Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Trodelvy

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Trodelvy

Prospect - Trodelvy


NU comercializăm Trodelvy!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Trodelvy    DCI: Sacituzumab govitecan

  Produs complementar recomandat


249.95lei
Vezi detalii
Trodelvy este un medicament impotriva cancerului, utilizat pentru tratarea adultilor cu un tip de cancer de san numit cancer de san triplu negativ.
Trodelvy
(sacituzumab govitecan)

Ce este Trodelvy si pentru ce se utilizeaza?
Trodelvy este un medicament impotriva cancerului, utilizat pentru tratarea adultilor cu un tip de cancer de san numit cancer de san triplu negativ. Se utilizeaza atunci cand cancerul nu poate fi indepartat prin
operatie, deoarece s-a extins la zone din afara sanului (avansat local) sau la alte parti ale organismului
(metastazat). Se utilizeaza la pacienti care au urmat anterior doua sau mai multe tratamente sistemice
(la nivelul intregului organism), dintre care cel putin unul pentru boala in stadiu avansat.
Trodelvy contine substanta activa sacituzumab govitecan.

Cum se utilizeaza Trodelvy?
Medicamentul se poate obtine numai pe baza de prescriptie medicala. Trebuie prescris si administrat
de un cadru medical cu experienta in utilizarea medicamentelor impotriva cancerului. Medicamentul
trebuie administrat intr-o unitate in care este disponibil echipament de resuscitare daca pacientii au
reactii alergice severe.
Trodelvy se administreaza prin perfuzie intravenoasa (picurare in vena) in ziua 1 si ziua 8 dintr-un ciclu
de 3 saptamani care se repeta. Doza depinde de greutatea pacientului. Tratamentul se poate continua
cat timp este eficace.
Toti pacientii trebuie monitorizati pentru a li se observa reactiile in timpul perfuziei si cel putin 30 de
minute dupa perfuzie. Reactiile asociate perfuziei pot fi grave si, pentru a reduce riscul, pacientilor
trebuie sa li se administreze alte medicamente inainte de tratamentul cu Trodelvy. De asemenea,
pacientilor li se administreaza medicamente pentru a reduce riscul de greata si varsaturi. In cazul in
care pacientul are reactii legate de perfuzie, medicul poate incetini sau intrerupe perfuzia. Medicul
poate sa reduca doza sau sa opreasca tratamentul daca pacientul are anumite reactii adverse.
Pentru informatii suplimentare cu privire la utilizarea Trodelvy, cititi prospectul sau adresati-va
furnizorului dumneavoastra de servicii medicale.

Cum actioneaza Trodelvy?
Substanta activa din Trodelvy, sacituzumabul govitecan, are doua componente active: un anticorp
monoclonal (un tip de proteina) care s-a legat de o molecula mica, SN-38. Anticorpul monoclonal a fost
conceput sa recunoasca si sa se lege de Trop-2, o proteina de pe multe celule canceroase mamare.
Dupa ce s-a legat, medicamentul este absorbit de celula in care SN-38 devine activa. SN-38 este un
medicament impotriva cancerului care face parte din clasa „inhibitorilor de topoizomeraza”. Acesta
blocheaza o enzima numita topoizomeraza I, care este implicata in procesul de copiere a ADN-ului
celular, necesar pentru a crea noi celule. Prin blocarea enzimei se impiedica inmultirea celulelor
canceroase care, in cele din urma, mor.

Ce beneficii a prezentat Trodelvy pe parcursul studiilor?
Trodelvy a fost comparat cu tratamentul standard intr-un studiu principal care a cuprins 529 de
pacienti cu cancer de san metastazat sau avansat local triplu negativ, carora li s-au administrat
anterior doua sau mai multe tratamente sistemice (la nivelul intregului organism), dintre care cel putin
unul pentru boala avansata. Pacientii care au luat Trodelvy au trait in medie 4,8 luni fara agravarea
bolii, fata de 1,7 luni in cazul pacientilor care au luat tratamentul standard. Pacientii tratati cu Trodelvy
au trait in medie 11,8 luni, fata de 6,9 luni in cazul pacientilor care au primit tratamentul standard.

Care sunt riscurile asociate cu Trodelvy?
Cele mai frecvente reactii adverse asociate cu Trodelvy (care pot afecta mai mult de 1 persoana din 5)
sunt diaree, greata, neutropenie (valori mici ale neutrofilelor, un tip de globule albe care combat
infectia), oboseala, alopecie (caderea parului), anemie (niveluri mici de hemoglobina care pot cauza
oboseala si paloarea pielii), varsaturi, constipatie, scaderea poftei de mancare, tuse si dureri
abdominale (de burta).
Cele mai frecvente reactii adverse grave sunt neutropenie febrila (numar mic de globule albe, insotit
de febra din cauza unei infectii) si diaree.

Pentru lista completa a reactiilor adverse si a restrictiilor asociate cu Trodelvy, cititi prospectul.
De ce a fost autorizat Trodelvy in UE?
Agentia Europeana pentru Medicamente a hotarat ca beneficiile Trodelvy sunt mai mari decat riscurile
asociate si acest medicament poate fi autorizat pentru utilizare in UE.
Trodelvy a aratat imbunatatiri semnificative din punct de vedere clinic ale supravietuirii globale la
pacientii cu cancer de san metastazat triplu negativ, care au primit anterior doua sau mai multe
tratamente sistemice (la nivelul intregului organism), dintre care cel putin unul pentru boala avansata.
S-au observat imbunatatiri similare in ceea ce priveste durata de supravietuire a pacientilor fara
agravarea bolii. Majoritatea pacientilor din studiul principal aveau cancer metastazat, insa agentia a
considerat ca sunt de asteptat beneficii similare si la pacientii cu cancer avansat local care nu poate fi
operat.
In ceea ce priveste siguranta, desi Trodelvy are reactii adverse importante in comparatie cu
tratamentele standard, acestea sunt considerate gestionabile terapeutic.

Ce masuri se iau pentru utilizarea sigura si eficace a Trodelvy?
In Rezumatul caracteristicilor produsului si in prospect au fost incluse recomandari si masuri de
precautie pentru utilizarea sigura si eficace a Trodelvy, care trebuie respectate de personalul medical si
de pacienti.
Ca pentru toate medicamentele, datele cu privire la utilizarea Trodelvy sunt monitorizate continuu.
Reactiile adverse suspectate raportate pentru Trodelvy sunt evaluate cu atentie si sunt luate masurile
necesare pentru protectia pacientilor.
Aceasta prezentare generala a fost actualizata ultima data in 11-2021.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Cura cu Barley Grass !
Am fost operat de cancer gastric , stomacul mi-a fost îndepărtat. De doua luni urmez cu Barley ...
Adenoma de prostata
Am 67 ani, cholesterol marit, IAU o capsula pe Zi seara de Arterin cholesterol. Vreau sa stiu daca p ...
Pot lua Indole -3 dupa o operație de carcinom mamar?
Am dublă mastectomie , carcinom mamar, recomandat tratament cu Tamoxifen pe care l am refuzat. ďż˝nt ...
↳ Buna ziua! Da, puteti face o cura de 3 luni cu Indole-3-Carbinol, intrucat acesta va preveni si alte tipuri de cancer generate de excesul de hormoni ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Poate lua zeolit?
Mama mea are cancer mamar triplu negativ ,a făcut 8 ședințe de chimioterapie iar acum ...
↳ Buna ziua! In cazul mamaei dumneavoastra se poate administra atat Zeolit-ul, cat si Indole-3-Supreme, acesta din urma este special recomandat in canc ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Cancer plamani
Buna ziua! Unchiu meu are cancer la plamani pot sa administreaz Timalin injectabil? Multumesc! ...
Cancerul de vezica
Produsul Mumie poate fi utilizat in cancerul de vezica? ...
Carcinom ductal invaziv - rog tratament
Sufar de carcinom ductal invaziv- cancer mamar- pozitiv pentru receptori estrogenici si c-erbB2. N ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa luati cate o capsula de Indole - 3 - Supreme, un produs special formulat pentru afectiunile dependente de estrogeni. Puteti ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Zeolit si letrozol
Buna ziua, Mama mea 56 ani cu metastaza osoasa de scalp dupa 7 ani, ia letrozol acum. Poate adminis ...
↳ Buna ziua! Daca mentineti un interval de minim 4 ore intre administrari, se poate face asocierea. ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...

Sfatul farmcistului administrare 5 HTP Secom
administrare 5 HTP Secom

Buna ziua, Am luat 5 HTP de la Secom 6 luni, am facut pauza 2 saptama ... Buna ziua! Mai asteptati inca 2 saptamani, apoi reluati administrarea ...

Sfatul farmcistului Doza depășită de sirop
Doza depășită de sirop

Bună, Buna ziua, Am un baietel de 2 aniďż˝accidental i-am dat o doza m ... Buna ziua! Adresati-va serviciului de urgenta cel mai apropiat de dom ...

Sfatul farmcistului Ulei de peste si gelatina femosun
Ulei de peste si gelatina femosun

Buna ziua nu ati raspuns nici acuma ce fel de peste se foloseste in vi ... Buna ziua! Gelatina este de origine animala, in principal provenind d ...

Sfatul farmcistului Baraka 100mg
Baraka 100mg

Pot manca bomboane cu alcool in timp ce iau Baraka 100mg? ... Buna ziua! Da, puteti consuma cantitati reduse de alcool in asociere ...