Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Tektrotyd

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Tektrotyd

Prospect - Tektrotyd


NU comercializăm Tektrotyd!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Tektrotyd    DCI: RADIOFARMACEUTICE

  Produs complementar recomandat


25.95lei
Vezi detalii
Acest medicament este un medicament radiofarmaceutic utilizat pentru identificarea (diagnosticarea) unor afectiuni medicale.
Tektrotyd 20 micrograme, kit pentru preparat radiofarmaceutic
HYNIC-[D-Phe1, Tyr3 Octreotida] trifluoroacetat

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Tektrotyd si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte de utilizarea Tektrotyd
3. Cum se utilizeaza Tektrotyd
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Tektrotyd
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Tektrotyd si pentru ce se utilizeaza
Acest medicament este un medicament radiofarmaceutic utilizat pentru identificarea (diagnosticarea)
unor afectiuni medicale.
In special, este utilizat pentru obtinerea de imagini ale anumitor celule din stomac, colon si pancreas,
precum:
• tesuturi anormale sau
• tumori
Tektrotyd legat de un izotop radioactiv este captat de celulele anormale sau tumorale care au receptori
pentru acesta (receptori ai somatostatinei). Ulterior, dispozitivul de masurare a radiatiei (camera
gamma) detecteaza radiatia si genereaza imagini care indica unde sunt localizate celulele
anormale/tumorale in corp.
Utilizarea Tektrotyd implica expunerea la cantitati mici de radioactivitate. Medicul dumneavoastra si
medicul de medicina nucleara au concluzionat ca beneficiul clinic pe care il veti obtine in urma
procedurii cu medicamentul radiofarmaceutic depaseste riscul asociat radiatiei.

2. Ce trebuie sa stiti inainte de utilizarea Tektrotyd
Tektrotyd nu trebuie sa fie utilizat
- daca sunteti alergic(a) la substanta activa a Tektrotyd sau la oricare dintre excipientii acestui
medicament (enumerati la pct. 6) sau la pertehnetat de sodiu (99mTc) solutie injectabila.
- daca sunteti gravida sau credeti ca ati putea fi gravida
- daca alaptati. Vezi punctul „Sarcina si alaptarea” de mai jos.
Atentionari si precautii
Acordati o atentie speciala atunci cand vi se administreaza Tektrotyd daca aveti un diagnostic de
insuficienta renala.
Daca oricare dintre informatiile de mai sus sunt valabile in cazul dumneavoastra, informati-l pe
medicul de medicina nucleara.
Inainte de administrarea Tektrotyd
Pentru a obtine cea mai buna calitate a imaginilor, este necesara pregatirea adecvata a pacientului
inainte de administrarea medicamentului radiofarmaceutic.
In afara cazului in care medicul dumneavoastra va indica altfel, se recomanda un regim alimentar pe
baza de lichide incepand cu doua zile inainte de examinare.
Medicul dumneavoastra va poate recomanda administrarea de laxative in ziua care preceda
examinarea.
In ziua examinarii, trebuie sa nu mancati pana la obtinerea primelor imagini. Vi se poate cere sa beti
multa apa si sa fiti bine hidratat(a) inainte de inceperea examinarii pentru a urina cat mai des posibil in
timpul primelor ore dupa examinare.
Metoda pregatirii pacientilor poate fi diferita, in functie de protocolul de examinare aplicat si de
localizarea leziunilor care fac obiectul imaginilor. Medicul dumneavoastra va stabili metoda de
pregatire.
Copii si adolescenti
Vorbiti cu medicul dumneavoastra de medicina nucleara daca aveti varsta sub 18 ani.
Tektrotyd impreuna cu alte medicamente
Mai multe medicamente pot afecta negativ rezultatul investigatiei planificate. Prin urmare, se
recomanda sa se discute cu medicul care a facut trimiterea ce medicamente trebuie intrerupte inainte
de investigatie si cand trebuie reluata administrarea acestora.
De asemenea, spuneti-i medicului de medicina nucleara daca luati, ati luat recent sau ati putea lua
orice alte medicamente, deoarece acestea pot influenta interpretarea imaginilor.
De exemplu, trebuie sa-i spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati asa-numiti „analogi ai
somatostatinei” pentru tratamentul anumitor tumori.
Sarcina si alaptarea
Trebuie sa-l informati pe medicul de medicina nucleara inainte de administrarea Tektrotyd daca exista
o posibilitate sa fiti gravida, daca nu ati avut o menstruatie sau daca alaptati.
Daca aveti indoieli, este important sa va adresati medicului de medicina nucleara care va supraveghea
procedura.
Daca sunteti gravida
Nu trebuie sa se utilizeze Tektrotyd in cazul femeilor gravide din cauza potentialul risc de radiatie la
care sunt expusi mama si fatul.
Daca alaptati
Spuneti-i medicului dumneavoastra daca alaptati, deoarece acesta poate intarzia tratamentul pana la
incetarea alaptarii. Acesta poate, de asemenea, sa va ceara sa intrerupeti alaptarea si sa aruncati laptele
colectat pana cand radioactivitatea nu mai este prezenta in corpul dumneavoastra.
Va rugam sa ii il intrebati pe medicul dumneavoastra de medicina nucleara cand puteti relua alaptarea.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu exista studii privind efectele Tektrotyd asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi
utilaje.
Se considera improbabil ca Tektrotyd sa va afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
Tektrotyd contine sodiu
Acest medicament contine mai putin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per flacon, adica practic „nu contine
sodiu”.

3. Cum se utilizeaza Tektrotyd
Exista legi stricte privind utilizarea, manipularea si eliminarea produselor farmaceutice. Tektrotyd se
va utiliza doar in spatii special controlate. Acest medicament trebuie manipulat si administrat doar de
persoane care sunt instruite si calificate sa il utilizeze in siguranta. Aceste persoane vor lua masuri
speciale de precautie pentru utilizarea in siguranta a acestui medicament si va vor informa permanent
cu privire la actiunile lor.
Medicul de medicina nucleara care supravegheaza procedura va decide cantitatea de Tektrotyd care va
fi utilizata in cazul dumneavoastra. Aceasta va fi cantitatea cea mai mica necesara pentru obtinerea
informatiilor dorite.
Cantitatea care urmeaza sa fie administrata, recomandata de regula pentru un adult, variaza de la 370
MBq la 740 MBq (megabecquerel, unitatea de masurare a radioactivitatii).
Administrarea Tektrotyd si desfasurarea procedurii
Dupa radiomarcare, medicamentul este administrat sub forma unei singure injectii intravenoase. Acest
medicament nu este destinat administrarii regulate sau continue.
Dupa injectare, vi se va cere sa beti lichide si sa urinati imediat inainte de test.
Durata procedurii
Medicul dumneavoastra de medicina nucleara va va informa cu privire la durata uzuala a procedurii.
Dupa administrarea Tektrotyd, trebuie
sa urinati frecvent pentru a elimina medicamentul din organism.
Contactul apropiat cu sugari si femei insarcinate trebuie evitat in primele 24 de ore de la administrarea
Tektrotyd.
Medicul de medicina nucleara va va informa daca trebuie sa luati orice masura speciala de precautie
dupa ce vi se administreaza acest medicament. Daca aveti orice alte intrebari, adresati-va medicului
dumneavoastra de medicina nucleara.
Daca vi s-a administrat mai mult Tektrotyd decat ar fi trebuit
Un supradozaj este improbabil, deoarece vi se va administra doar o singura doza de Tektrotyd,
controlata exact de medicul dumneavoastra de medicina nucleara care supravegheaza procedura. Cu
toate acestea, in caz de supradozaj, vi se va administra tratamentul adecvat care creste viteza de
eliminare a radionuclidului din organism, de exemplu, prin administrarea de lichide si golirea
frecventa a vezicii urinare.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la utilizarea Tektrotyd, adresati-va medicului de
medicina nucleara care supravegheaza procedura.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Foarte rar (afecteaza mai putin de 1 pacient din 10 000), imediat dupa administrarea Tektrotyd pot
aparea dureri de cap trecatoare si dureri in capul pieptului.
Acest medicament radiofarmaceutic elibereaza cantitati mici de radiatii ionizante care, foarte rar sunt
asociate cu riscul de cancer si malformatii congenitale.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra de medicina nucleara.
Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect.
De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct la:
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
Prin raportarea reactiilor adverse puteti contribui la furnizarea mai multor informatii privind siguranta
acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Tektrotyd
Nu va fi necesar ca dumneavoastra sa va ocupati de pastrarea acestui medicament. Acest medicament
se pastreaza sub responsabilitatea specialistului, in spatii adecvate. Pastrarea medicamentelor
radiofarmaceutice se va face in conformitate cu reglementarile nationale privind materialele
radioactive.
Urmatoarele informatii sunt destinate exclusiv specialistului.
Tektrotyd nu trebuie utilizat dupa data de expirare inscrisa pe etichete.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Tektrotyd
Flacoanele I si II contin componente pentru preparatul radiofarmaceutic 99mTc-Tektrotyd.
Flaconul I:
Substanta activa este HYNIC-[D-Phe1
, Tyr3
-Octreotida] trifluoroacetat
Excipientii sunt:
clorura stanoasa dihidrat, N-[tris(hidroximetil)metil]glicina (tricina), manitol (E 421), hidroxid
de sodiu sau acid clorhidric pentru reglarea pH-ului, azot
Flaconul II:
Excipientii sunt are:
etilenediamina-N,N’-acid diacetic, fosfat disodic dodecahidrat, hidroxid de sodiu, hidroxid de
sodiu sau acid clorhidric pentru reglarea pH-ului, azot
Cum arata Tektrotyd si continutul ambalajului
Ambalajul contine doua flacoane diferite din sticla de 10 ml intr-o cutie.
Fiecare flacon contine un liofilizat de culoare alba sau aproape alba pentru prepararea unei solutii
injectabile.
Acest prospect a fost revizuit ultima data in septembrie 2016.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

çňm
Imi simt tot timpul picioarele amorțit si reci sunt diagnosticarea cu neuropatie periferică ...
Rinita cronică
Produsul este recomandat in rinita cronică?Sunt alergica la ambrozie Si sunt diagnosticarea cu ...
Hpv
Buna ziua am si eu o problema de ceva timp de vreo 6 luni ma doare in zona vaginului gen intre la ...
↳ Buna ziua! In primul rand nu aveti simptome specifice de HPV, pentru diagnosticare acestuia este necesar un test Babes-Papanicolau care arata daca ex ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Mancarime
Buna ziua , de aproximativ 3-4 luni am niste mancarini pe testicule si picioare. Tin cateva zile,d ...
↳ Buna ziua! Mancarimea survenita in special seara si in aceazona acorpului poate fi provocata de scabie. Incercati sa luati legatura cu medicul de fam ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ce alte medicamente mai au substanta activa RADIOFARMACEUTICE?
Alte medicamnete care au RADIOFARMACEUTICE:
- FID-MIBI 1mg
- IASOCHOLINE 1 GBq/ml solutie injectabila

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...

Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...

Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...

Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...

Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...