Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » FID-MIBI 1mg

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - FID-MIBI 1mg

Prospect - FID-MIBI 1mg


NU comercializăm FID-MIBI 1mg!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: FID-MIBI 1mg    DCI: RADIOFARMACEUTICE

  Produs complementar recomandat
Acest medicament este utilizat numai in scop diagnostic.
FID-MIBI 1mg kit pentru preparat radiofarmaceutic
Tetrafluorborat [tetrakis (1 izocianura- 2-metoxi-2 metilpropil-)cupru (I)]

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este FID-MIBI si pentru ce se utilizeaza.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati FID-MIBI
3. Cum se utilizeaza FID-MIBI.
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza FID-MIBI
6. Continutul ambalajului si alte informatii.

1. Ce este FID-MIBI si pentru ce se utilizeaza
Acest medicament este utilizat numai in scop diagnostic..
FID-MIBI 1mg kit pentru preparat radiofarmaceutic contine o substanta numita tetrafluorborat [tetrakis (1 izocianura- 2-metoxi-2 metilpropil-)cupru (I)], utilizat in studierea functiei cardiace si a fluxului sanguine (perfuzia miocardului) prin crearea unei imagini a inimii (scintigrafie), de exemplu in detectarea crizelor cardiace (infarcturi miorcardice) sau cand o boala genereaza un flux sanguin redus catre (o parte a) muschiul inimii (ischemie).
FID-MIBI 1mg kit pentru preparat radiofarmaceutic, este utilizat, de asemenea, in diagnosticul atipiilor
mamare pe langa alte metode diagnostice, atunci cand rezultatele sunt neclare. FID-MIBI 1mg kit pentru
preparat radiofarmaceutic poate fi utilizat si pentru identificarea pozitiei glandelor paratiroide hyperactive (glandele care secreta hormonul care controleaza nivelul de calciu din sange).
Dupa ce FID-MIBI este injectat, acesta se aduna temporar in anumite parti ale corpului. Aceasta substanta radiofarmaceutica contine o cantitate mica de radioactivitate, care poate fi detectata din exteriorul corpului folosind camere speciale. Apoi, medicul dumneavoastra de medicina nucleara va realiza o imagine (scintigrafie) a organului vizat, care va oferi medicului informatii importante cu privire la structura si functionarea organului respectiv sau la localizarea unei tumori, de exemplu.
Utilizarea FID-MIBI implica expunerea la cantitati mici de radioactivitate. Medicului dumneavoastra si
medicul de medicina nucleara au considerat ca beneficiile clinice pe care le veti obtine in urma acestei
proceduri cu medicamentul radiofarmaceutic depasesc riscurile generate de radiatie.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa sa utilizati FID-MIBI
Nu utilizati FID-MIBI
- daca sunteti alergic la tetrafluorborat [tetrakis (1 izocianura- 2-metoxi-2 metilpropil-)cupru (I)] sau
alte oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate in sectiunea 6).
Atentionari si precautii
Utilizati cu deosebita atentie FID-MIBI:
- daca sunteti gravida sau credeti ca ati putea fi gravida;
- daca alaptati;
- daca aveti o boala a rinichilor sau a ficatului.
Spuneti medicului dumneavoastra de medicina nuclear daca va aflati in una dintre aceste situatii. Medicul
dumneavoastra de medicina nuclear va va informa daca trebuie sa va luati precautii speciale dupa utilizarea
acestui medicament. Discutati cu medicul dumneavoastra de medicina nucleara daca aveti intrebari.
Inainte sa utilizati FID-MIBI trebuie sa:
- nu mancati cel putin 4 ore, daca medicamentul va fi utilizat pentru realizarea de imagini ale inimii;
- beti multa apa inainte de inceperea examinarii, pentru a urina cat mai des posibil in primele ore dupa
efectuarea studiului.
Copii si adolescenti
Discutati cu medicul dumneavoastra de medicina nucleara daca aveti sub 18 ani.
Alte medicamente si FID-MIBI
Alte medicamente, alimente si bauturi pot afecta in mod negativ rezultatul investigatiei planificate. Prin
urmare, se recomanda ca discutati cu medicul care v-a facut recomandarea despre ce medicamente trebuie intrerupte in timpul investigatiei si cand anume administrarea acestora trebuie reluata. De asemenea, informati medicul dumneavoastra de medicina nucleara daca luati, ati luat recent sau ati putea lua alte medicamente, deoarece pot influenta interpretarea imaginilor.
In mod deosebit, spuneti-i medicului de medicina nucleara daca luati medicamente care influenteaza
functionarea inimii si/sau fluxul sanguin.
Discutati cu medicul dumneavoastra de medicina nucleara inainte de a lua orice medicamente.
Sarcina si alaptarea
Inainte de administrarea FID-MIBI, trebuie sa informati medicul de medicina nucleara daca exista
posibilitatea sa fiti gravida, daca nu v-a venit menstruatia sau daca alaptati. Daca nu sunteti sigura, este
important sa va consultati cu medicul de medicina nucleara care va supraveghea procedura.
Daca sunteti gravida, medicul de medicina nucleara va administra acest medicament in timpul sarcinii doar daca beneficiul asteptat este mai mare decat riscurile.
Daca alaptati, informati medicul de medicina nucleara, pentru ca acesta va va recomanda sa incetati alaptarea pana cand radioactivitatea a fost eliminata din corpul dumneavoastra. Acest lucru are loc in 24 de ore.
Laptele produs in acest interval trebuie aruncat. Intrebati medicul de medicina nucleara cand puteti relua alaptarea.
Daca sunteti gravida sau daca alaptati, credeti ca puteti fi gravida sau aveti in vedere sa faceti un copil,
discutati acest aspect cu medicul de medicina nucleara inainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Este considerat putin probabil ca FID-MIBI sa influenteze capacitatea de a conduce sau folosi utilaje.
FID-MIBI contine sodiu
Acest produs contine mai putin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per flacon, ceea ce inseamna ca este practic
„fara sodiu”.

3. Cum se utilizeaza FID-MIBI
Exista legi stricte cu privire la utilizarea, manipularea si eliminarea produselor radiofarmaceutice. FID-MIBI va fi folosit doar in spatii special controlate. Acest produs va fi manipulat si administrat dumneavoastra doar de persoane specializate si calificate pentru folosirea lui in siguranta. Aceste persoane vor lua masuri speciale pentru utilizarea in siguranta a acestui medicament si va vor informa in legatura cu actiunile lor.
Medicul de medicina nucleara care supravegheaza procedura va decide cantitatea de FID-MIBI care va fi
folosita in cazul dumneavoastra. Va fi cea mai mica cantitate necesara pentru a obtine informatiile dorite.
Cantitatea recomandata de obicei a fi administrata la un adult depinde de testul care urmeaza a fi efectuat si se incadreaza intre 200 si 2000 MBq (Megabecquerel, unitatea utilizata pentru exprimarea radioactivitatii).
Utilizarea la copii si adolescenti
La copii si adolescenti, cantitatea care va fi administrata va fi adaptata in functie de greutatea copilului.
Administrarea FID-MIBI si realizarea procedurii
FID-MIBI este administrat intr-o vena a bratului (administrare intravenoasa).
Una sau doua injectii sunt suficiente pentru realizarea testului de care are nevoie medicul.
Dupa injectare, veti primi ceva de baut si vi se va solicita sa urinati imediat inainte de test. Medicul de
medicina nucleara va va spune daca este nevoie sa luati precautii speciale dupa ce primiti acest medicament.
Contactati medicul dumneavoastra de medicina nucleara daca aveti intrebari. Solutia gata de utilizare va va fi injectata intr-o vena inainte de realizarea scintigrafiei. Scanarea poate avea loc in 5-10 minute sau pana la 6 ore dupa injectie, in functie de test.
In cazul unei investigatii cardiace, este posibil sa fie nevoie de doua injectii, una la repaus si una la stres (de ex. in timpul unui exercitiu fizic sau al stresului farmacologic). Cele doua injectii vor fi administrate la
interval de cel putin doua ore si nu mai mult de 2000 MBq in total (protocolul pentru o zi). De asemenea, se poate aplica si un protocol de doua zile.
Pentru scintigrafia atipiilor mamare, o injectie de 750-1100 MBq este administrata intr-o o vena a bratului opusa fata de sanul vizat, sau intr-o vena a piciorului.
Pentru a gasi pozitia glandelor paratiroide hiperactive, activitatea administrata este intre 185 si 1100 MBqm, in functie de metodele utilizate.
Daca medicamentul este utilizat pentru a realiza imaginii ale inimii, atunci vi se va solicita sa nu mancati
nimic cel putin 4 ore inainte de test. Dupa injectie, dar inainte de realizarea imaginii (scintigrafiei), vi se va solicita sa mancati o masa usor grasa, daca este posibil, sau sa beti unul sau doua pahare de lapte pentru a scadea radioactivitatea din ficat, ceea ce va imbunatati imaginea.
Durata procedurii
Medicul dumneavoastra de medicina nuclear va va informa despre durata obisnuita a procedurii.
Dupa administrarea FID-MIBI, trebuie sa:
- evitati orice contact apropiat cu copii mici si cu femei insarcinate timp de 24 de ore dupa injectie,
- urinati frecvent pentru a elimina produsul din corp.
Medicul de medicina nucleara va va informa daca trebuie sa luati masuri speciale dupa ce primiti acest
medicament. Contactati medicul de medicina nucleara daca aveti intrebari.
Daca vi s-a dat mai mult FID-MIBI decat ar fi trebuit
Este putin probabila o supradoza, pentru ca veti primi doar o doza de FID-MIBI controlata in mod precis de medicul de medicina nucleara care supravegheaza procedura. Totusi, in cazul unei supradoze, veti primi tratamentul adecvat. Mai exact, medicul de medicina nucleara responsabil de procedura va poate recomanda sa beti multe lichide pentru a facilita eliminarea FID-MIBI din corp.
In cazul in care aveti intrebari suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresati-le medicului de medicina nucleara care supravegheaza procedura.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acesta poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile alergice insotite de dispnee, oboseala extrema, stare de rau (de obicei in primele 2 ore dupa
administrare), umflaturi sub piele care pot aparea in zona fetei si a membrelor (angioedem) si care sa
obstructioneze caile respiratorii sau care sa duca scaderea periculoasa a tensiunii sanguine (hipotensiune) si incetinirea ritmului cardia (bradicardie) au fost rare. Medicii cunosc aceasta posibilitate si dispun de tratament de urgenta care se va utiliza in astfel de cazuri. Reactii dermice locale au fost rare, insotite de mancarime, urticarie, eczema, umflatura si roseata. Daca aveti astfel de reactii, adresati-va imediat medicului dumneavoastra de medicina nucleara.
Alte reactii adverse posibile sunt enumerate mai jos in ordinea frecventei de aparitie:
Frecventa Reactii adverse posibile
frecvente: pot afecta pana la 1 din 10 persoane Gust metalic sau amar, modificarea mirosului si
gura uscata.
mai putin frecvente: pot afecta pana la 1 din 100 de persoane
Dureri de cap, durere in piept, ECG modificat si stare de rau.
rare: pot afecta pana la 1 din 1000 de persoane Ritm cardiac anormal, reactii locale la locul
injectiei, durere de stomac, febra, lesin, convulsii, ameteala, hiperemie, amorteala sau
intepaturi la nivelul pielii, oboseala, dureri articulare si tulburari ale stomacului (dispepsie).
necunoscuta: frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile
Eritem multiform, eczema raspandita a pielii si mucoaselor.
Acest produs radiofarmaceutic va elibera cantitati mici de radiatie ionizata asociata cu cel mai mic risc d
cancer si atipii ereditare.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra de medicina nucleara. Acestea includ orice reactii adverse posibile nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza FID-MIBI
Nu trebuie sa depozitati acest medicament. Acest medicament este pastrat de catre specialisti, in spatii
adecvate. Depozitarea produselor radiofarmaceutice se va face in conformitate cu reglementarile nationale cu privire la materiile radioactive.
Urmatoarele informatii sunt destinat exclusiv specialistilor.
Produsul nu trebuie utilizat dupa data de expirare mentionata pe eticheta. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine FID-MIBI
- Substanta activa este: tetrafluorborat [tetrakis (1 izocianura- 2-metoxi-2 metilpropil-)cupru (I)]
- Un flacon contine 1,0 mg tetrafluorborat [tetrakis (1 izocianura- 2-metoxi-2 metilpropil-)cupru (I)]
Excipientii sunt:
Clorura stanoasa dihidrat
Clorhidrat de cisteina monohidrat
Citrat de sodiu
Manitol
Cum arata FID-MIBI si continutul ambalajului
Produsul este un kit pentru preparat radiofarmaceutic.
Kitul FID-MIBI 1mg pentru preparat radiofarmaceutic consta in liofilizat (pulbere alba) care trebuie dizolvat
intr-o solutie si combinat cu technetiu radioactiv inainte de a fi utilizat sub forma de injectie. Dupa ce
substanta radioactiva de pertechnetat de sodiu (99mTc) este adaugata in flacon, se formeaza technetiu
sestamibi (99mTc). Aceasta solutie este gata de a fi injectata.
Dimensiunea cutiei
Flacoane de 10 ml din sticla, sigilate cu dop din cauciuc clorobutil si capac sertizat din aluminiu.
Flacoanele sunt ambalate in cutii de carton.
Dimensiunea cutiei: 3 sau 6 flacoane.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si Fabricantul
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata:
FIDELIO FARM SRL
Calea Cisnadiei nr.56 Sibiu Romania Telefon: 0728288800 Fax: 0269220116 Email: [email protected]
Acest prospect a fost revizuit in august 2018.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Slemol efecte
Bună ziua! Am 64 de ani, diagnostic steatoza hepatică st.2 și glicemie 102 la ultimel ...
Leucopenie cu neutropenie
Buna ziua . Cum as putea sa îmi cresc numarul de leucocite si neutrofile ? Analizele mele sunt urmat ...
Pastile tulburare psihotică acută si tranzitorie
Buna ziua, Ce pastile recomandați pentru tulburare psihotică acută si tranzitorie? ...
↳ Buna ziua! Acest diagnostic necesita tratament de la medicul specialist psihiatru!!! ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Urgent. Inflamații
Bună. Ma bucur ca v-am găsit și pot sa va adresez aceasta întrebare, cu 3 luni în urma am avut ...
↳ Buna ziua! Ati fost diagnosticata de ginecolog? Simptomele descrise par mai degraba sa fie de bartholinita (inflamatia glandei Bartholin). De regula ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Buna ziua! Am fost diagnosticata cu gastrită cronica antrala atrofica. Tratamentul cu propolis va rog, ținând cont de hipertensiune. Gastrită este cu aciditate scăzută . Va mulțumesc mult!
Diagnostic după endoscopia superioară:Gastrită cronica antrala cu aciditate scăz ...
Se poate folosi regenon in cazul in care sunt diagnosticat cu lichen nitidus
daca se poate folosi REGENON în situatia in în care am fost diagnosticat cu lichen nitidus. ...
Ce alte medicamente mai au substanta activa RADIOFARMACEUTICE?
Alte medicamnete care au RADIOFARMACEUTICE:
- Tektrotyd
- IASOCHOLINE 1 GBq/ml solutie injectabila

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...

Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...

Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...

Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...

Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...