Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Bleomicina Accord 15000

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Bleomicina Accord 15000

Prospect - Bleomicina Accord 15000


NU comercializăm Bleomicina Accord 15000!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Bleomicina Accord 15000    DCI: BLEOMYCINUM SULFAS

  Produs complementar recomandat


59lei
Vezi detalii
Acest medicament contine substanta activa sulfat de bleomicina. Bleomicina face parte dintr-un grup de medicamente denumite medicamente citostatice.
Bleomicina Accord 15000 UI pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila
Bleomicina

Ce gasiti in acest prospect
1. Ce este Bleomicina Accord si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Bleomicina Accord
3. Cum sa utilizati Bleomicina Accord
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Bleomicina Accord
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Bleomicina Accord si pentru ce se utilizeaza
Acest medicament contine substanta activa sulfat de bleomicina. Bleomicina face parte dintr-un grup
de medicamente denumite medicamente citostatice. Aceste medicamente, utilizate impotriva
cancerului, mai sunt uneori denumite chimioterapice. Acestea ataca celulele canceroase si le impiedica
sa se divida.
Bleomicina Accord este folosit pentru a trata:
• Anumite tipuri de cancer (carcinoame cu celule scuamoase) de la nivelul capului si gatului,
colului uterin si organelor genitale externe;
• Anumite tipuri de cancer al ganglionilor limfatici (de exemplu boala Hodgkin si limfomul nonHodgkin);
• Cancerul de testicul;
• Acumularea de lichid in plamani (din cauza cancerului).
Bleomicina Accord poate fi folosit singur, impreuna cu alte medicamente impotriva cancerului si/sau
impreuna cu radioterapia.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Bleomicina Accord
Nu utilizati Bleomicina Accord:
- daca sunteti alergic la sulfat de bleomicina sau la alte medicamente similare impotriva
cancerului;
- daca aveti ataxie-telangiectazie (o boala foarte rara, mostenita, care cauzeaza tulburari de
coordonare a miscarilor si risc de infectii);
- daca aveti o infectie acuta la nivelul plamanilor sau o afectare severa a plamanilor;
- daca aveti un istoric de afectiuni la nivelul plamanilor, care sunt (posibil) cauzate de
bleomicina;
- in perioada alaptarii (vezi si punctul ”Sarcina si alaptarea”).
Atentionari si precautii
Inainte sa utilizati Bleomicina Accord, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau
asistentei medicale, daca:
- aveti varsta peste 60 ani;
- rinichii sau ficatul dumneavoastra nu mai functioneaza normal;
- aveti sau ati avut o boala a plamanilor.
- ati fost supus radioterapiei la nivelul plamanilor sau daca efectuati sedinte de radioterapie in
timpul tratamentului cu bleomicina;
- aveti varsat de vant
- vi se administreaza oxigen. Spuneti medicului dumneavoastra ca utilizati bleomicina.
Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca aveti planificata o interventie chirurgicala, deoarece
s-ar putea sa fie necesara ajustarea tratamentului dumneavoastra cu bleomicina.
Grupele de pacienti mentionate mai sus sunt mai sensibile la efectele daunatoare ale bleomicinei
asupra plamanilor. Este posibil ca medicul sa va examineze mai des si/sau sa va faca radiografii ale
plamanilor. Daca sunteti tratat cu bleomicina, trebuie sa vi se efectueze periodic teste de evaluare a
functiei plamanilor, pentru a monitoriza posibilele efecte adverse ale bleomicinei asupra plamanilor
dumneavoastra.
Daca tusiti si/sau daca prezentati scurtarea respiratiei, aceste simptome pot indica efecte adverse ale
bleomicinei asupra plamanilor. In acest caz, spuneti medicului dumneavoastra imediat.
Ca si alte substante active citotoxice, bleomicina poate declansa sindromul de liza tumorala la
pacientii cu tumori cu crestere rapida. Masuri adecvate de tratament de sustinere si masuri
farmacologice ar putea preveni sau atenua astfel de complicatii.
Bleomicina Accord impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati
orice alte medicamente.
O interactiune este definita ca atare atunci cand produse (medicamente) utilizate impreuna isi pot
influenta reciproc eficacitatea si/sau efectele secundare. O interactiune poate aparea atunci cand
bleomicina este utilizata impreuna cu:
- Carmustina, mitomicina, ciclofosfamida, gemcitabina (medicamente utilizate pentru
tratamentul anumitor tipuri de cancer) si metotrexat (un medicament utilizat pentru
tratamentul anumitor forme de cancer, reumatismului si afectiunilor severe ale pielii): exista o
mai mare probabilitate de afectare a plamanilor;
- Cisplatina (un medicament impotriva cancerului) si alte medicamente care afecteaza rinichii:
exista o probabilitate mai mare de aparitie a reactiilor adverse produse de bleomicina
(potentarea toxicitatii pulmonare);
- Alcaloizi din Vinca (un grup de medicamente utilizate pentru tratamentul anumitor forme de
cancer, de exemplu vincristina, vinblastina): pot aparea tulburari circulatorii la nivelul
extremitatilor (degetele de la maini si picioare, varful nasului). In cazuri foarte severe, aceste
extremitati se pot necroza.
- Acetildigoxina (un medicament pentru tratamentul bolilor inimii): exista riscul de reducere a
efectului acetildigoxinei.
- Fenitoina (medicament pentru tratamentul epilepsiei): exista riscul de reducere a efectului
fenitoinei
- Clozapina (medicament utilizat in tratamentul schizofreniei): poate cauza o scadere mai grava
a numarului celulelor albe din sange, ceea ce predispune la infectii;
- Radioterapie: riscul de aparitie aefectelor adverse asupra plamanilor si/sau membranelor
mucoaselor este crescut;
- Oxigen: creste riscul de toxicitate pulmonara daca vi se administreaza oxigen in timpul
anesteziei;
- Gentamicina, amikacina si ticarcilina (medicamente care inhiba dezvoltarea bacteriilor):
eficacitatea acestor substante poate fi scazuta;
- Ciclosporina si tacrolimus (medicamente care reduc eficacitatea sistemului imunitar): risc de
dezvoltare excesiva limfocitelor;
- Factori de stimulare a coloniilor de granulocite: afectarea plamanilor poate fi agravata;
- Vaccinuri vii: exista riscul de aparitie a unor infectii severe si fatale cauzate de vaccin.
Vaccinarea cu vaccinuri vii nu trebuie, asadar, administrata la pacientii care utilizeaza
bleomicina.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Sarcina
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,
adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a utiliza
acest medicament.
In cadrul testelor la animale s-a constatat ca bleomicina poate face rau embrionului
Utilizarea bleomicinei trebuie evitata in timpul sarcinii, in special in timpul primelor 3 luni.
Daca tratamentul cu bleomicina este vital in timpul primelor trei luni de sarcina, o consiliere medicala
asupra intreruperii sarcinii este esentiala.
Atit barbatii cat si femeile trebuie sa ia masuri pentru prevenirea unei sarcini in perioada in care
utilizeaza bleomicina, cat si 3 luni dupa incetarea tratamentului. Daca sarcina apare in timpul
tratamentului cu bleomicina, este recomandata consilierea genetica.
Barbatii care intentioneaza sa conceapa copii in viitor trebuie sa solicite consiliere privind conservarea
spermei inainte de inceperea tratamentului cu bleomicina, deoarece exista posibilitatea ca tratamentul
sa duca la infertilitate ireversibila.
Alaptarea
Nu se cunoaste daca bleomicina sau produsii de degradare metabolica sunt secretati in laptele matern
dar, deoarece exista o posibilitate ca bleomicina sa dauneze copilului, nu trebuie sa alaptati pe durata
tratamentului cu bleomicina.
Fertilitatea
Tratamentul cu bleomicina poate cauza infertililitate ireversibila.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Acest medicament va poate afecta reactiile si abilitatea de a conduce vehicule.
Efecte adverse posibile precum greata si varsaturile, pot aparea ca urmare a chimioterapiei cu
bleomicina. Daca sunteti afectat de aceste efecte adverse, nu trebuie sa conduceti vehicule si/sau sa
folositi utilaje care necesita atentia dumneavoastra.
Bleomicina Accord contine sodiu
Acest medicament contine mai putin de 1mmol de sodiu (23 mg) pe doza, deci practic ”nu contine
sodiu”.

3. Cum sa utilizati Bleomicina Accord
Medicul va calcula cantitatea necesara pentru dumneavoastra, pe baza detaliilor privind dozele
descrise mai jos.
Doza uzuala:
Doza (totala) depinde de indicatie, varsta, functia rinichilor si daca este administrat impreuna cu alte
medicamente impotriva cancerului. Medicul dumneavoastra va stabili doza de bleomicina, durata
tratamentului si numarul de tratamente. Acestea pot varia de la un pacient la altul.
Exista un risc de reactii de hipersensibilitate grave, in special la pacientii cu limfom, care pot aparea
imediat sau la un anumit interval de timp dupa administrare. De aceea, medicul dumneavoastra va va
administra o doza-test si va va supraveghea timp de 4 ore inainte de a incepe tratamentul cu
bleomicina pentru prima data.
Modul de administrare
Medicul dumneavoastra va va administra bleomicina prin perfuzie sau injectie intr-o vena sau o
artera, sub piele, intr-un muschi, direct in tumora sau in spatiul care inconjoara plamanii (intrapleural).
Utilizarea la copii si adolescenti
Nu exista suficienta experienta in ceea ce priveste administrarea bleomicinei la copii si adolescenti.
Pana cand vor fi disponibile mai multe informatii, administrarea bleomicinei la copii si adolescenti
trebuie realizata numai in cazuri exceptionale si in centre speciale.
Daca vi s-a administrat mai mult Bleomicina Accord decat trebuie
Simptomele care pot aparea daca vi s-a administrat prea mult Bleomicina Accord sunt: tensiune
arteriala mica, febra, batai rapide ale inimii si soc. Daca observati oricare dintre simptomele de mai
sus, trebuie sa spuneti imediat medicului dumneavoastra, care va va administra tratamentul adecvat.
Administrarea medicamentului trebuie intrerupta imediat.
Informatie pentru medic:
Informatii despre tratamentul unui supradozaj pot fi gasite la sfarsitul acestui prospect.
Daca nu vi s-a administrat Bleomicina Accord atunci cand ar fi trebuit
Daca nu vi s-a administrat o injectie, va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra pentru a
discuta daca si cum sa compensati doza uitata.
Daca incetati sa utilizati Bleomicina Accord
Daca, fara sfatul unui medic, incetati dintr-o data sa utilizati Bleomicina Accord, simptomele de
dinainte de inceperea tratamentului pot sa reapara.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la
toate persoanele.
Bleomicina poate cauza reactii adverse imediat sau cu intarziere. Aparitia febrei in ziua injectarii
este reactia care apare cel mai devreme. Mai pot aparea, de asemenea, pierdere a poftei de mancare,
caderea parului, frisoane, oboseala, inflamatie a plamanilor (pneumopatie interstitiala) – dificultati
de respiratie sau tuse, inflamatie a mucoasei cavitatii bucale si greata. Ocazional, au mai fost
observate si dureri la locul injectarii si in zona tumorii. Alte reactii adverse sporadice pot include
scaderi ale tensiunii arteriale si tromboflebita locala (inflamatia unei vene) dupa administrarea intro vena.
Leziuni ale pielii si ale mucoaselor sunt cele mai frecvente reactii adverse si au fost observate la un
procent de pana la 50% dintre pacientii tratati. Acestea includ roseata; eruptii; mancarime;
formarea de ulcere, vergeturi si basici; pigmentare intensa si sensibilitate si umflare a varfurilor
degetelor.
Reactii adverse grave:
Daca observati aparitia oricareia dintre urmatoarele reactii adverse, spuneti imediat medicului
dumneavoastra:
- tuse
- senzatie de lipsa de aer
- trosnituri sau pocnituri atunci cand respirati
Este posbil sa fie necesara intreruperea tratamentului.
De asemenea, au mai fost raportate urmatoarele reactii adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 pacient din 10)
- pneumopatie interstitiala (modificari inflamatorii ale plamanilor)
- fibroza pulmonara (afectiune a tesutului pulmonar cauzata de formarea crescuta de tesut
conjunctiv intre alveole)
- dificultati de respiratie
- pierdere a poftei de mancare
- scadere a greutatii corporale
- greata si varsaturi
- mucozita (inflamatie a membranelor mucoase)
- stomatita (inflamatie a mucoasei cavitatii bucale)
- roseata inflamatorie a pielii
- mancarimi
- striuri (vergeturi)
- basici
- hiperpigmentare (crestere a formarii de pigment)
- sensibilitate si umflare a varfurilor degetelor
- hiperkeratoza (ingrosare excesiva a pielii)
- cadere a parului
Frecvente (pot afecta pana la 1 pacient din 10)
- reactii severe de hipersensibilitate. Aceste reactii pot aparea imediat sau cu intarziere, la
cateva ore dupa prima sau a doua doza. Spuneti imediat medicului dumneavoastra daca simtiti
brusc respiratie suieratoare, dificultati de respiratie, umflare a pleoapelor, fetei sau buzelor,
eruptie trecatoare pe piele sau mancarime (in special daca va afecteaza intregul corp), reactii
idiosincrazice (diferite tipuri de reactii de hipersensibilitate)
- durere de cap
- insuficienta respiratorie acuta (sindromul de detresa respiratorie acuta – SDRA)
- insuficienta respiratorie
- embolie pulmonara
- eruptie pe piele, urticarie, eritem
- induratie (intarire a pielii)
- umflaturi (ca urmare a retinerii de fluide in tesuturi)
- reactie inflamatorie a pielii
- febra, frisoane si stare generala de rau
Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 pacient din 100)
- mielosupresie (afectare a maduvei osoase)
- leucopenie (scadere a numarului de celule albe din sange)
- neutropenie (scadere a numarului de granulocite neutrofile din sange)
- trombocitopenie (scadere a numarului de plachete din sange)
- hemoragie (singerare)
- ameteala
- confuzie
- tensiune arteriala mica
- stomatita angulara (infectii ale colturilor gurii) si diaree
- deformare a si decolorare a unghiilor, formare de bule la punctele de presiune
- dureri musculare si ale articulatilor
- oligurie (scadere a volumului de urina)
- durere in timpul urinarii
- poliurie (crestere a volumului de urina)
- retentie urinara
- durere in zona tumorii
- flebita (inflamatie a unei vene)
- hipertrofie (ingrosare) a peretelui venei si constrictie la locul de acces venos (la administrarea
i.v.)
- induratie (intarire a unui tesut ca urmare a administrarii in muschi sau la administrarea locala)
Rare (pot afecta pana la 1 pacient din 1000)
- neutropenie febrila (febra cauzata de scaderea numarului de celule albe din sange)
- infarct miocardic, pericardita (inflamatie a tesutului fibros care inconjoara inima) si durere in
piept
- infectie cerebrala, microangiopatie trombotica (afectiune a vaselor capilare si arteriolelor),
sindrom hemolitice uremic (afectiune grava care afecteaza sangele si rinichii)
- arterita cerebrala (inflamati a arterelor mici si medii din creier)
- fenomenul Raynaud (o afectiune vasculara), tromboza arteriala, tromboza venoasa profunda
- insuficienta hepatica
- sclerodermie (intarire a tesutului conjunctiv)
Foarte rare (pot afecta pana la 1 pacient din 10000)
- sindrom de liza tumorala (afectiune cauzata de dezintegrarea rapida a tumorilor)
Cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile)
- infectie generalizata (sepsis)
- scadere severa a numarului celulelor din sange (pancitopenie)
- scadere a numarului de celule rosii din sange (anemie)
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta
reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania
http:/www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii
suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Bleomicina Accord
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie si flacon dupa EXP. Data de
expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la frigider (2°C - 8°C).
Pentru o singura utilizare. Eliminati orice reziduu.
Produsul reconstituit/diluat trebuie utilizat imediat.
Nu utilizati Bleomicina Accord daca observati orice semne vizibile de deteriorare a medicamentului
sau a flaconului, cum sunt modificarea culorii pulberii, deteriorarea flaconului si a sigiliului.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa
aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Bleomicina Accord
- Substanta activa este bleomicina (sub forma de sulfat de bleomicina).
Fiecare flacon contine bleomicina (sub forma de sulfat de bleomicina) 15000 unitati
internationale (U.I.).
Celelalte componente sunt hidroxid de sodiu 0,1 N (pentru ajustarea pH-ului) si acid clorhidric 0,1 N
(pentru ajustarea pH-ului).
Cum arata Bleomicina Accord si continutul ambalajului
Substanta uscata obtinuta prin congelare de culoare alba pana la usor galbuie in flacon din sticla
transparenta de tip I, inchis cu dop de cauciuc bromobutilic, prevazut cu capsa detasabila din Al.
Disponibil in cutii cu 1, 10 si 100 flacoane.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Numele statului membru Denumirea comerciala a medicamentului
Romania
Bleomicina Accord
Bleomicina Accord 15000 UI pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila
Acest prospect a fost revizuit in octombrie 2019.



Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Cura cu Barley Grass !
Am fost operat de cancer gastric , stomacul mi-a fost îndepărtat. De doua luni urmez cu Barley ...
Adenoma de prostata
Am 67 ani, cholesterol marit, IAU o capsula pe Zi seara de Arterin cholesterol. Vreau sa stiu daca p ...
Pot lua Indole -3 dupa o operație de carcinom mamar?
Am dublă mastectomie , carcinom mamar, recomandat tratament cu Tamoxifen pe care l am refuzat. ďż˝nt ...
↳ Buna ziua! Da, puteti face o cura de 3 luni cu Indole-3-Carbinol, intrucat acesta va preveni si alte tipuri de cancer generate de excesul de hormoni ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Poate lua zeolit?
Mama mea are cancer mamar triplu negativ ,a făcut 8 ședințe de chimioterapie iar acum ...
↳ Buna ziua! In cazul mamaei dumneavoastra se poate administra atat Zeolit-ul, cat si Indole-3-Supreme, acesta din urma este special recomandat in canc ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Cancer plamani
Buna ziua! Unchiu meu are cancer la plamani pot sa administreaz Timalin injectabil? Multumesc! ...
Cancerul de vezica
Produsul Mumie poate fi utilizat in cancerul de vezica? ...
Carcinom ductal invaziv - rog tratament
Sufar de carcinom ductal invaziv- cancer mamar- pozitiv pentru receptori estrogenici si c-erbB2. N ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa luati cate o capsula de Indole - 3 - Supreme, un produs special formulat pentru afectiunile dependente de estrogeni. Puteti ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Zeolit si letrozol
Buna ziua, Mama mea 56 ani cu metastaza osoasa de scalp dupa 7 ani, ia letrozol acum. Poate adminis ...
↳ Buna ziua! Daca mentineti un interval de minim 4 ore intre administrari, se poate face asocierea. ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ce alte medicamente mai au substanta activa BLEOMYCINUM SULFAS?
Alte medicamnete care au BLEOMYCINUM SULFAS:
- BLEOMYCINE

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...

Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...

Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...

Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...

Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...