cauzeze slabiciune sau lipsa de aer (anemie)
- scadere a celulelor albe din sange care creste riscul de infectii (leucopenie)
- scadere a a plachetelor sanguine care creste riscul de aparitie a vanatailor si/sau sangerare (trombocitopenie)
- probleme cu coagularea care afecteaza posibilitatea de inchegare a sangelui
- lipide excesive in sange (hiperlipidemie)
- infiltrare grasa a ficatului (hepatomegalie)
- inrautatirea functiei ficatului
- efecte asupra sistemului nervos central (de exemplu coma).
Cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile):
- reactii alergice;
- rezultate anormale ale testelor sanguine ale functiei hepatice;
- probleme la eliminarea bilei (colestaza);
- crestere a dimensiunii ficatului (hepatomegalie);
- icter (ingalbenirea pielii si al albului ochilor);
- scadere a numarului de plachete sangvine (trombocitopenie);
- nivel crescut al azotului in sange (azotemie);
- enzime ale ficatului crescute
- formarea unor mici particule ce pot duce la blocarea vaselor de sange din plamani (precipitate
vasculare pulmonare) determinand embolism vascular pulmonar si dificultati de respiratie (detresa respiratorie)
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra, sau asistentei medicale.
Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta
reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale.
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.

5. Cum se pastreaza PERIOLIMEL/OLIMEL, emulsie perfuzabila
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe punga si pe cutie (LL/AAAA). Data de
expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A nu se congela.
A se pastra in punga exterioara.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa
aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine PERIOLIMEL/OLIMEL, emulsie perfuzabila
PERIOLIMEL N4E:
Substantele active pentru fiecare punga de emulsie reconstituita sunt 6,3% (6,3g/100 ml) solutie de Laminoacizi (alanina, arginina, glicina, histidina, izoleucina, leucina, lizina (sub forma de acetat de
lizina), metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptofan, tirozina, valina, acid aspartic, acid glutamic) cu electroliti (sodiu, potasiu, magneziu, fosfat, acetat, clorura), 15% (15g/100 ml) emulsie lipidica (ulei de masline, rafinat si ulei de soia, rafinat) si 18,75% (18,5g/100 ml) solutie de glucoza (sub forma de glucoza monohidrat) cu calciu.
OLIMEL N7E:
Substantele active pentru fiecare punga de emulsie reconstituita sunt 11,1% (11,1 g/100 ml )solutie de
L-aminoacizi (alanina, arginina, glicina, histidina, izoleucina, leucina, lizina (sub forma de acetat de
lizina), metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptofan, tirozina, valina, acid aspartic, acid glutamic) cu electroliti (sodiu, potasiu, magneziu, fosfat, acetat, clorura), 20%(20 g/100 ml) emulsie lipidica (ulei de masline, rafinat si ulei de soia, rafinat) si 35% (35 g/ 100 ml) solutie de glucoza (sub forma de glucoza monohidrat) cu calciu.
OLIMEL N9E:
Substantele active pentru fiecare punga de emulsie reconstituita sunt 14,2% (14,2 g/100 ml) solutie de
L-aminoacizi (alanina, arginina, glicina, histidina, izoleucina, leucina, lizina (sub forma de acetat de
lizina), metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptofan, tirozina, valina, acid aspartic, acid glutamic) cu electroliti (sodiu, potasiu, magneziu, fosfat, acetat, clorura), 20% (20 g/100 ml) emulsie lipidica (ulei de masline, rafinat si ulei de soia, rafinat) si 27,5% (27,5 g/ 100 ml) solutie de glucoza (sub forma de glucoza monohidrat) cu calciu.
OLIMEL N9:
Substantele active pentru fiecare punga de emulsie reconstituita sunt 14,2% (14,2 g/100 ml) solutie de
L-aminoacizi (alanina, arginina, glicina, histidina, izoleucina, leucina, lizina (sub forma de acetat de
lizina), metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptofan, tirozina, valina, acid aspartic, acid glutamic), 20% (20 g/100 ml) emulsie lipidica (ulei de masline, rafinat si ulei de soia, rafinat) si 27,5% (27,5 g/ 100 ml) solutie de glucoza (sub forma de glucoza monohidrat).
Celelalte componente sunt:
Compartiment cu emulsie lipidica
Compartiment cu solutie de aminoacizi
Compartiment cu solutie de glucoza
Fosfatide din ou purificate, glicerol, oleat sodic, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pHului), apa pentru preparate injectabile
Acid acetic, glacial (pentru ajustarea pH-ului), apa pentru preparate injectabile
Acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului), apa pentru preparate injectabile
Cum arata PERIOLIMEL/OLIMEL emulsie perfuzabila si continutul ambalajului
PERIOLIMEL/OLIMEL este o emulsie perfuzabila furnizata intr-o punga cu 3 compartimente.
Pentru PERIOLIMEL N4E, , OLIMELN7E si OLIMEL N9E:
Un compartiment contine o emulsie lipidica, al doilea compartiment contine o solutie de aminoacizi cu
electroliti si al treilea compartiment contine o solutie de glucoza cu calciu
Pentru OLIMEL N9
Un compartiment contine o emulsie lipidica, al doilea compartiment contine o solutie de aminoacizi si
al treilea compartiment contine o solutie de glucoza.
Compartimentele sunt separate de sigilii temporare. Chiar inainte de administrare, continutul
compartimentelor este amestecat prin rularea partii superioare a pungii pentru a deschide sigiliile.
Aspectul inainte de reconstituire:
- Solutiile de aminoacizi si glucoza sunt limpezi, incolore sau slab galbui,
- Emulsia lipidica este omogena cu un aspect laptos.
Aspectul dupa de reconstituire: emulsie omogena cu aspect laptos
Punga cu 3 compartimente este o punga din plastic multistratificata. Materialul stratului interior
(de contact) al pungii este proiectat pentru a fi compatibil cu constituentii si cu suplimentele autorizate.
Pentru a preveni contactul cu oxigenul din aer, punga este ambalata intr-o punga exterioara cu rol de
bariera de oxigen, care contine un saculet absorbant de oxigen.
Marimi de ambalaj
PERIOLIMEL N4E
Punga a 1000 ml, 1500 ml, 2000 ml si 2500 ml.
Punga de 1000 ml: 1 cutie cu 6 pungi
Punga de 1500 ml: 1 cutie cu 4 pungi
Punga de 2000 ml: 1 cutie cu 4 pungi
Punga de 2500 ml: 1 cutie cu 2 pungi
OLIMEL N7E
Punga a 1000 ml, 1500 ml si 2000 ml.
Punga de 1000 ml: 1 cutie cu 6 pungi
Punga de 1500 ml: 1 cutie cu 4 pungi
Punga de 2000 ml: 1 cutie cu 4 pungi
OLIMEL N9E
Punga a 1000 ml, 1500 ml si 2000 ml.
Punga de 1000 ml: 1 cutie cu 6 pungi
Punga de 1500 ml: 1 cutie cu 4 pungi
Punga de 2000 ml: 1 cutie cu 4 pungi.
OLIMEL N9
Punga a 1000 ml, 1500 ml si 2000 ml.
Punga de 1000 ml: 1 cutie cu 6 pungi
Punga de 1500 ml: 1 cutie cu 4 pungi
Punga de 2000 ml: 1 cutie cu 4 pungi
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata: Baxter Healthcare SRL, Romania
Acest prospect a fost revizuit in Noiembrie 2017.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Hranire dificila cu lapte matern
Buna ziua, Bebelusul meu refuza laptele matern.Initial am crezut ca are o problema legata de alim ...
↳ Buna ziua! Incercati sa eliminati anumite alimente (preponderent lactatele) din alimentatia dumneavoastra, beti ceai de fenicul si anason si puteti, ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Bebe are colici, ce picaturi ii dau?
Buna ziua. Bebelina, in varsta de 1 luna si 2 saptamani are colici. I am adminitrat pana acum,cu suc ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa inlocuiti Co-Lactase cu Colief si sa adaugati un siropel anti-reflux, cate 2 ml dupa fiecare hranire, se numeste Refalgin. ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Lapte praf si varsaturi la bebelus de 4 saptamani
Bună ziua. Am un bebe de 4 săptămâni care vomita și este agitat după masa. ...
↳ Buna ziua! Sa nu-i schimbati prea frecvent laptele praf, poate puteti merge pe o combinate de lapte cu si fara lactoza. Mai bine mamanca mai putin si ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Hranire
Buna seara, Bebelusul meu, in varsta de 2 luni,de aproximativ 2 saptamani, nu mai mananca la fel ...
↳ Buna ziua! Probabil ca are colici, incepeti sa-i administrati un preparat anticolici (Colief, Espumisan). Dati-i mese mai dese si reduse cantitativ, ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ce alte medicamente mai au substanta activa OLANZAPINUM?
Alte medicamnete care au OLANZAPINUM:
- OLSSA 20 mg/5 mg
- Zolafren 5 mg comprimate
- Wranelon comprimate filmate
- Olanzapina Terapia 15 mg comprimate orodispersabile
- Lapozan 10 mg comprimate orodispersabile
- Irropia 5 mg comprimate orodispersabile
- Egolanza 5 mg
- Olanzapine Apotex
- Olanzapine Glenmark
- Olazax Disperzi
- Olanzapine Mylan
- ZYPREXA

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...

Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...

Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...

Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...

Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...