Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Amarhyton 50 mg

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Amarhyton 50 mg

Prospect - Amarhyton 50 mg


NU comercializăm Amarhyton 50 mg !
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Amarhyton 50 mg    DCI: FLECAINIDUM

  Produs complementar recomandat


48.95lei
Vezi detalii
Amarhyton capsule cu eliberare prelungita apartine unei clase de medicamente denumite antiaritmice.
Amarhyton 50 mg capsule cu eliberare prelungita
Amarhyton 100 mg capsule cu eliberare prelungita
acetat de flecainida

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Amarhyton si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Amarhyton
3. Cum sa luati Amarhyton
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Amarhyton
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Amarhyton si pentru ce se utilizeaza
Amarhyton capsule cu eliberare prelungita apartine unei clase de medicamente denumite antiaritmice.
Inhiba conducerea stimulilor in inima si prelungeste timpul in care inima este in repaus, determinand inima
sa pompeze din nou normal.
Amarhyton capsule cu eliberare prelungita sunt:
- pentru anumite aritmii cardiace grave, care sunt adesea exprimate ca palpitatii cardiace grave sau
batai rapide ale inimii (tahicardie);
- pentru tulburari grave ale ritmului inimii (aritmii cardiace) care nu au raspuns la tratamentul cu alte
medicamente sau daca tratamentul nu a fost potrivit;
- pentru aritmii atriale grave atunci cand tratamentul anterior nu a fost eficient.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Amarhyton
Nu utilizati Amarhyton:
- daca sunteti alergic la flecainida sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6),
- daca aveti o alta afectiune a inimii care difera de cea pentru care luati acest medicament. Daca nu
sunteti sigur sau daca doriti informatii suplimentare, adresati-va catre medicul sau farmacistul
dumneavoastra.
- daca luati alte antiaritmice (blocante ale canalelor de sodiu),
-daca aveti sindromul Brugada (o boala genetica a inimii).
Atentionari si precautii
Inainte sa utilizati Amarhyton, adresati-va medicului dumneavoastra :
- daca aveti functia ficatului redusa si / sau o functie a rinichilor redusa, deoarece concentratia de
flecainida in sange poate creste. In acest caz, medicul dumneavoastra poate controla in mod regulat
concentratia de flecainida in sangele dumneavoastra.
- daca sunteti varstnic, intrucat concentratia de flecainida in sange poate creste,
- daca aveti un stimulatorul cardiac permanent sau electrozi temporari de stimulare,
- daca ati avut probleme cu ritmul inimii dupa o interventie chirurgicala pe inima,
- daca aveti aritmie severa (bradicardie) sau tensiune arteriala pronuntata (hipotensiune arteriala).
Aceste afectiuni trebuie corectate inainte de utilizarea Amarhyton,
- daca ati avut infarct miocardic.
Concentratiile scazute sau crescute de potasiu in sange pot influenta efectul Amarhyton capsule cu eliberare
prelungita. Diureticele, medicamentele care stimuleaza tranzitul intestinal (laxative) si hormonii
corticosuprarenali (corticosteroizi) pot scadea concentratia de potasiu din sange. In acest caz, medicul
dumneavoastra poate cere verificarea cantitatii de potasiu din sange.
Copii sub varsta de 12 ani
Amarhyton nu este aprobat pentru utilizarea la copii cu varsta de sub 12 ani, cu toate acestea, efecte toxice ale flecainidei au fost raportate in timpul tratamentului cu flecainida la copii la care s-a redus consumul de lapte si la sugarii care au trecut de la formula cu lapte la alimente cu dextroza.
Amarhyton impreuna cu alte medicamente
Daca utilizati alte medicamente impreuna cu Amarhyton capsule cu eliberare prelungita, medicamentele pot afecta uneori modul de lucru si / sau efectele secundare (adica pot exista interactiuni).
Interactiunile pot sa apara la utilizarea acestui medicament, de exemplu:
- digoxina (folosit pentru stimularea activitatii inimii); Capsulele cu eliberare prelungita Amarhyton pot
creste nivelul digoxinei din sange;
- medicamente care reduc functia de pompare a inimii, cum sunt cele cunoscute sub numele de betablocante
- anumite medicamente impotriva epilepsiei (de exemplu, fenitoina, fenobarbital si carbamazepina):
descompunerea flecainidei poate fi accelerata de aceste substante;
- cimetidina (un antiacid); acest lucru poate creste efectul capsulelor cu eliberare prelungita Amarhyton;
- amiodarona (pentru afectiuni ale inimii); doza de Amarhyton trebuie redusa pentru unii pacienti;
- medicamente impotriva depresiei (paroxetina, fluoxetina si alte antidepresive);
- clozapina (medicament utilizat pentru tratamentul schizofreniei);
- mizolastina, astemizol sau terfenadina (folosite pentru tratarea reactiilor alergice);
- chinina sau halofantrina (medicamente folosite pentru preventia si tratamentul malariei);
- verapamil (un medicament care scade tensiunea arteriala);
- chinidina (un medicament anti-aritmic)
- medicamente pentru tratamentul infectiilor cu HIV (ritonavir, lopinavir si indinavir);
- comprimate pentru eliminarea apei (diuretice), cum sunt tiazide si diuretice de ansa;
- disopiramida (un medicament anti-aritmic); nu utilizati Amarhyton capsule cu eliberare prelungita
daca utilizati disopiramida;
- terbinafina (pentru tratamentul infectiilor fungice);
- bupropion (medicament antifumat);
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
Amarhyton impreuna cu alimente si bauturi
Amarhyton capsule cu eliberare prelungita trebuie luate pe stomacul gol sau cu cel putin o ora inainte de masa.
Produsele lactate (laptele, formulele pentru sugari si posibil iaurtul) pot reduce absorbtia de flecainida la
copii si sugari. Amarhyton nu este aprobata pentru utilizare la copii sub varsta de 12 ani, dar cu toate acestea
toxicitatea Amarhyton a fost raportata in timpul tratamentului cu flecainida la copii la care a fost redus
aportul de lapte, si la sugari care au trecut de la formula de lapte la alimentatia cu dextroza.
Sarcina si alaptarea
In timpul sarcinii, capsulele cu eliberare prelungita Amarhyton trebuie utilizate numai daca beneficiul
depaseste riscurile, deoarece a fost demonstrat ca flecainida traverseaza placenta la pacientii care primesc flecainida in timpul sarcinii. Daca se utilizeaza Amarhyton capsule cu eliberare prelungita in timpul sarcinii, trebuie monitorizata concentratia plasmatica materna a flecainidei. Trebuie sa va adresati
medicului de indata ce suspectati ca sunteti gravida sau daca intentionati sa ramaneti gravida.
Flecainida este secreta in laptele matern. Capsulele cu eliberare prelungita Amarhyton trebuie utilizate in timpul alaptarii numai daca beneficiile sunt mai mari decat riscurile.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca sunteti gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va
medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Daca aveti reactii adverse cum sunt ameteli, vedere dubla sau vedere incetosata sau daca simtiti usoara
stare de confuzie, capacitatea dumneavoastra de a reactiona poate fi redusa. Acest lucru poate fi periculos
in situatii care necesita concentrare si atentie, cum sunt utilizarea drumului, manipularea masinilor
periculoase sau lucrul la inaltimi. Daca nu sunteti sigur daca Amarhyton capsule cu eliberare prelungita
are un efect negativ asupra capacitatii dumneavoastra de a conduce vehicule, discutati acest lucru cu
medicul dumneavoastra.

3. Cum sa utilizati Amarhyton
Utilizati intodeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu medicul
dumneavoastra sau farmacistul daca nu sunteti sigur.
Medicul dumneavoastra va alege doza care este potrivita pentru boala dumneavoastra. In mod obisnuit,
tratamentul cu Amarhyton capsule cu eliberare prelungita trebuie initiatsub supraveghere medicala (daca
este necesat, in spital). Urmati sfatul medicului dumneavoastra cand luati Amarhyton capsule cu
eliberare prelungita. Daca nu sunteti sigur, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Cand si cum ar trebui sa fie luate capsulele
Luati capsulele inghitindu-le cu lichid suficient (de ex. cu apa). Doza zilnica se ia de obicei fragmentata dea lungul zilei, pe stomacul gol, cu cel putin o ora inainte de masa.
Doza generala este doar un ghid si este dupa cum urmeaza: doza initiala uzuala se situeaza intre 100 si 200 mg. In cazul in care este necesara obtinerea rapida a controlului aritmiei sau pacientul este supraponderal, doza maxima zilnica este de 400 mg.
Varstnici
Medicul dumneavoastra va poate prescrie o doza mai mica. Doza pentru pacientii varstnici nu trebuie sa
depaseasca 300 mg pe zi.
Pacienti cu insuficienta renala sau hepatica
Medicul poate prescrie o doza mai scazuta pentru dumneavoastra.
Pacientii cu stimulator cardiac permanent
Doza de flecainida nu trebuie sa depaseasca 200 mg pe zi.
Pacienti tratati in acelasi timp cu cimetidina (medicament impotriva tulburarilor gastrice) sau
amiodarona (medicament impotriva aritmiei cardiace)
Medicul va va monitoriza periodic, iar pentru unii pacienti va fi prescrisa o doza mai mica.
In timpul tratamentului, medicul dumneavoastra va determina periodic concentratia de flecainida din sange si va efectua o asa-numita electrocardiograma (EKG) la inima. O data pe luna trebuie efectuata o EKG simpla, iar o data la fiecare trei luni trebuie efectuata o EKG mai amanuntita. Se va efectua o EKG la fiecare 2 pana la 4 zile la inceputul tratamentului si la cresterea dozei.
La pacientii carora li se administreaza o doza mai mica decat cea prescrisa in mod uzual, EKG se va efectua mai frecvent. Medicul poate ajusta dozele la intervale de 6 pana la 8 zile. La acesti pacienti se va efectua o EKG in saptamanile 2 si 3 dupa inceperea tratamentului.
Utilizarea la copii
Aceste capsule nu trebuie administrate de copii sub varsta de 12 ani.
Daca utilizati mai mult Amarhyton decat trebuie
Daca banuiti ca aveti un supradozaj, trebuie sa anuntati imediat un medic.
Daca uitati sa utilizati Amarhyton
Luati doza cand ati descoperit ca ati uitat sa o luati, decat daca descoperiti acest lucru doar cand este aproape timpul sa va luati urmatoarea doza. In acest caz, nu trebuie sa luati doza pe care ati uitat-o ca supliment, dar trebuie sa continuati sa urmati programul. Este important sa luati capsulele conform programului. Adresativa medicului daca nu sunteti sigur.
Nu luati o doza dubla pentru a compensa o capsula uitata.
Daca incetati sa utilizati Amarhyton
Daca incetati brusc sa luati Amarhyton capsule cu eliberare prelungita, nu veti avea simptome de sevraj. Cu toate acestea, aritmia cardiaca nu va mai fi controlata asa cum trebuie. Nu opriti administrarea Amarhyton fara sa-l anuntati pe medicul dumneavoastra.
Daca aveti orice alte intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la
toate persoanele.
Unele reactii adverse pot fi grave. Solicitati ajutor medical imediat, daca apare una dintre urmatoarele
reactii alergice:
Frecvente (afecteaza 1 din 100 persoane):
• Bataile inimii se schimba; pulsul devine mai rapid sau mai lent,
• Aveti dureri in piept,
• Aveti dificultati respiratorii sau alte probleme respiratorii sau pulmonare,
• Aveti febra, va inrositi sau transpirati,
• Lesinati sau sau aveti stare de lesin.
Rare (afecteaza 1 din 10000 utilizatori):
• Aveti zgomote in urechi,
• Pielea si ochii incep sa se ingalbeneasca (icter),
• Aveti convulsii.
Cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile):
• infarct miocardic;
• insuficienta cardiaca/stop cardiac (pierderea respiratiei si constiintei, pierderea functiei inimii).
Similar cu alte antiaritmice, flecainida poate provoca aritmie. Aritmia existenta se poate inrautati sau poate aparea o noua aritmie. Riscul de efecte proaritmice cel mai probabil poate aparea la pacienti cu boli structurale cardiace si/sau cu insuficienta cardiaca.
Alte reactii adverse care pot aparea includ urmatoarele:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienti):
- ameteli,
- usoara stare de confuzie,
- vedere de vedere cum sunt vedere dubla, vedere incetosata sau dificultati de focusare.
Frecvente (pot afecta mai putin de 1 din 10 pacienti):
- dificultati de respiratie,
- slabiciune,
- oboseala ;
- febra,
- formarea de lichid in tesut (edem) si disconfort,
- scadere a tensiunii arteriale (hipotensiune arteriala).
Mai putin frecvente (pot afecta mai putin de 1 din 100 pacienti):
- greata,
- varsaturi,
- constipatie,
- durere abdominala,
- scaderea apetitului,
- diaree,
- dispepsie (dureri in abdomenul superior, senzatie de plenitudine),
- balonare,
- scaderea numarului de celule rosii din sange (care pot face pielea palida si poate cauza slabiciune sau
dificultati la respiratie),
- scaderea numarului de celule albe din sange (ceea ce va face sa fiti predispusi la infectii),
- scaderea numarului de trombocite (care va pot face sangerari sau vanatai mai usor decat in mod
normal),
- reactii alergici la nivelul pielii, cum sunt eruptie trecatoare pe piele sau caderea parului.
Rare (pot afecta mai putin de 1 din 1000 utilizatori):
- inflamatia pulmonara (pneumonie),
- furnicaturi ale pielii ("ca si cum furnicile se plimba pe piele"),
- probleme de coordonare,
- dificultati in miscare (ticuri);
- scaderea sensibilitatii;
- transpiratie crescuta;
- pierderea temporara a constiintei,
- tremuraturi,
- senzatie de invartire (vertij);
- inrosirea trecatoare a fetei,
- somnolenta,
- depresie severa,
- anxietate,
- insomnie (dificultate la adormire);
- durere de cap,
- tulburari nervoase, de ex. in brate si picioare,
- convulsii,
- confuzie,
- a vedea lucruri care nu sunt acolo (halucinatii)
- pierderea memoriei (amnezie);
- urticarie,
- enzimele hepatice crescute, cu sau fara icter (ochi galbeni sau piele).
Foarte rare (pot afecta mai putin de 1 din 10000 utilizatori):
- niveluri ridicate de anumiti anticorpi (prezentati in testele de sange);
- depunerile de cornee,
- reactii de fotosensibilitate.
Cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile):
- anumite modificari ale electrocardiogramei (crestere a intervalelor PR si QRS);
- cresterea pragului de stimulare la pacientii cu stimulatoare cardiace sau cu electrozi de stimulare
temporara,
- afectarea conducerii dintre camerele superioare (atriale) si inferioare (ventricule) ale inimii (blocul
atrioventricular de gradul al doilea sau al treilea);
- stop cardiac,
- senzatia batailor inimii (palpitatii),
- o pauza in ritmul cardiac normal (stop sinusal),
- viata care ameninta bataile neregulate ale inimii (fibrilatia ventriculara);
- aparitia unei anumite afectiuni cardiace preexistente (sindromul Brugada) care nu a fost observata
inainte de tratamentul cu aceste capsule,
- cicatrizarea plamanilor sau a bolilor pulmonare (fibroza pulmonara si boala pulmonara interstitiala);
- disfunctie hepatica.
Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Raportarea reactiilor adverse suspectate
Raportarea reactiilor adverse suspectate dupa autorizarea medicamentului este importanta. Acest lucru
permite monitorizarea continua a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesionistii din domeniul sanatatii sunt rugati sa raporteze orice reactie adversa suspectata prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
Agentia Nationala aMedicamentului si a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].

5. Cum se pastreaza Amarhyton
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor. Acest medicament nu necesita conditii speciale
de pastrare.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare mentionata pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se
refera la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa
aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Amarhyton
Substanta activa eeste acetat de flecainida.
Amarhyton 50 mg capsule cu eliberare prelungita: Fiecare capsula contine acetat de flecainida 50 mg.
Amarhyton 100 mg capsule cu eliberare prelungita: Fiecare capsula contine acetat de flecainida 100 mg.
Celelalte capsulele sunt:
Povidona (K25),
Celuloza microcristalina,
Crospovidona (tip A),
Dioxid de siliciu coloidal anhidru,
Stearat de magneziu,
Pentru acoperirea mini-tabletelor:
Acidul metacrilic si copolimerul de
metacrilat de metil (1:2),
Macrogol 400,
Talc
Capsula contine urmatoarele ingrediente:
50 mg: gelatina si dioxid de titan (E171)
100 mg: gelatina, dioxid de titan (E171) si oxid negru de fer (E172).
Cum arata Amarhyton si continutul ambalajului
Amarhyton 50 mg, capsule cu eliberare prelungita, opace, din gelatina cu corp alb si capac alb care contin micro-tablete rotunde albe sau aproape albe.
Amarhyton 100 mg, capsule cu eliberare prelungita, opace din gelatina cu corp gri si capac alb care contin micro-tablete rotunde albe sau aproape albe.
Blistere PVC - PVDC/Aluminiu cu 28 si 30 capsule pe cutie.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
Swyssi AG
14 Lyoner Strasse, 60528 Frankfurt am Main,
Germania
Tel. +49 69 66554 162
Email: [email protected]
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Romania Amarhyton 50 mg capsule cu eliberare prelungita, greu
Amarhyton 100 mg capsule cu eliberare prelungita, greu
Acest prospect a fost aprobat in iunie 2019.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Contraindicatii in caz de aritmie?
Doresc sa stiu daca prezenta acidului jialuronic in compozitia Artilane are contraindicatii in caz d ...
Aritmia!
Sunt diagnosticata cu aritmie (benigna) și iau în fiecare zi o pastila de bisoprolol 1,25. Pro ...
asociere betaloc - aspacardin
Pentru controlul tensiunii arteriale folosesc Betaloc (administrat 75mg, 1 pastila de 0.5mg + 1/2). ...
↳ Buna ziua! Puteti asocia tratamentului curent o tableta de Aspacardin pe zi, dar cu prima ocazie, discutati cu medicul de familie sau cu specialistul ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
TA si aritmie cu tahicardie.
Eu am TA si aritmie cu tahicardie- aprox 114-130 batai/min. Spuneti-mi va rog, care dintre medica ...
Ce alte medicamente mai au substanta activa FLECAINIDUM?
Alte medicamnete care au FLECAINIDUM:
- Tambocor 50 mg comprimate
- Juneflecad 50 mg capsule cu eliberare prelungit1a

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...

Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...

Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...

Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...

Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...