Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Imnovid

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Imnovid

Prospect - Imnovid


NU comercializăm Imnovid!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Imnovid    DCI: Pomalidomida

  Produs complementar recomandat


59lei
Vezi detalii
Imnovid este un medicament impotriva cancerului folosit pentru tratarea mielomului multiplu (un tip de cancer al maduvei osoase).
Imnovid1
(pomalidomida)

Ce este Imnovid si pentru ce se utilizeaza?
Imnovid este un medicament impotriva cancerului folosit pentru tratarea mielomului multiplu (un tip
de cancer al maduvei osoase). Se utilizeaza in asociere cu bortezomib (alt medicament impotriva
cancerului) si dexametazona (un medicament antiinflamator) la adultii care au urmat cel putin un
tratament anterior care a inclus lenalidomida (alt medicament impotriva cancerului).
De asemenea, se utilizeaza in asociere cu dexametazona la adultii care au urmat cel putin doua
tratamente anterioare care au inclus lenalidomida si bortezomib si la care boala s-a agravat.
Imnovid contine substanta activa pomalidomida.
Mielomul multiplu este rar, iar Imnovid a fost desemnat „medicament orfan” (un medicament utilizat in boli rare) la 8 octombrie 2009.

Cum se utilizeaza Imnovid?
Tratamentul cu Imnovid trebuie initiat si supravegheat de un medic cu experienta in tratamentul
mielomului multiplu. Medicamentul se poate obtine numai pe baza de prescriptie medicala.
Este disponibil sub forma de capsule (1, 2, 3 si 4 mg). Se administreaza in primele 2 saptamani ale
ciclurilor de tratament de 3 saptamani, cand se administreaza in asociere cu bortezomib si cu
dexametazona, si in primele 3 saptamani ale ciclurilor de tratament de 4 saptamani, cand se
administreaza in asociere numai cu dexametazona. Doza initiala recomandata este de 4 mg o data pe
zi, luata la aceeasi ora in fiecare zi.
Daca boala se agraveaza sau daca apar anumite reactii adverse, poate fi necesara fie intreruperea sau
oprirea tratamentului cu Imnovid, fie reducerea dozei. Pentru informatii suplimentare cu privire la
utilizarea Imnovid, cititi prospectul sau adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Cum actioneaza Imnovid?
Substanta activa din Imnovid, pomalidomida, este un agent imunomodulator. Aceasta inseamna ca
afecteaza activitatea sistemului imunitar (mecanismul natural de aparare al organismului). In cazul
mielomului multiplu, pomalidomida actioneaza in mai multe moduri, la fel ca alte medicamente
imunomodulatoare, cum ar fi lenalidomida si thalidomida: blocheaza dezvoltarea celulelor tumorale,
impiedica dezvoltarea vaselor de sange in interiorul tumorilor si, de asemenea, stimuleaza celule
specializate ale sistemului imunitar sa atace celulele tumorale.

Ce beneficii a prezentat Imnovid pe parcursul studiilor?
Imnovid a fost evaluat intr-un studiu principal la care au participat 455 de adulti cu mielom multiplu la care boala nu s-a ameliorat sau a reaparut dupa tratamentele anterioare. Imnovid in asociere cu
dexametazona in doza mica a fost mai eficace in intarzierea agravarii bolii decat dexametazona in doza mare administrata in monoterapie. Agravarea bolii s-a produs, in medie, dupa 16 saptamani la
pacientii care au luat Imnovid in asociere cu dexametazona in doza mica, fata de 8 saptamani la
pacientii care au luat dexametazona in doza mare.
Un studiu suplimentar a cuprins 559 de pacienti cu mielom multiplu care au primit cel putin un
tratament care a inclus lenalidomida si la care boala s-a agravat in timpul ultimului tratament sau dupa acesta. Pacientii tratati cu Imnovid, bortezomib si dexametazona in doza mica au trait, in medie, 11,2 luni inainte de agravarea bolii, in comparatie cu 7,1 luni la pacientii tratati cu bortezomib si dexametazona in doza mica.

Care sunt riscurile asociate cu Imnovid?
Cele mai frecvente reactii adverse asociate cu Imnovid (care afecteaza mai mult de 1 pacient din 10),
dintre care unele pot fi grave, sunt anemie (numar scazut de globule rosii), neutropenie (numar scazut de globule albe), oboseala, trombocitopenie (numar scazut de trombocite), febra, edeme periferice (umflarea membrelor din cauza retentiei de lichide), neuropatie periferica (afectarea nervilor care cauzeaza furnicaturi, dureri si amorteala la nivelul mainilor si picioarelor) si infectii, inclusiv pneumonie (infectie a plamanilor). Reactii adverse grave, care afecteaza pana la 1 pacient din 10, sunt tulburari ale sangelui (precum neutropenie, anemie si trombocitopenie), infectii ale tractului respirator inferior (precum bronsita sau pneumonie), embolie pulmonara (cheag intr-un vas de sange din plamani), gripa si leziuni acute la nivelul rinichilor.
Se preconizeaza ca pomalidomida este daunatoare pentru fat, cauzand malformatii grave la nastere
care pun in pericol viata. Prin urmare, Imnovid este contraindicat la femeile gravide. Medicamentul
este contraindicat la femeile aflate la varsta fertila, cu exceptia celor care iau toate masurile necesare
pentru a se asigura ca nu sunt gravide inainte de inceperea tratamentului si ca nu raman gravide in
timpul tratamentului sau la scurt timp dupa acesta. Deoarece medicamentul poate trece in sperma, el este contraindicat si la barbatii care nu pot sa respecte masurile contraceptive necesare.
Pentru lista completa a reactiilor adverse raportate si a restrictiilor asociate cu Imnovid, cititi
prospectul.

De ce a fost autorizat Imnovid in UE?
Agentia Europeana pentru Medicamente a hotarat ca beneficiile Imnovid sunt mai mari decat riscurile asociate si ca acest medicament poate fi autorizat pentru utilizare in UE. Agentia a concluzionat ca Imnovid este eficace in intarzierea progresiei mielomului multiplu la pacientii la care boala nu s-a ameliorat sau a reaparut dupa tratamentul anterior si care au foarte putine optiuni de tratament.
Agentia a observat, de asemenea, ca reactiile adverse asociate cu Imnovid erau acceptabile pentru
acesti pacienti, fiind similare cu cele ale altor medicamente de acest tip.

Ce masuri se iau pentru utilizarea sigura si eficace a Imnovid?
Compania care produce Imnovid va institui un program de prevenire a sarcinii in fiecare stat membru.
Aceasta va transmite personalului medical o scrisoare si seturi educationale si va furniza brosuri pentru pacienti, in care explica ca se preconizeaza ca medicamentul este daunator pentru fat si detaliaza masurile necesare pentru ca medicamentul sa fie utilizat in siguranta. De asemenea, va distribui pacientilor carduri pentru a se asigura ca fiecare pacient a luat toate masurile adecvate de precautie.
Fiecare stat membru se va asigura ca materialele educationale si cardurile pentru pacienti au fost puse la dispozitia medicilor care prescriu medicamentul si a pacientilor.
Compania va crea, de asemenea, un registru al pacientilor tratati cu Imnovid pentru a monitoriza
reactiile adverse raportate si daca medicamentul este utilizat pentru indicatia aprobata si in
conformitate cu programul de prevenire a sarcinii. Ambalajele medicamentului care contin Imnovid
capsule vor include o atentionare cu privire la riscul unor malformatii grave la nastere.
Compania va furniza, de asemenea, rezultatele finale ale unui studiu despre Imnovid in asociere cu
bortezomib si dexametazona la pacientii cu mielom multiplu care urmasera cel putin un tratament care a inclus lenalidomida, pentru a confirma efectul medicamentului asupra supravietuirii globale.
In Rezumatul caracteristicilor produsului si in prospect au fost incluse, de asemenea, recomandari si
masuri de precautie pentru utilizarea sigura si eficace a Imnovid, care trebuie respectate de personalul medical si de pacienti.
Similar tuturor medicamentelor, datele cu privire la utilizarea Imnovid sunt monitorizate continuu.
Reactiile adverse raportate la Imnovid sunt evaluate cu atentie si sunt luate orice masuri necesare
pentru protectia pacientilor.
Alte informatii despre Imnovid
Imnovid a primit o autorizatie de punere pe piata valida pe intreg teritoriul UE la 5 august 2013.
Aceasta prezentare generala a fost actualizata ultima data in 04-2019.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Cura cu Barley Grass !
Am fost operat de cancer gastric , stomacul mi-a fost îndepărtat. De doua luni urmez cu Barley ...
Adenoma de prostata
Am 67 ani, cholesterol marit, IAU o capsula pe Zi seara de Arterin cholesterol. Vreau sa stiu daca p ...
Pot lua Indole -3 dupa o operație de carcinom mamar?
Am dublă mastectomie , carcinom mamar, recomandat tratament cu Tamoxifen pe care l am refuzat. ďż˝nt ...
↳ Buna ziua! Da, puteti face o cura de 3 luni cu Indole-3-Carbinol, intrucat acesta va preveni si alte tipuri de cancer generate de excesul de hormoni ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Poate lua zeolit?
Mama mea are cancer mamar triplu negativ ,a făcut 8 ședințe de chimioterapie iar acum ...
↳ Buna ziua! In cazul mamaei dumneavoastra se poate administra atat Zeolit-ul, cat si Indole-3-Supreme, acesta din urma este special recomandat in canc ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Cancer plamani
Buna ziua! Unchiu meu are cancer la plamani pot sa administreaz Timalin injectabil? Multumesc! ...
Cancerul de vezica
Produsul Mumie poate fi utilizat in cancerul de vezica? ...
Carcinom ductal invaziv - rog tratament
Sufar de carcinom ductal invaziv- cancer mamar- pozitiv pentru receptori estrogenici si c-erbB2. N ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa luati cate o capsula de Indole - 3 - Supreme, un produs special formulat pentru afectiunile dependente de estrogeni. Puteti ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Zeolit si letrozol
Buna ziua, Mama mea 56 ani cu metastaza osoasa de scalp dupa 7 ani, ia letrozol acum. Poate adminis ...
↳ Buna ziua! Daca mentineti un interval de minim 4 ore intre administrari, se poate face asocierea. ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...

Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...

Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...

Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...

Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...